1. Nûvekirina Epîdemîyolojîk a Cîhanî ya Mpox (ji Adara 2026an vir ve)
Mpox, ku ji ber vîrusa Monkeypox (MPXV) çêdibe, tevî ku Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê wê wekî Rewşa Awarte ya Tenduristiya Giştî ya Navneteweyî (PHEIC) bi nav kiriye, hîn jî wekî fikarek domdar a tenduristiya giştî ya cîhanî dimîne. Berdewamiya belavbûna wê li gelek herêman pêwîstiya bi...çavdêriya domdar û kapasîteya teşhîsê ya pêşkeftî.
Ji belavbûna pirneteweyî ya di sala 2022an de, nêzîkî 128,000 bûyerên piştrastkirî yên laboratûvarê û 281 mirin li zêdetirî 130 welatan hatine ragihandin [1]. Tenê di sala 2025an de, 50,751 bûyerên piştrastkirî û 206 mirin ji hêla 96 welatan ve hatine belgekirin, ku ji %90 zêdetir bûyer li Afrîkayê çêbûne. Bi taybetî, Komara Demokratîk a Kongoyê, Sierra Leone û Uganda bi qasî 32,000 bûyer pêk anîne, ku barê nehevseng li herêmên endemîk destnîşan dike [1].
Hemû kladên sereke yên MPXV (Ia, Ib, û II) berdewam di belavbûnê de ne. Derketin û belavbûna navneteweyî ya Clade Ib - tevî tespîtkirina yekem li Komara Çek, Îsraîl, Madagaskar, û Nepalê - û her weha veguhestina civakî ya belgekirî li Fransa, Îtalya û Spanyayê, nîşan dide.dînamîkên veguhestinê yên pêşkeftî[1].
2. Nîşaneyên Klînîkî û Zehmetiyên Teşhîsê
Mpox bi taybetmendiyên klînîkî yên cûrbecûr nîşan dide, ji enfeksiyona bê nîşane bigire heya nexweşiya giran a sîstemîk. Nîşaneyên hevpar ev in:ta, serêş, lîmfadenopatî, masûlkeyên mêjî, û westandinhwd.Pizika taybetmend bi rêyaqonaxên makular, papular, vezîkular û pustular berî çêbûna qalikê, û dibe ku tê derû, dest û ling, mûkoza devkî, û herêmên anogenital.

Her çend piraniya rewşan di nav 2-4 hefteyan de xwe bi sînor dikin jî, encamên giran di nav nifûsên xeternak de, di nav depitik, jinên ducanî, û kesên bi lawaziya sîstema parastinê(mînak, enfeksiyona HIV ya pêşketî) [2].
Zêdebûna bûyerên neasayî û sivik, di nav de rewşên bê nîşan, pirsgirêkên girîng ên teşhîsê derdixe holê. Ev yek girîngiya krîtîk ateşhîsên pir hesas, taybet û bilez ji bo piştgiriya tespîtkirina zû û qutkirina zincîrên veguhestinê.
3. Pêşîlêgirtin, Kontrolkirin, û Rola Tesbîtê
Veguhestina MPXV bi gelek rêyan pêk tê, di nav de têkiliya rasterast bi birînan an şilavên laş, dilopên nefesê di dema têkiliya nêzîk a dirêj de, veguhestina cinsî, fomîtên kontaminkirî, û veguhestina vertîkal.
Tedbîrên sereke yên kontrolê ev in:
- -Tesbîtkirina bilez û veqetandina bûyeran
- -Şopandina têkiliyan û çavdêriya li ser bingeha civakê
- -Risk ragihandin û destwerdanên reftarî
- -Vaksinasyon ji bo profîlaksîya berî û piştî vegirtina vîrusê
WHO girîngiya xurtkirina kapasîteya laboratuwarê û bicihkirina wê tekez dikeamûrên teşhîsê yên guncaw ji bo mîhengên lênihêrîna tenduristiyê yên cûda hatine çêkirin - ji ceribandina bilez a nenavendî bigire heya platformên çavdêriya genomîk a navendî[1].
4. Makro û Mîkro-Test: Çareseriyên Tesbîtê yên Yekgirtî yên ku ji hêla Nûjeniya Teknolojîk ve têne ajotin
Li hember paşxaneya pêşketina epîdemiolojiya mpox, Macro & Micro-Test portfoliyoyek teşhîsê ya pir-platformî ya berfireh pêşxistiye, ku şiyanên xurt di sêwirana ceribandinê, endezyariya molekulî û sepandina wergerandinê de nîşan dide.
4.1 Testên Îmûnokromatografiya Bilez: Testa Xala Lênêrînê ya Gihîştî
Şîrket di nav 10-20 hûrdeman de tespîtkirina bilez û bê amûr peyda dike, û piştgirî dide ceribandina nenavendî û ceribandina di asta mezin de:

