● Farmakogenetîk

  • Polîmorfîzma Genetîkî ya ALDH

    Polîmorfîzma Genetîkî ya ALDH

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya cihê polîmorfîzma gena ALDH2 G1510A di DNAya genomîk a xwîna periferîk a mirovan de tê bikar anîn.

  • Polîmorfîzma Gena CYP2C9 û VKORC1 ya Mirovan

    Polîmorfîzma Gena CYP2C9 û VKORC1 ya Mirovan

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a in vitro ya polîmorfîzma CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) û VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) di DNAya genomîk a nimûneyên xwîna tevahî ya mirovan de tê sepandin.

  • Polîmorfîzma Gena CYP2C19 ya Mirovan

    Polîmorfîzma Gena CYP2C19 ya Mirovan

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a in vitro ya polîmorfîzma genên CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) di DNAya genomîk a nimûneyên xwîna tevahî ya mirovan de tê bikar anîn.

  • Antîjena Lekosîta Mirovan B27 Asîda Nukleîk

    Antîjena Lekosîta Mirovan B27 Asîda Nukleîk

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a DNAyê di bintîpên antîjena leukocytûya mirovî HLA-B*2702, HLA-B*2704 û HLA-B*2705 de tê bikar anîn.

  • Asîda Nukleîk a Polîmorfîk a Gena MTHFR

    Asîda Nukleîk a Polîmorfîk a Gena MTHFR

    Ev kît ji bo tespîtkirina 2 cihên mutasyonê yên gena MTHFR tê bikar anîn. Kît xwîna tevahî ya mirovan wekî nimûneya testê bikar tîne da ku nirxandinek kalîteyî ya rewşa mutasyonê peyda bike. Ew dikare ji klînîsyenan re bibe alîkar ku planên dermankirinê yên guncaw ji bo taybetmendiyên kesane yên cûda ji asta molekulî ve sêwirînin, da ku tenduristiya nexweşan bi qasî herî zêde were misoger kirin.