Influenza A/B
Navê hilberê
HWTS-RT003A Kit Detection Asîda Nukleîk a Influenza A/B (Fluorescence PCR)
Epidemiology
Vîrûsa înfluensa A nexweşiyek enfeksiyonê ya respirasyonê ya akût e, bi gelek binecureyên mîna H1N1 û H3N2, ku mêldarê mutasyonê ne û li seranserê cîhanê belav bûne.Veguheztina antîgenîk mutasyona virusa înfluensa A vedibêje, ku di encamê de celebek nû derdikeve holê.Vîrûsên influenza B li du rêzên sereke têne dabeş kirin, Yamagata û Victoria.Vîrûsên înfluensa B tenê xwedan drifta antîgenîkî ne, û ew bi mutasyonên xwe ji çavdêrîkirin û paqijkirina pergala berevaniya mirovan direvin.Lêbelê, rêjeya pêşkeftina virusa grîpa B ji ya virusa grîpa A hêdîtir e, û vîrusa grîpa B jî dikare bibe sedema enfeksiyona rêça nefesê ya mirovan û bibe sedema serhildanan.
Qenal
| FAM | IFV A |
| ROX | Kontrola Navxweyî |
| VIC / HEX | IFV B |
Parametreyên Teknîkî
| Embarkirinî | ≤-18℃ |
| Ref-jiyana | 9 meh |
| Tîpa Nimûne | swaba oropharyngeal |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | IFV A: 500 Kopî/mL, IFV B: 500 Kopî/mL |
| Taybetmendî | 1. Reaktîvîteya xaçerê: di navbera vê kîtê û adenovirus celebê 3, 7, coronavirusê mirovî SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, û HCoV-NL63, cytomegalovirus de, reaktîviyek xaçê tune, enterovirus, virus parainfluenza, virus sorikan, metapneumovirus mirovan, virus mumps, virus syncytial respiratory type B, rhinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobaculis tubiculos mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius û ADNya genomî ya mirovan. 2. Testa midaxeleyê: Madeyên astengdar wek mucin (60mg/mL), xwîna mirovan, oksîmetazolîn (2mg/mL), sulfur (10%), beclomethasone (20mg/ml), dexamethasone (20mg/mL), flunisolide ( 20μg/mL), triamcinolone (2mg/mL), budesonide (1mg/ml), mometasone (2mg/ml), fluticasone (2mg/ml), benzocaine (10%), mentol (10%), zanamivir (20mg/mL). , azithromycin (1mg/L), cefalosporin (40μg/mL), mupirocin (20mg/ml), tobramycin (0,6mg/ml), oseltamivir fosfate (60ng/ml), ribavirin (10mg/L), û encam nîşan didin. ku maddeyên destwerdanê bi tansiyonên li jor re di vedîtina kîtê de reaksiyonek astengdar tune. |
| Amûrên Applicable | Pergala PCR-ya Rast-Time 7500 Applied Biosystems Biosystems Applied 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 Pergalên PCR-ya Rast-Time SLAN-96P Pergalên PCR-ya Rast-Time (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Pergala PCR ya Rast-Time LineGene 9600 Plus Pergala Tespîtkirina PCR-ya Rast-Time (FQD-96A, teknolojiya Hangzhou Bioer) MA-6000 Cyclera Germahî ya Hêjdar a Rast-Time (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Pergala PCR-ya Rast-Time û BioRad CFX Opus 96 Pergala PCR-ya Rast-Time |
Work Flow
Vebijêrk 1.
Reagentên derxistinê yên Pêşniyar: Makro & Mîkro-Testa Giştî ya DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ku dikare bi Makro & Mîkro-Test re were bikar anîn Vekêşana Asîda Nukleîk a Xweser (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Divê derxistin li gorî IFU were kirin.Hêjeya nimûneya derxistinê ye200 μL.Hêjeya avêtinê ya pêşniyarkirî 80 μ yeL.
Vebijêrk 2.
Reagentên derxistinê yên pêşniyarkirî: Reagenta berdana nimûneya makro û mîkro-test (HWTS-3005-8).Pêdivî ye ku derxistin li gorî IFU were kirin.
Vebijêrk 3.
Reagentên derxistinê yên Pêşniyar: Kîta Derxistin an Paqijkirina Asîda Nukleîk (YDP315-R).Pêdivî ye ku derxistin li gorî IFU were kirin.Hêjeya nimûneya derxistinê 140 μL ye.Hêjeya avêtinê ya pêşniyarkirî 60 μL e.
