Neh Cureyên Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Patojenên Enfeksiyona Rêça Mîzê ya Genitourîner (PCR ya Fluoresansê)

Danasîna Kurt:

[Navê Berhemê]Neh Cureyên Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Patojenên Enfeksiyona Rêça Mîzê

(PCR-ya fluoresansê)

[MalNavê dizî]HWTS-UR048

[Bikaranîna Armanckirî]

Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya Chlamydia trachomatis (CT) guncaw e,Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Tîpa Vîrûsa Herpes Simplex1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Vîrusa Herpes Simplex Tîpa 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginitis (TV)di mîzê de, nimûneyên pampê mîzra mêran, pampê malzarokê jinan û nimûneyên pampê vajînaya jinan de,ji bo teşhîs û dermankirina nexweşên bi rêça genitourinary alîkarî peyda bikinderbasî.


Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Navê berhemê

Neh Cureyên Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Patojenên Enfeksiyona Rêça Mîzê(PCR-ya fluoresansê)

Epîdemîolojî

Nexweşiyên bi rêya têkiliya cinsî veguhêzbar (STI) yek ji gefên sereke yên li ser raya giştî ya cîhanî ne.ewlehiya tenduristiyê, ji ber ku ew dikarin bibin sedema nelirêtî, zayîna pêşwext, tumorjenezê, û cûrbecûrtevliheviyên giran. Pathogenên STI-yan cûrbecûr in, di nav de bakterî, vîrus,Klamîdya, Mîkoplazma, û spiroket. Cureyên hevpar Klamîdya ne.trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis,vîrusa herpes simplex a tîpa 1 (HSV-1), Neisseria gonorrhoeae, vîrusa herpes simplex a tîpa2 (HSV-2), Mycoplasma genitalium, û trichomonal vaginitis.

Parametreyên Teknîkî

Embarkirinî ≤ -18℃
Demê rafê 12 meh
Cureyê Nimûneyê Mîz, paçek ji mîzra mêr, paçek ji malzarokê jinê, paçek ji vajînayê jinê
CV <5.0%
LoD Sînorê Tesbîtkirinê (LoD): LoD ya kîtê ji bo tesbîtkirina CT, NG, UU, UP, HSV1, HSV2, Mg, û TV 400 Kopî/mL ye; LoD ya kîtê ji bo tesbîtkirina Mh 1000 Kopî/mL ye.
Taybetmendî Bi pathogenên STI yên wekhev re reaksiyonek xaçerêyî tune ye.
Amûrên Pêkanîn Tîpa I:

Sîstema PCR ya Demrast a Applied Biosystems 7500, Sîstemên PCR ya Demrast a Bilez a Applied Biosystems 7500, Sîstemên PCR ya Demrast a QuantStudio®5, Sîstemên PCR ya Demrast a SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sîstema PCR ya Demrast a LightCycler®480, Sîstema Tesbîtkirina PCR ya Demrast a LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknolojiya Hangzhou Bioer) û Çerxerêya Termal a Kwantîtîf a Demrast a MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)., Ltd.

Tîpa II:

Eudemon TM AIO800 (HWTS-AIO800) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ve hatî çêkirin.

Qenal

Genitourinary3

Herikîna Kar:

Tîpa I:

Genitourinary1

Tîpa II:

Genitourinary2

Pêdivî bi reagentan heye lê nayê peyda kirin:

Tîpa I:

Kîta DNA/RNA ya Giştî ya Makro & Mîkro-Testê (HWTS-3019) (ku dikare bi Derxînerê Asîda Nukleîk a Otomatîkî ya Makro & Mîkro-Testê (HWTS-3006B) re were bikar anîn,HWTS-3006C)) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & ve hatî çêkirinStûna Mîkro-Testkirina DNA/RNA ya Vîrusî (HWTS-3022), Çareseriya Parastina Nimûneyê(HWTS-3015) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ve hatî çêkirin.

Tîpa II:

Kîta Makro û Mîkro-Testkirina DNA/RNA ya Vîrusî (HWTS-3019-8), NimûneÇareseriya Parastinê (HWTS-3015) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co. ve,Ltd.Pêdivî bi kelûpelên serfkirinê heye lê nayê peyda kirin:1.5 mL lûleya santrifûjê ya bê DNase/RNase,Serişteyên bê DNase/RNase, santrifûja maseyê, tevlihevkera osîlasyonê ya maseyê.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne