Human Cyp2C9 û VKORC1 Polymorphism

Warfarin antîkolojiyek devkî ya ku bi gelemperî di pratîka klînîkî de tê bikar anîn, ku bi piranî ji bo pêşîlêgirtin û dermankirina nexweşiyên thromboembolî tê bikar anîn. Lêbelê, warfarin xwedan pencereyek dermankirinê ya sînorkirî ye û di nav nijad û kesayetiyên cûda de pir cûda dibe. Statîstîk destnîşan kir ku cûdahiya doza domdar di kesayetên cûda de ji 20 carî zêdetir e. Xwendina reaksiyonê ya neyînî di% 15,2 nexweşan de dibe ku her sal şerker hildibijêre, ji 3,5% ji% 3.5 pêşve dibin. Lêkolînên Pharmacogenomic destnîşan kir ku polymorfîzma genetîkî ya Enzyme VKORC1 û Metabolîk a Metabolî Cyp2c9 ya Warfarin faktorek girîng e ku di doza şerfarin de cûdahî bandor dike. WARFARIN ATHIBITOR TECKETA VITAMIN K EPOXIDE REPUCASE (VKORC1) e, û bi vî rengî bi synthesiya faktorê ya ku bi vîtamîna K ve tê asteng dike û antîkoagulasyonê peyda dike. Jimareke mezin ji xwendinê destnîşan kir ku genê polîmorfîzma VKORC1 faktora herî girîng e ku di doza pêwîst a şerfarin de bandorê li nijad û cûdahiyên kesane dike. Warfarin ji hêla Cyp2c9 ve hatî metabolandin, û mutantên wê metabolîzma warfarin pir hêdî hêdî. Kesên bi karanîna Warfarin re rîskek bilindtir (du caran ji sê caran bilindtir) di qonaxa zû ya karanîna xwînê de.