18 Cureyên Vîrusa Papîloma Mirovan a Xetera Bilind (Tîpkirina 16/18) Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk (PCR ya Floresansê)

Danasîna Kurt:

Koda Berhemê

HWTS-CC018B

Pesendkirina Berhemê

CE, TFDA

Bikaranîna Armanckirî

Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya 18 cureyên vîrusên papîlomaya mirovan (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) perçeyên asîda nukleîk ên taybetî di nimûneyên mîza mirovan, nimûneyên pampoya malzarokê ya jinan, nimûneyên pampoya vajînaya jinan û celebkirina HPV 16/18 de guncaw e.

Ji me re e-nameyek bişînin

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Navê berhemê

18 Cureyên Vîrusa Papîloma Mirovan a Xetera Bilind (Tîpkirina 16/18) Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk (PCR ya Floresansê)

Epîdemîolojî

Vîrusa Papîlloma ya Mirovan (HPV) aîdî malbata Papillomaviridae ye, vîruseke DNA ya duqat a dorhêlî, molekul-biçûk, bê pêç, bi dirêjahiya genomê nêzîkî 8000 cotên bingehî (bp) ye. HPV bi têkiliya rasterast an nerasterast bi tiştên qirêj an veguhestina cinsî mirovan vegirtî dike. Vîrus ne tenê taybetî ya mêvandar e, lê di heman demê de taybetî ya tevnê ye jî, û tenê dikare çerm û şaneyên epitelyal ên mukoza mirovan vegirtî bike, dibe sedema cûrbecûr papîloman an wartan di çermê mirovan de û zirara zêde ya epiteliya rêça hilberandinê.

Penceşêra malzarokê yek ji tumorên xerab ên herî berbelav ên rêça hilberandina jinan e. Lêkolînan nîşan dane ku enfeksiyonên domdar ên HPV û enfeksiyonên pirjimar yek ji sedemên sereke yên penceşêra malzarokê ne. Niha, dermankirinên bi bandor ên naskirî hîn jî ji bo penceşêra malzarokê ya ji ber HPV-ê çêdibin tune ne, ji ber vê yekê tespîtkirina zû û pêşîgirtina li enfeksiyona malzarokê ya ji ber HPV-ê mifteya pêşîgirtina li penceşêra malzarokê ye. Ji bo teşhîs û dermankirina klînîkî ya penceşêra malzarokê, danîna testek teşhîsê ya etiolojîk a hêsan, taybetî û bilez pir girîng e.

Qenal

Tampona Reaksiyonê	Nûçevan	Quencher
Tampona Reaksiyonê ya 18HPV	NAVBEND	Netû
	VIC (HEX)	Netû
	ROX	Netû
	CY5	Netû

Parametreyên Teknîkî

Embarkirinî	≤ -18℃
Demê rafê	12 meh
Cureyê Nimûneyê	Nimûneya mîzê, Nimûneya paçê ji malzaroka jinê, Nimûneya paçê ji vajînaya jinê
CV	<5.0%
LoD	Sînorê Tesbîtkirinê (LoD): LoD ya kîtê 300 Kopî/mL ye
Taybetmendî	Ti reaksiyoneke xaçerêyî bi pathogenên din ên têkildarî rêça zayînê û DNAya genomîk a mirovan re tune ye.
Amûrên Pêkanîn	Sîstemên PCR-ya Demrast a SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sîstemên PCR-ya Demrast a Applied Biosystems 7500, Sîstemên PCR-ya Demrast a Bilez a Applied Biosystems 7500, Sîstemên PCR-ya Demrast a QuantStudio®5, Sîstemên PCR-ya Demrast a LightCycler®480, Sîstemên Tesbîtkirina PCR-ya Demrast a LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknolojiya Hangzhou Bioer) û Çerxerêya Termal a Kwantîtative ya Demrast a MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sîstema PCR-ya Demrast a BioRad CFX96, Sîstema PCR-ya Demrast a BioRad CFX Opus 96.

Herikîna Kar: Ji bo hûragahiyan li Kit IFU binêre.

Çareseriya 1 (Derxistina asîda nukleîk a otomatîk)

Herikîna Kar Ji bo hûragahiyan li Kîtê IFU binêre Çareserî 1

Çareseriya 2: (Reaktîfa Berdana Nimûneya Testa Makro û Mîkro)

Herikîna Kar Ji bo hûragahiyan li Kit IFU binêre Çareseriya 2

Reagentan hewce ne lê nayên peyda kirin

Reaktora Berdana Nimûneya Makro û Mîkro-Testê (HWTS-3005-8), Kîta DNA/RNA ya Vîrusî ya Makro û Mîkro-Testê (HWTS-3017) (ku dikare bi Derxînerê Asîda Nukleîk a Otomatik a Makro û Mîkro-Testê (HWTS-EQ011) re were bikar anîn) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Stûna DNA/RNA ya Vîrusî ya Makro û Mîkro-Testê (HWTS-3020-50).