Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum û Gardnerella vaginalis Asîda Nukleîk
Navê berhemê
HWTS-UR044-Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum û Gardnerella vaginalis (PCR ya Floresansê)
Epîdemîolojî
Mycoplasma hominis (MH) cureyekî mîkoplazmayê ye ku di rêça mîz û organên zayendî de heye û dikare bibe sedema enfeksiyonên rêça mîz û iltîhaba zayendî. Mycoplasma hominis di xwezayê de bi berfirehî heye û bi cûrbecûr enfeksiyonên rêça mîz û genîtal re têkildar e wekî uretrîta negonokokî, servîsîta jinan, adneksît, nelirêtî û hwd. Ureaplasma urealyticum (UU) mîkroorganîzmaya herî piçûk a şaneya prokaryotîk e ku di navbera bakterî û vîrusan de ye û dikare bi serbixwe bijî, û ew di heman demê de mîkroorganîzmayek patogen e ku bi hêsanî dibe sedema enfeksiyonên rêça hilberandinê û rêça mîzê. Ji bo mêran, ew dikare bibe sedema prostatît, uretrît, pîyonefrît û hwd.; ji bo jinan, ew dikare bibe sedema reaksiyonên iltîhabî di rêça hilberandinê de wekî vajînît, servîsît û nexweşiya iltîhaba pelvîk, û yek ji patogenên ku dibin sedema nelirêtî û windakirina ducaniyê ye. Sedema herî gelemperî ya vajînît li jinan vajînoza bakterî ye, û bakteriya patogen a girîng a vajînoza bakterî Gardnerella vaginalis e. Gardnerella vaginalis (GV) patojenek firsendperest e ku dema ku bi mîqdarên piçûk hebe, nexweşiyê çênake. Lêbelê, dema ku bakteriyên vajînayê yên serdest Lactobacilli kêm dibin an jî ji holê radibin, dibin sedema nehevsengiyê di jîngeha vajînayê de, Gardnerella vaginalis bi hejmareke mezin zêde dibe, dibe sedema vaginoza bakterî. Di heman demê de, patojenên din (wek Candida, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, hwd.) îhtîmal e ku êrîşî laşê mirov bikin, bibin sedema vaginît û servîsîta tevlihev. Ger vaginît û servîsît bi awayekî demkî û bi bandor neyên teşhîskirin û dermankirin, dibe ku enfeksiyonên hilkişandî ji hêla patojenan ve li seranserê mukoza rêça hilberandinê çêbibin, ku bi hêsanî dibin sedema enfeksiyonên rêça hilberandina jorîn ên wekî endometrit, salpingît, apseya tûbo-ovarian (TOA), û perîtonîta pelvîk, ku dibe ku bibe sedema tevliheviyên cidî yên wekî nelirêtî, ducaniya ektopîk û tewra encamên ducaniyê yên neyînî.
Parametreyên Teknîkî
| Embarkirinî | ≤-18℃ |
| Demê rafê | 12 meh |
| Cureyê Nimûneyê | pawra mîzra mêr, pawra malzarokê ya jinê, pawra vajînayê ya jinê |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5.0% |
| LoD | UU, GV 400 Kopî/mL; MH 1000 Kopî/mL |
| Amûrên Pêkanîn | Ji bo reaktîfa tespîtkirinê ya tîpa I tê sepandin: Sîstemên PCR-ê yên Applied Biosystems 7500 yên Demrast, QuantStudio®5 Sîstemên PCR-ê yên Demrast, Sîstemên PCR-ê yên Demrast ên SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sîstemên Tesbîtkirina PCR-ya Demrast a LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknolojiya Hangzhou Bioer), Çerxerê Termal ê Kandîtîf ê MA-6000 Rast-Dem (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX96, Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX Opus 96. Ji bo reaktîfa tespîtkirinê ya tîpa II tê sepandin: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ve hatî çêkirin. |
Herikîna Kar
Kîta DNA/RNA ya Vîrusî ya Makro û Mîkro-Testê (HWTS-3017) (ku dikare bi Makro û Mîkro-Testê ya Otomatîkî ya Derxînerê Asîda Nukleîk (HWTS-3006C, HWTS-3006B) re were bikar anîn), û Kîta DNA/RNA ya Vîrusî ya Makro û Mîkro-Testê (HWTS-3017-8) (ku dikare bi Eudemon re were bikar anîn)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ve hatî çêkirin.
Qebareya nimûneya derxistî 200 μL ye û qebareya elûsyonê ya pêşniyarkirî 150 μL ye.
