Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Vîrusa Dengue I/II/III/IV ya bi cemidî hişkkirî (PCR ya Floresansê)-RUO
Navê berhemê
Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Vîrusa Dengue I/II/III/IV ya bi cemidî hişkkirî (PCR ya Floresansê)-RUO
Epîdemîolojî
Tayê denguyê (DF), ku ji ber enfeksiyona vîrusa denguyê (DENV) çêdibe, yek ji nexweşiyên vegirtî yên arbovîrusê yên herî epidemîk e. Navgîna veguhestina wê Aedes aegypti û Aedes albopictus e. DF bi piranî li deverên tropîkal û subtropîkal belav e. DENV aîdî flavivirusê di bin flaviviridae de ye, û li gorî antîjena rûvî dikare di 4 serotipan de were dabeş kirin. Nîşaneyên klînîkî yên enfeksiyona DENV bi piranî serêş, ta, qelsî, mezinbûna girêka lîmfê, lûkopenî û hwd., û xwînrijandin, şok, zirara kezebê an jî mirin di rewşên giran de ne. Di salên dawî de, guherîna avhewayê, bajarvanî, pêşveçûna bilez a geştiyariyê û faktorên din şert û mercên bileztir û guncantir ji bo veguhestin û belavbûna DF peyda kirine, ku bûye sedema berfirehbûna domdar a qada epidemîk a DF. Ji ber vê yekê, damezrandina rêbaza teşhîsa etiolojîk a hêsan, taybetî û bilez a DENV ji bo teşhîsa klînîkî ya DF girîngiyek girîng heye.
Parametreyên Teknîkî
| Embarkirinî | 2-8℃ |
| Demê rafê | 12 meh |
| Cureyê Nimûneyê | serûm |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 500 Kopî/mL |
| Taybetmendî | Test ji bo nimûneyên seruma neyînî yên vîrusa denguyê neyînî ne; encamên testa destwerdanê nîşan didin ku dema ku rêjeya bilirubînê di serumê de ji 168.2μmol/mL zêdetir nebe, rêjeya hemoglobîna ku bi hemolîzê çêdibe ji 130g/L zêdetir nebe, rêjeya lîpîdên xwînê ji 65mmol/mL zêdetir nebe, û rêjeya IgG ya giştî di serumê de ji 5mg/mL zêdetir nebe, bandorek li ser tespîtkirina vîrusa denguyê tune; ji bo testa reaksiyona xaçerêyî vîrusa Hepatît A, vîrusa Hepatît B, vîrusa Hepatît C, vîrusa Herpes, vîrusa ensefalîtata hespê ya rojhilatî, vîrusa Hantaan, vîrusa Bunia, vîrusa Nîla Rojava, vîrusa Zika û nimûneyên seruma genomîk a mirovan ji bo testa reaksiyona xaçerêyî bikar bînin, û encam nîşan didin ku di navbera vê kîtê û patojenên jorîn de reaksiyona xaçerêyî tune ye. |
| Amûrên Pêkanîn | Tîpa I: Pergalên PCR-ya Demrast a Applied Biosystems 7500, Pergalên PCR-ya Demrast a QuantStudio®5, Pergalên PCR-ya Demrast a SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Pergala Tesbîtkirina PCR-ya Demrast a LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknolojiya Hangzhou Bioer), Çerxerêya Termal a Kwantîtative ya Demrast a MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Pergala PCR-ya Demrast a BioRad CFX96, Pergala PCR-ya Demrast a BioRad CFX Opus 96. Tîpa II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ve hatî çêkirin.
|
Herikîna Kar
Pêdivî bi reagentan heye lê nayê peyda kirin:
Tîpa I: Kîta DNA/RNA ya Giştî ya Makro & Mîkro-Testê (HWTS-3017) (ku dikare bi Makro & Mîkro-Test Otomatîkî ya Derxînerê Asîda Nukleîk (HWTS-3006C, HWTS-3006B) re were bikar anîn) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Stûna DNA/RNA ya Vîrusê ya Makro & Mîkro-Testê (HWTS-3022).
Tîpa II: Kîta DNA/RNA ya Giştî ya Makro & Mîkro-Testê (HWTS-3023-8), dikare bi EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ve were bikar anîn. Berî karanîna reaktîfa testa Tîpa II, xerîdar reaktîfek derxistinê û amûrek zêdekirinê ya piştgirî heye, û endezyar dê rêberiya xerîdar bike da ku dema cara yekem operasyona ceribandinê pêk bîne.
Pêdivî bi kelûpelên serfkirinê heye lê nayê peyda kirin:Serî yên bê DNase/RNase, lepikên yekcar bikarhatî, lûleyên EP yên bê DNase/RNase, santrifûj, standeke magnetîkî, şerîtên 8-lûleyî ji bo PCR.
