Gena toksîna A/B ya Clostridium difficile (C.diff)
Navê berhemê
HWTS-OT031A Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk ji bo gena toksîna A/B ya Clostridium difficile (C.diff) (PCR ya Fluoresansê)
Şehade
CE
Epîdemîolojî
Clostridium difficile (CD), Clostridium difficile sporojenîk a anaerobîk a gram-pozîtîf e, yek ji patojenên sereke ye ku dibe sedema enfeksiyonên rûvî yên nexweşxaneyê. Ji hêla klînîkî ve, bi qasî 15%~25% ji îshala têkildarî antîmîkrobial, 50%~75% ji kolîta têkildarî antîmîkrobial û 95%~100% ji enterîta pseudomembranoz ji ber enfeksiyona Clostridium difficile (CDI) çêdibin. Clostridium difficile patojenek şertî ye, ku tê de şaneyên jehrîn û şaneyên ne-jehrîn hene.
Qenal
| NAVBEND | tcdAgen |
| ROX | tcdBgen |
| VIC/HEX | Kontrola Navxweyî |
Parametreyên Teknîkî
| Embarkirinî | ≤-18℃ |
| Demê rafê | 12 meh |
| Cureyê Nimûneyê | tabû |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 200CFU/mL |
| Taybetmendî | vê kîtê bikar bînin da ku patojenên din ên rûvî yên wekî Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus Koma B, şaneyên ne-patojen ên Clostridium difficile, Adenovîrus, rotavîrus, norovîrus, vîrusa înfluenza A, vîrusa înfluenza B û DNAya genomîk a mirovan tespît bikin, encam hemî neyînî ne. |
| Amûrên Pêkanîn | Pergalên PCR-ê yên Dema Rast ên Applied Biosystems 7500 Sîstemên PCR-ê yên Demrast ên Bilez ên Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 Sîstemên PCR-ê yên Demrast Sîstemên PCR-ê yên Demrast ên SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Sîstema PCR ya Demrast a 480 Sîstema Tesbîtkirina PCR-ya Demrast a LineGene 9600 Plus (FQD-96A，HangzhouTeknolojiya biyoener) Çerxerê Termal ê Kandîtîf ê MA-6000 Rast-Dem (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX96 Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX Opus 96 |
Herikîna Kar
Vebijêrka 1.
180μL tampona lîzozîmê li bermayiyê zêde bikin (lîzozîmê bi lîzozîmê heta 20mg/mL têkel bikin), bi pîpetê baş tevlihev bikin û di 37°C de ji 30 deqîqeyan zêdetir pêvajoyê bikin. 1.5mL lûleya santrifûjê ya bê RNase/DNase bigirin û lê zêde bikin.180μL kontrola erênî û kontrola neyînî li pey hev. Zêde bike10μL kontrola navxweyî li nimûneya ku were ceribandin, kontrola erênî, û kontrola neyînî li pey hev, û ji bo derxistina DNA ya nimûneya paşîn Reaktîfa Derxistina an Paqijkirina Asîda Nukleîk (YDP302) ya Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. bikar bînin, û ji kerema xwe rêwerzên karanînê ji bo gavên taybetî bi tundî bişopînin. H bê DNase/RNase bikar bînin.2O ji bo şuştinê, û qebareya şuştinê ya pêşniyarkirî 100μL ye.
Vebijêrka 2.
1.5 mL lûleya santrifûjê ya bê RNase/DNase bigirin, û li pey hev 200 μL kontrola erênî û 200 μL kontrola neyînî lê zêde bikin.10μL kontrola navxweyî li nimûneya ku were ceribandin, kontrola erênî, û kontrola neyînî li pey hev, û Kîta Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) û Makro & Micro-Test Automatic Nukleic Acid Extractor (HWTS-3006) bikar bînin. Divê derxistin bi tevahî li gorî rêwerzên karanînê were kirin, û qebareya elûsyonê ya pêşniyarkirî 80μL ye.
