Seven Pathogen Urogenital
Navê hilberê
HWTS-UR017A Seven Patojenê Urogenital Kit Detection Asîda Nukleîk
Epidemiology
Nexweşiyên ku ji hêla zayendî ve têne veguheztin (STD) hîn jî yek ji xetereyên girîng in li ser ewlehiya tenduristiya giştî ya cîhanî, ku dikare bibe sedema nelirêtî, zayîna pêşwext, tumor û tevliheviyên cidî yên cihêreng.Patojenên hevpar chlamydia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, herpes simplex virus type 2, ureaplasma parvum, û ureaplasma urealyticum hene.
Qenal
| FAM | CT û NG |
| HEX | MG, MH û HSV2 |
| ROX | Kontrola Navxweyî |
Parametreyên Teknîkî
| Embarkirinî | ≤-18℃ |
| Ref-jiyana | 12 meh |
| Tîpa Nimûne | derzên urethral Derhênerên malzarokê |
| Tt | ≤28 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | CT: 500 Kopî/mL NG: 400 Kopî/mL MG: 1000 Kopî/mL MH: 1000 Kopî/mL HSV2: 400 Kopî/mL UP: 500 Kopî/mL UU: 500 Kopî/mL |
| Taybetmendî | Patojenên enfeksiyonê li derveyî qada tespîtê ya kîta testê biceribînin, wek treponema pallidum, candida albicans, trichomonas vaginalis, staphylococcus epidermidis, escherichia coli, gardnerella vaginalis, adenovirus, cytomegalovirus, beta Streptococcus, human virus, HIV.Û reaksîyonek xaçê tune. Kapasîteya dijî-destwerdanê: 0.2 mg/mL bilirubin, mukusa malzarokê, 106xaneyên/mL xaneyên spî yên xwînê, 60 mg/ml mucin, xwîna tev, semen, dermanên antîfungal ên ku bi gelemperî têne bikar anîn (200 mg/ml levofloxacin, 300 mg/ml erythromycin, 500 mg/ml penîsîlîn, 300 mg/ml azithromycin, 10% lotion Jieeryin , 5% lotion Fuyanjie) destwerdana kîtê nekin. |
| Amûrên Applicable | SLAN-96P Pergalên PCR-ya Rast-Time LightCycler®480 Pergala PCR ya Rast-Time |
Work Flow
Makro & Mîkro-Testa Giştî ya DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) û Makro & Mîkro-Testa Xweser a Asîda Nukleîk Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).
A) Rêbaza destan: Lûleyek santrafîjê ya bê DNase/RNase ya 1,5 mL hildin û 200 μL nimûneya ku were ceribandin lê zêde bikin.Pêdivî ye ku gavên paşîn li gorî IFU-yê hişk werin derxistin.Hêjeya avêtinê ya pêşniyarkirî 80 μL e.
B) Rêbaza otomatîk: Kîta derxistina pêş-pakkirî hildin, 200 μL nimûneya ku were ceribandin li cîhê baş ê têkildar lê zêde bikin, û gavên paşîn divê li gorî IFU-ya hişk werin derxistin.
