Zêrê Koloîdî

Bikaranîna hêsan | Veguhestina hêsan | Rastbûna bilind

Zêrê Koloîdî

  • Testa Bilez a Ag ya HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Grip A&B

    Testa Bilez a Ag ya HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Grip A&B

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîjenên SARS-CoV-2, vîrusa Înfluenza A û B di nimûneyên tamponên pozê yên gumanbarên enfeksiyonê di nav 7 rojan de piştî destpêkirina nîşanan û têkiliyên nêzîk de di teşhîsa cuda ya enfeksiyona rêça nefesê de ji hêla SARS-CoV-2, Vîrusa Înfluenza A û B ve hatî çêkirin. Encamên testê divê wekî bingehek tenê ji bo biryara klînîkî ya teşhîs û dermankirinê neyên bikar anîn. Teşhîsa klînîkî ya din divê bi rêbaza(ên) ceribandinê ya alternatîf re bi hev re bi dîtinên din ên klînîkî re were piştrast kirin. Kît tenê ji bo teşhîsa in vitro ye û ne otomatîk e.

  • HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

    HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîjenên SARS-CoV-2, vîrusa Înfluenza A û B, Vîrusa Respiratory Sencytial, û Adenovîrusê di nimûneyên tamponên pozê yên gumanbarên enfeksiyonê di nav 7 rojan de piştî destpêkirina nîşanan û têkiliyên nêzîk de di teşhîsa cuda ya enfeksiyona rêça respirasyonê de ji hêla SARS-CoV-2, Vîrusa Înfluenza A û B, Vîrusa Respiratory Sencytial, û Adenovîrusê de di vitro de hatî çêkirin. Encamên testê divê wekî bingeha yekane ji bo biryara klînîkî ya teşhîs û dermankirinê neyên bikar anîn. Teşhîsa klînîkî ya din divê bi rêbaza(ên) ceribandinê ya alternatîf re bi hev re bi dîtinên din ên klînîkî were piştrast kirin. Kît tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro ye û ne otomatîk e.

  • HWTS-RT201A / B / C / D-RSV / ADV Ag Test Bilez

    HWTS-RT201A / B / C / D-RSV / ADV Ag Test Bilez

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya antîjenên Vîrusa Respiratory Syncytial û Adenovîrusê di nimûneyên tamponên pozê yên gumanbarên enfeksiyonê di nav 7 rojan de piştî destpêkirina nîşanan û têkiliyên nêzîk de di teşhîsa cuda ya enfeksiyona rêça respiratory ji hêla Vîrusa Respiratory Syncytial û Adenovîrusê ve hatî çêkirin. Encamên testê divê wekî bingeha yekane ji bo biryara klînîkî ya teşhîs û dermankirinê neyên bikar anîn. Teşhîsa klînîkî ya din divê bi rêbaza(ên) ceribandinê yên alternatîf re bi hev re bi dîtinên din ên klînîkî re were piştrast kirin.

    Kît tenê ji bo teşhîsa in vitro bû û ne otomatîk e.

  • Kîta Tesbîtkirina Antîkorê IgM/IgG ya Vîrusa Chikungunya (Zêrê koloidî)

    Kîta Tesbîtkirina Antîkorê IgM/IgG ya Vîrusa Chikungunya (Zêrê koloidî)

    [Navê Berhemê]Kîta Tesbîtkirina Antîkorê IgM/IgG ya Vîrusa Chikungunya (Zêrê koloidî)

    [MalNavê dizî]HWTS-FE062

    [Bikaranîna Armanckirî]

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîkoran di vitro de ye.

    li dijî vîrusa Chikungunya (di nav de IgM û IgG), û wekî dermanek tê bikar anîn

    teşhîsa alîkar ji bo enfeksiyona vîrusa Chikungunya.

