Penceşêra pişikê hîn jî yek ji sedemên sereke yên mirina ji ber penceşêrê ye li cîhanê, ku tê dekansera pişikê ya şaneya ne-biçûk (NSCLC)hesabkirina ji zêdetir%80ji hemû bûyerên penceşêra pişikê. Tenê di sala 2020an de, ji2.2 milyonLi çaraliyê cîhanê bûyerên nû yên penceşêra pişikê hatin tesbîtkirin

Her ku onkolojiya rastîn rêveberiya NSCLC-ê diguherîne,Testa mutasyona EGFR bûye kevirê bingehîn ê dermanê rastîn.Aktîvkirina mutasyonên diwergirê faktora mezinbûna epidermal (EGFR)gen di nav nîşankerên biyolojîkî yên herî çalak ên klînîkî de di NSCLC de ne, ku dihêlin ku terapiyên hedefgirtî werin hilbijartin ku encamên klînîkî li nexweşên guncaw bi girîngî baştir dikin.

Li gorî kîmyoterapiya kevneşopî,Înhîbîtorên tîrozîn kînazê yên EGFR (TKI)bi awayekî bijartî rêyên îşaretên neasayî yên EGFR-ê yên ku mezinbûn û pêşveçûna tumorê dimeşînin asteng dikin, û ji bo nexweşên bi NSCLC-ya bi mutasyona EGFR-ê bandorek çêtir û profîlek ewlehiyê ya guncantir pêşkêş dikin. Ji ber vê yekê, destnîşankirina rast û di wextê xwe de ya mutasyonên EGFR-ê ji bo hilbijartina dermankirina rêza yekem a herî guncaw û piştgirîkirina biryarên dermankirinê yên paşîn dema ku berxwedan pêşve diçe girîng e.

Xalên Girîng ên Rêbernameyê

Rêbernameyên klînîkî yên navneteweyî yên pêşeng bi berdewamî girîngiya ceribandina nîşankerên berfireh li nexweşên bi NSCLC ya pêşketî tekez dikin.

Rêbernameyên Pratîka Klînîkî ya NCCN di Onkolojiyê de

-Berî destpêkirina dermankirina hedefgirtî ya rêza yekem li nexweşên bi NSCLC ya pêşketî an metastatîk, ceribandina molekulî ya berfireh tê pêşniyarkirin.

Rewşa mutasyona EGFR ji bo hilbijartina dermankirinên armanckirî yên guncaw girîng e.

Rêbernameya Pratîka Klînîkî ya ESMO

Testkirina rûtîn pêşniyar dikeMutasyonên EGFR di eksonên 18-21 deji bo destnîşankirina nexweşên ku ji bo dermankirinên hedefgirtî yên EGFR-ê mafdar in.

Ev pêşniyarên rêbernameyê rola girîng a ceribandina mutasyona EGFR ya rast, hesas û di wextê xwe de di gengazkirina dermankirina rast ji bo nexweşên bi NSCLC de destnîşan dikin.

Kîta Tesbîtkirina Mutasyonên Gena 29 a EGFR ya Mirovan (PCR ya Floresansê)-Tesbîtkirina Rastîn ji bo Biryarên Dermankirina Bawermend

Makro û Mîkro-TestKîta Tesbîtkirina Mutasyonên Gena 29 a EGFR ya Mirovan (PCR ya Floresansê)tespîtkirina bilez û rast a nexweşan gengaz dike,29 mutasyonên EGFR yên klînîkî girîngli sereksonên 18-21, piştgirî dide biryarên dermankirina rastîn di tevahiya rêwîtiya nexweş de.

Analîz herduyan jî tesbît dikemutasyonên têkildarî berxwedanê û hesasiyeta dermanan, alîkariya klînîsyenan dike ku nexweşên ku dikarin ji dermankirinên hedefgirtî yên EGFR-ê yên wekî sûd werbigirin nas bikingefitinibûosîmertînib, di heman demê de di tevahiya dema dermankirinê de piştgirî dide biryardana dermankirinê.

Çima Kîta Testkirina EGFR ya Macro & Micro-Test Hilbijêrin?

Veşartina Berfireh a Mutasyonê

• · Tesbît dike29 mutasyonên EGFR yên klînîkî yên girîngli seranserê eksonan18–21
• · Her duyan jî vedihewînehesasiyeta dermananûtêkildarî berxwedanêmutasyon
• · Teknolojiya ARMS-ê ya Pêşkeftîbi pêvekera patentkirî ji bo taybetmendiyek zêdekirî
• · Dewlemendkirina Enzîmatîkpaşxaneya cureya kovî kêm dike û rastbûna tespîtkirinê baştir dike
• · Teknolojiya Astengkirina Germahiyêzêdekirina nelihevhatî kêm dike û taybetmendiyê zêde dike
• · Mutasyonan biFrekansa alelê mutant a %1
• · Encamên objektîf di nav 120 hûrdeman de
• · Kontrola navxweyî ûEnzîma UNGencamên erênî yên derewîn kêm bikin
• · Herduyan piştgirî dikedesmal, plazma an serumtijî
• · Lihevhatî bi amûrên PCR-ê yên rast-dem ên sereke re
• · 12-meh temenê rafê

Teknolojiya Tesbîtkirinê ya Pêşketî

Performansa Analîtîk a Bilind

Herikîna Karê Nerm

Rêberiya Terapiyê bi Baweriyê

Testa mutasyona EGFR-ê ya pêbawer dihêle ku klînîsyen ji teşhîsa destpêkê heya çavdêriya berxwedanê biryarên dermankirinê yên agahdar bidin.

Yek ceribandin. Vegirtineke berfireh a mutasyonan. Baweriyeke mezintir di biryardana klînîkî de.

Portfoliyoya Onkolojiya Xwe ya Precision Berfireh Bike

Macro & Micro-Test ji bo onkolojiya rastîn portfoliyoyek berfireh a çareseriyên teşhîsa molekulî pêşkêş dike, di nav de: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML û hwd…

Çareseriyên me yên onkolojiyê bigerin:marketing@mmtest.com