Berhem
-
Asîda Nukleîk a Polîmorfîk a Gena MTHFR
Ev kît ji bo tespîtkirina 2 cihên mutasyonê yên gena MTHFR tê bikar anîn. Kît xwîna tevahî ya mirovan wekî nimûneya testê bikar tîne da ku nirxandinek kalîteyî ya rewşa mutasyonê peyda bike. Ew dikare ji klînîsyenan re bibe alîkar ku planên dermankirinê yên guncaw ji bo taybetmendiyên kesane yên cûda ji asta molekulî ve sêwirînin, da ku tenduristiya nexweşan bi qasî herî zêde were misoger kirin.
-
Mutasyona Gena V600E ya BRAF a Mirovan
Ev kîta testê ji bo tespîtkirina kalîteyî ya mutasyona gena BRAF V600E di nimûneyên tevnên melanoma mirovî, kansera kolon û rektal, kansera tîroîdê û kansera pişikê yên di vitro de hatine çandin de tê bikar anîn.
-
Mutasyona Gena Fusion BCR-ABL ya Mirovan
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a îzoformên p190, p210 û p230 yên gena hevgirtina BCR-ABL di nimûneyên mêjiyê hestiyê mirovan de guncaw e.
-
Mutasyonên KRAS 8
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya 8 mutasyonên di kodonên 12 û 13 ên gena K-ras de di DNAya ji beşên patolojîk ên bi parafînê ve hatine bicihkirin de hatiye çêkirin.
-
Mutasyonên Gena 29 a EGFR ya Mirovan
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro (in vitro) ya mutasyonên hevpar ên di eksonên 18-21 ên gena EGFR de di nimûneyên ji nexweşên penceşêra pişikê ya şaneya ne-biçûk a mirovan de tê bikar anîn.
-
Mutasyona Gena Fusion ROS1 ya Mirovan
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya 14 celebên mutasyonên gena hevgirtina ROS1 di nimûneyên kansera pişikê ya hucreya ne-biçûk a mirovan de tê bikar anîn (Tabloya 1). Encamên testê tenê ji bo referansa klînîkî ne û divê wekî bingehek yekane ji bo dermankirina kesane ya nexweşan neyên bikar anîn.
-
Mutasyona Gena Fusionê ya EML4-ALK ya Mirovan
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya 12 celebên mutasyonê yên gena hevgirtinê ya EML4-ALK di nimûneyên nexweşên penceşêra pişikê ya şaneya ne-biçûk a mirovan de di vitro de tê bikar anîn. Encamên testê tenê ji bo referansa klînîkî ne û divê wekî bingeha yekane ji bo dermankirina kesane ya nexweşan neyên bikar anîn. Divê bijîşk li ser bingeha faktorên wekî rewşa nexweş, nîşanên dermanan, bersiva dermankirinê û nîşaneyên din ên testa laboratîfê biryarên berfireh li ser encamên testê bidin.
-
Mycoplasma Hominis Nucleic Acid
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a Mycoplasma hominis (MH) di nimûneyên derdana rêça mîzê ya mêran û rêça zayendî ya jinan de guncaw e.
-
Vîrusa Herpes Simpleks Tîpa 1/2, (HSV1/2) Asîda Nukleîk
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya Vîrusa Herpes Simplex Tîpa 1 (HSV1) û Vîrusa Herpes Simplex Tîpa 2 (HSV2) tê bikar anîn da ku alîkariya teşhîs û dermankirina nexweşên bi gumanbariya enfeksiyonên HSV bike.
-
Antîjena Vîrusa SARS-CoV-2 – Testa malê
Ev kîta Tesbîtkirinê ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya antîjena SARS-CoV-2 di nimûneyên şûşeya poz de ye. Ev test ji bo ceribandina xwe-bikaranîna malê ya bê reçete bi nimûneyên şûşeya poz a pêş (poz) ên ji kesên 15 salî û mezintir ên ku guman dikin bi COVID-19 an jî nimûneyên şûşeya poz ên ji mezinan ên ku ji kesên di bin 15 salî de ne û guman dikin bi COVID-19 hatine berhevkirin, hatiye çêkirin.
-
Asîda Nukleîk a Vîrusa Taya Zer
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a asîda nukleîk a vîrusa Taya Zer di nimûneyên seruma nexweşan de guncaw e, û ji bo teşhîs û dermankirina klînîkî ya enfeksiyona vîrusa Taya Zer amûrek alîkar a bi bandor peyda dike. Encamên testê tenê ji bo referansa klînîkî ne, û teşhîsa dawîn divê bi tevahî bi nîşaneyên din ên klînîkî re were nirxandin.
-
HIV-ya Hejmarî
Kîta Tesbîtkirina Hejmarî ya HIVê (PCRya Floresansê) (ji vir û pê ve wekî kît tê binavkirin) ji bo tesbîtkirina hejmarî ya RNAya vîrusa kêmasiya parastina mirovî (HIV) di nimûneyên serum an plazmaya mirovî de tê bikar anîn.
