Berhem
-
Kîta Tesbîtkirina Mutasyonên Gena 29 a EGFR ya Mirovan (PCR ya Floresansê)-RUO
[Koda Berhemê] HWTS- TM4008
Danasîna Kurt
Ev kît Tenê ji bo Bikaranîna Lêkolînê (RUO) ye û ji bo tespîtkirina kalîteyî ya mutasyonên hevpar ên di eksonên 18-21 ên gena EGFR de di nimûneyên DNA-yê yên derxistî de ji bo sepanên lêkolînê tê bikar anîn.
Tenê Bikaranîna Lêkolînê
-
Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Vîrusa Dengue I/II/III/IV ya bi cemidî hişkkirî (PCR ya Floresansê)-RUO
[Koda Berhemê] HWTS-FE4040
Danasîna Kurt
Ev kît ji bo tespîtkirina tîpkirina kalîtîf a asîda nukleîk a vîrusa denguyê (DENV) di nimûneya seruma nexweşek gumanbar de tê bikar anîn da ku alîkariya teşhîskirina nexweşên bi tayê Denguyê bike. Encamên testê yên ku bi kîtê têne bidestxistin tenê ji bo referansa klînîkî ne. Ji bo teşhîsa dawî, divê analîzek berfireh a rewşa nexweş bi hev re bi xuyangên klînîkî yên nexweş û encamên din ên laboratîfê re were kirin.
Tenê Bikaranîna Lêkolînê
-
18 Cureyên Vîrusa Papîloma Mirovan a Xetera Bilind (Tîpkirina 16/18) Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk (PCR ya Floresansê)
Koda Berhemê
HWTS-CC018B
Pesendkirina Berhemê
CE, TFDA
Bikaranîna Armanckirî
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya 18 cureyên vîrusên papîlomaya mirovan (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) perçeyên asîda nukleîk ên taybetî di nimûneyên mîza mirovan, nimûneyên pampoya malzarokê ya jinan, nimûneyên pampoya vajînaya jinan û celebkirina HPV 16/18 de guncaw e.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîjenên SARS-CoV-2, vîrusa Înfluenza A û B, Vîrusa Respiratory Sencytial, û Adenovîrusê di nimûneyên tamponên pozê yên gumanbarên enfeksiyonê di nav 7 rojan de piştî destpêkirina nîşanan û têkiliyên nêzîk de di teşhîsa cuda ya enfeksiyona rêça respirasyonê de ji hêla SARS-CoV-2, Vîrusa Înfluenza A û B, Vîrusa Respiratory Sencytial, û Adenovîrusê de di vitro de hatî çêkirin. Encamên testê divê wekî bingeha yekane ji bo biryara klînîkî ya teşhîs û dermankirinê neyên bikar anîn. Teşhîsa klînîkî ya din divê bi rêbaza(ên) ceribandinê ya alternatîf re bi hev re bi dîtinên din ên klînîkî were piştrast kirin. Kît tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro ye û ne otomatîk e.
-
Kîta Tesbîtkirina Hejmarî ya Gena Hevgirtina BCR-ABL1 ya Mirovan (PCR ya Floresansê)-RUO
Ev kît ji bo tespîtkirina hejmarî ya asta RNA-ya transkriptê ya BCR-ABL1 a tîpa M, tîpa m, û tîpa μ di nimûneyên lêkolînê yên xwîna tevahî û mêjiyê hestiyê mirovan de ji bo sepanên lêkolînê tê bikar anîn. Ev berhem Tenê ji bo Bikaranîna Lêkolînê (RUO) ye û ne ji bo karanîna di teşhîsa klînîkî an jî di tu sepanên din ên teşhîsê de ye.
-
Kîta Tesbîtkirina Mutasyonên KRAS 8 (PCR ya Floresansê)-RUO
[Koda Berhemê] HWTS-TM4009
Danasîna Kurt
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya 8 mutasyonên di kodonên 12 û 13 ên gena K-ras de di DNAya ji beşên patolojîk ên bi parafînê ve hatine bicihkirin de hatiye çêkirin.
