Polîmorfîzma Gena CYP2C9 û VKORC1 ya Mirovan

Warfarin antîkoagulantek devkî ye ku niha di pratîka klînîkî de bi gelemperî tê bikar anîn, ku bi giranî ji bo pêşîlêgirtin û dermankirina nexweşiyên tromboembolîk tê armanc kirin. Lêbelê, warfarin pencereyek dermankirinê ya sînorkirî heye û di navbera nijad û kesan de pir diguhere. Îstatîstîkan destnîşan kirine ku cûdahiya doza sabît di kesên cûda de dikare ji 20 carî zêdetir be. Xwînrijandina reaksiyona neyînî di 15.2% ji nexweşên ku her sal warfarin digirin de çêdibe, ku ji wan 3.5% xwînrijandina kujer pêş dixin. Lêkolînên farmakogenomîk nîşan dane ku polîmorfîzma genetîkî ya enzîma hedef VKORC1 û enzîma metabolîk CYP2C9 ya warfarin faktorek girîng e ku bandorê li cûdahiya di doza warfarin de dike. Warfarin astengkerek taybetî ya redûktaza epoksîd a vîtamîna K (VKORC1) ye, û bi vî rengî senteza faktora koagulasyonê ya ku vîtamîna K tê de heye asteng dike û antîkoagulasyonê peyda dike. Hejmareke mezin lêkolînan destnîşan kirine ku polîmorfîzma genê ya pêşvebirê VKORC1 faktora herî girîng e ku bandorê li nijad û cûdahiyên kesane di doza pêwîst a warfarin de dike. Warfarin ji hêla CYP2C9 ve tê metabolîzekirin, û mutantên wê metabolîzma warfarin pir hêdî dikin. Kesên ku warfarin bikar tînin di qonaxa destpêkê ya bikaranînê de xetera xwînrijandinê zêdetir e (du qat heta sê qat zêdetir).