Kîta Tesbîtkirina Hejmarî ya HIV-1 (PCR ya Floresansê)
Navê berhemê
Kîta Tesbîtkirina Hejmarî ya HIV-1 (PCR ya Floresansê)
Epîdemîolojî
Vîrusa kêmasiya parastina mirovî ya tîpa I (HIV-1) di xwîna mirovan de dijî û dikare pergala parastinê ya laşê mirovan hilweşîne, bi vî rengî dibe sedema windakirina berxwedana wan a li hember nexweşiyên din, dibe sedema enfeksiyon û tumorên bêderman, û di dawiyê de dibe sedema mirinê. HIV-1 dikare bi rêya têkiliya cinsî, xwînê û veguhestina ji dayikê bo zarok were veguheztin.
Parametreyên Teknîkî
| Embarkirinî | -18℃ |
| Demê rafê | 12 meh |
| Cureyê Nimûneyê | Nimûneyên serum an plazmayê |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 40IU/mL |
| Amûrên Pêkanîn | Ji bo reaktîfa tespîtkirinê ya tîpa I tê sepandin: Sîstemên PCR-ê yên Applied Biosystems 7500 yên Demrast, QuantStudio®5 Sîstemên PCR-ê yên Demrast, Sîstemên PCR-ya Demrast a SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sîstemên Tesbîtkirina PCR-ya Demrast a LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknolojiya Hangzhou Bioer), Çerxerê Termal ê Kandîtîf ê MA-6000 Rast-Dem (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX96, Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX Opus 96. Ji bo reaktîfa tespîtkirinê ya tîpa II tê sepandin: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ve hatî çêkirin. |
Herikîna Kar
Reaktan pêwîst e lê nehatiye peyda kirin
Reaktantên derxistina asîda nukleîk.
Amûrên xerckirinê pêwîst in lê nayên peyda kirin
Serî yên bê DNase/RNase, lepikên yekcar bikarhatî, lûleya EP ya bê DNase/RNase, şerîtên 8-lûleyî ji bo PCR, etanolê mutleq, pîpet, santrifûj, serşoka metalî ya termostatîk.