Tenê Bikaranîna Lêkolînê
-
Neh Cureyên Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Patojenên Enfeksiyona Rêça Mîzê ya Genitourîner (PCR ya Fluoresansê)
[Navê Berhemê]Neh Cureyên Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Patojenên Enfeksiyona Rêça Mîzê
(PCR-ya fluoresansê)
[MalNavê dizî]HWTS-UR048
[Bikaranîna Armanckirî]
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya Chlamydia trachomatis (CT) guncaw e,Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Tîpa Vîrûsa Herpes Simplex1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Vîrusa Herpes Simplex Tîpa 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginitis (TV)di mîzê de, nimûneyên pampê mîzra mêran, pampê malzarokê jinan û nimûneyên pampê vajînaya jinan de,ji bo teşhîs û dermankirina nexweşên bi rêça genitourinary alîkarî peyda bikinderbasî.
-
17 Cureyên Vîrûsa Papîlomaya Mirovan (Tîpkirina 16/18/6/11/44) Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk (PCR ya Floresansê) - Tenê ji bo Bikaranîna Lêkolînê
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a in vitro ya 17 cureyên vîrusa papîlomaya mirovî (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) perçeyên asîda nukleîk ên taybetî di nimûneya mîzê, nimûneya pampoya malzarokê ya jinê û nimûneya pampoya vajînayê ya jinê de, û her weha tespîtkirina celebkirina HPV 16/18/6/11/44 de guncaw e.
-
HWTS-RT201A / B / C / D-RSV / ADV Ag Test Bilez
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya antîjenên Vîrusa Respiratory Syncytial û Adenovîrusê di nimûneyên tamponên pozê yên gumanbarên enfeksiyonê di nav 7 rojan de piştî destpêkirina nîşanan û têkiliyên nêzîk de di teşhîsa cuda ya enfeksiyona rêça respiratory ji hêla Vîrusa Respiratory Syncytial û Adenovîrusê ve hatî çêkirin. Encamên testê divê wekî bingeha yekane ji bo biryara klînîkî ya teşhîs û dermankirinê neyên bikar anîn. Teşhîsa klînîkî ya din divê bi rêbaza(ên) ceribandinê yên alternatîf re bi hev re bi dîtinên din ên klînîkî re were piştrast kirin.
Kît tenê ji bo teşhîsa in vitro bû û ne otomatîk e.
-
Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Vîrusa Ebola ya Bundybugyo (PCR ya Fluoresansê)
[Navê Berhemê] Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Vîrusa Ebola ya Bundybugyo (PCR ya Fluoresansê)
[MalNavê dizî] HWTS-FE4023
[Danasîna Kurt]
Ev berhem ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya asîda nukleîk ji
Vîrusa Ebolayê ya Bundybugyo di xwîna tevahî, serum/plazma û nimûneyên şûşeya devkî ya mirovan de.
-
Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Antîjena Lekosîta Mirovan B27 (PCR ya Floresansê)-RUO
Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Antîjena Lekosîta Mirovan B27 (PCR ya Floresansê)
HWTS-GE011A
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a DNAyê di bintîpên antîjena leukocytûya mirovî HLA-B*2702, HLA-B*2704 û HLA-B*2705 de tê bikar anîn.
-
Testa Bilez a Ag ya HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Grip A&B
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîjenên SARS-CoV-2, vîrusa Înfluenza A û B di nimûneyên tamponên pozê yên gumanbarên enfeksiyonê di nav 7 rojan de piştî destpêkirina nîşanan û têkiliyên nêzîk de di teşhîsa cuda ya enfeksiyona rêça nefesê de ji hêla SARS-CoV-2, Vîrusa Înfluenza A û B ve hatî çêkirin. Encamên testê divê wekî bingehek tenê ji bo biryara klînîkî ya teşhîs û dermankirinê neyên bikar anîn. Teşhîsa klînîkî ya din divê bi rêbaza(ên) ceribandinê ya alternatîf re bi hev re bi dîtinên din ên klînîkî re were piştrast kirin. Kît tenê ji bo teşhîsa in vitro ye û ne otomatîk e.
