SARS-CoV-2 Virus Antigen - Testa malê

Antigena Vîrûsa SARS-CoV-2 - Wêneyê Taybetmendî testa malê

Kurte Danasîn:

Ev kîta Tespîtkirinê ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya antijena SARS-CoV-2 di nimûneyên şûşeya pozê de ye.Ev test ji bo xwe-ceribandina bikaranîna malê ya bê-reçete ye ku bi nimûneyên şûba pozê (nares) yên xwe-komkirî yên ji kesên 15 salî an mezintir ên ku gumana wan bi COVID-19 heye an ji kesên di bin 15 salî de nimûneyên tîrêjê pozê berhevkirî yên mezinan e. yên ku bi COVID-19 gumanbar in.

E-nameyê ji me re bişînin

Detail Product

Tags Product

Navê hilberê

HWTS-RT062IA/B/C-SARS-CoV-2 Kîta Tespîtkirina Antîjena Vîrusê (Rêbaza Zêrê Koloidal) - Pozê

Şehade

CE1434

Epidemiology

Nexweşiya Coronavirus 2019 (COVID-19), pişikek e ku ji ber enfeksiyonek bi koronavirusek nû ya bi navê Sendroma Bêhnvedanê ya Zindî Corona-Virus 2 (SARS-CoV-2) ve hatî çêkirin.SARS-CoV-2 Coronavirusek nû ye di cinsê β de, perçeyên dorpêçkirî yên dor an ovalî, bi dirêjahiya ji 60 nm heya 140 nm.Mirov bi gelemperî ji SARS-CoV-2 re gumanbar e.Çavkaniyên sereke yên enfeksiyonê nexweşên COVID-19 yên pejirandî û hilgirê asîmptomatîkî yên SARSCoV-2 ne.

Lêkolîna klînîkî

Performansa Kîta Tespîtkirina Antigenê li 554 nexweşên şûşeyên pozê yên ku ji gumanbarên nîşankirî yên COVID-19 hatine berhev kirin di nav 7 rojan de piştî destpêkirina nîşanan li gorî ceribandina RT-PCR hate nirxandin.Performansa SARS-CoV-2 Ag Kit Testê wiha ye:

Antigena Vîrûsa SARS-CoV-2 (reagenta vekolînê)	Reagent RT-PCR		Hemî
Antigena Vîrûsa SARS-CoV-2 (reagenta vekolînê)	Pozîtîf	Nebaş	Hemî
Pozîtîf	97	0	97
Nebaş	7	450	457
Hemî	104	450	554

Hisê nazik	Rêsakanî bekarhênan 93.27%	95,0% CI	86.62% - 97.25%
Taybetmendî	100.00%	95,0% CI	99.18% - 100.00%
Hemî	Rêsakanî bekarhênan 98,74%	95,0% CI	97,41% - 99,49%

Parametreyên Teknîkî

Germahiya hilanînê	4℃-30℃
Tîpa nimûne	Nimûneyên paqijiya pozê
Jiyana refê	24 meh
Amûrên alîkar	Ne hewce ye
Extra Consumables	Ne hewce ye
Dema Detection	15-20 min
Taybetmendî	Bi pathogenên wekî Coronavirusê mirovî (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), grîpa nû A H1N1 (2009), grîpa demsalî A (H1N1, H3N2, H5N1, H7N9) reaktîviyek xaçerê tune. , Influenza B (Yamagata, Victoria), Vîrûsa syncytial ya nefesê A/B, Vîrûsa Parainfluenza(1, 2 û 3), Rhinovirus (A, B, C), Adenovirus (1, 2, 3, 4,5, 7, 55 ).

Work Flow

1. Nimûnekirin
●Bi nermî tevaya nerma şûpê (bi gelemperî 1/2 heta 3/4 înç) têxin nav pozê yek pozê.Bi kêmanî 5 derdorên mezin çêbikin.Û divê her pozê bi qasî 15 saniyeyan bê şûştin. Bi heman şikilê, heman şikilê li pozê xwe yê din jî dubare bike.

●Sample dissolving.Swab bi tevahî di nav çareseriya derxistina nimûneyê de bike;Li cihê şikestinê çîka şûpê bişkînin, dawiya nerm di boriyê de bihêlin.Li ser kapaxê bixin, 10 caran bizivirînin û lûlê deynin cîhek aram.