  • Dermankirina Ewlehiya Aspirînê

    Dermankirina Ewlehiya Aspirînê

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a polîmorfîzmên di sê cihên genetîkî yên PEAR1, PTGS1 û GPIIIa de di nimûneyên xwîna tevahî ya mirovan de tê bikar anîn.

  • Xwîna Veşartî ya Fekal

    Xwîna Veşartî ya Fekal

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya hemoglobîna mirovî di nimûneyên feqiyê mirovî de û ji bo teşhîsa alîkar a zû ya xwînrijandina gastrointestinal tê bikar anîn.

    Ev kît ji bo ceribandina xwe ji hêla kesên ne-pispor ve guncaw e, û her weha dikare ji hêla personelên bijîşkî yên profesyonel ve were bikar anîn da ku xwînê di feqiyê de li yekîneyên bijîşkî tespît bikin.

  • Antîjena Metapneumovirusê ya Mirovan

    Antîjena Metapneumovirusê ya Mirovan

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîjenên metapneumovîrusa mirovî di nimûneyên paçên orofaringeal, paçên poz, û paçên nazofarinxeal de tê bikar anîn.

  • Antîkorê IgM/IgG yê Vîrusa Monkeypoxê

    Antîkorê IgM/IgG yê Vîrusa Monkeypoxê

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro (in vitro) ya antîkorên vîrusa sorikan, di nav de IgM û IgG, di serum, plazma û nimûneyên xwîna tevahî ya mirovan de tê bikar anîn.

  • Hemoglobîn û Transferrîn

    Hemoglobîn û Transferrîn

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a mîqdarên şopên hemoglobîn û transferrînê yên mirovî di nimûneyên feqiyê mirovan de tê bikar anîn.

  • HBsAg û HCV Ab bi hev re têne dermankirin

    HBsAg û HCV Ab bi hev re têne dermankirin

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a antîjena rûyê hepatît B (HBsAg) an jî dij-korpusa vîrusa hepatît C di serum, plazma û xwîna mirovan de tê bikar anîn, û ji bo alîkariya teşhîskirina nexweşên ku guman tê kirin ku enfeksiyonên HBV an HCV hene an jî ji bo şopandina bûyeran li deverên ku rêjeyên enfeksiyonê bilind in guncaw e.

  • SARS-CoV-2, Antîjena Înfluenza A û B, Sensîtiumê Respiratorî, Adenovîrus û Mycoplasma Pneumoniae bi hev re

    SARS-CoV-2, Antîjena Înfluenza A û B, Sensîtiumê Respiratorî, Adenovîrus û Mycoplasma Pneumoniae bi hev re

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a SARS-CoV-2, antîjena înfluenza A û B, Respiratory Syncytium, adenovîrus û mycoplasma pneumoniae di nimûneyên swabê poz, oropharyngeal û poz de di vitro de tê bikar anîn, û dikare ji bo teşhîsa cuda ya enfeksiyona koronavirusê ya nû, enfeksiyona vîrusa respiratory syncytial, adenovîrus, mycoplasma pneumoniae û enfeksiyona vîrusa înfluenza A an B were bikar anîn. Encamên testê tenê ji bo referansa klînîkî ne, û nikarin wekî bingeha yekane ji bo teşhîs û dermankirinê werin bikar anîn.

  • SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium, û Antîjena Înfluenza A û B ya Têkel

    SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium, û Antîjena Înfluenza A û B ya Têkel

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a SARS-CoV-2, vîrusa respiratory syncytial û antîjenên înfluenza A&B di vitro de tê bikar anîn, û dikare ji bo teşhîsa cuda ya enfeksiyona SARS-CoV-2, enfeksiyona vîrusa respiratory syncytial, û enfeksiyona vîrusa înfluenza A an B were bikar anîn [1]. Encamên testê tenê ji bo referansa klînîkî ne û nikarin wekî bingeha yekane ji bo teşhîs û dermankirinê werin bikar anîn.

1234Paşê >>> Rûpel 1 / 4