- Kîta Tesbîtkirina Antîjenê (HWTS-OT079):
- Nimûnegirtina hêsan (şilavê pizrikan/tampona devkî, serum)
- Sînorê tespîtkirinê (LoD): 20 pg/mL
- Berfirehiya kladê (Klad I û II)
- Reaksiyona xaçerê tune binêzbûnvîrus
- Lihevhatina ji sedî ya giştî (OPA): 96.4% li hember testên zêdekirina asîda nukleîk (NAAT)
- Kîta Tesbîtkirina Antîkorê IgM/IgG (HWTS-OT145):
- Nimûnegirtina hêsan (xwîna tevahî, serum, plazma)
- Ji bo destnîşankirina qonaxên enfeksiyona mpox IgM û IgG destnîşan dike
- Ji bo lêkolînên seroepîdemolojîk guncaw e
Ev ceribandin ji bo aramiyê (4–30°C, 24 meh) hatine çêtirînkirin, û bi vî awayî sînorkirinên lojîstîkî di rewşên kêm çavkanî de çareser dikin.
4.2 Zêdekirina Îzotermal (EPIA): Tesbîtkirina Molekulî ya Ultra-Lezgîn
Kîta tespîtkirina asîda nukleîk a li ser bingeha EPIA (HWTS-OT200) pêşveçûnek girîng di teşhîsa molekulî ya bilez de temsîl dike:

- LoD: 200 kopî/mL (berawirdî bi qPCR)
- Demjimêra pozîtîf: bi qasî 5 deqîqeyan
- Testkirina li ser daxwazê ji hêla modulên serbixwe yên Sîstema Easy Amp ve tê çalak kirin
- Formula lîyofîlîzekirî ku dihêle hilanîna di germahiya odeyê de gengaz bike
- Performansa klînîkî: (PPA: 100% , NPA: 100% , OPA: 100%) (Kappa = 1.000)
Ya girîng ew e ku ceribandin bi ortopoksvîrusan (çirçika piçûk, vaccinia, çirçika ga) an jî herpesvîrusên hevpar (HSV, VZV) re reaksiyoneke xaçerêyî nîşan nade, ku ev yek taybetmendiyeke analîtîk a bilind nîşan dide.
4.3 qPCR ya Flûoresansê: Teşhîsa Hesasiyeta Bilind, Ji hêla WHO ve Naskirî
Portfoliyoya PCR ya fluoresansê ya Macro & Micro-Test lihevhatina wê bi standardên navneteweyî û naskirina rêziknameyî re nîşan dide:
- HWTS-OT071 (Lîsteya WHO ya EUL):
- Sêwirana du-armanc ku zexmiya bilind misoger dike
- LoD: 200 kopî/mL
- Nimûnegirtina nerm a şilava pizrikan, paçek qirikê û serumê
- Taybetmendiya bilind bêyî reaksiyona xaçerêyî bisvîrusa mallapê, vîrusa vaccinia, vîrusa cowpox, vîrusa mişkpox, vîrusa herpes simplex, vîrusa varicella-zoster, û genoma mirovan, û hwd..
- Performansa klînîkî: PPA 100%, NPA 99.40%, OPA 99.64% li hember rêzkirinê
- Kîta qPCR ya bi cemidandinê hişkkirî (HWTS-OT078):
- Di heman demê de performansa xwe diparêze, girêdayîbûna zincîra sar ji holê radike
- Kîta Tesbîtkirina Gerdûnî ya Orthopox (HWTS-OT072):
- Tesbîtkirina hevdem a çar vîrusên ortopoksê yên mirovî(Mpox tê de ye)
- LoD: 200 kopî/mL
- Taybetmendiya bilind bêyî reaksiyona xaçerêyî bi patojenên wekhev re
- Xetera teşhîsa xelet kêm dike û tespîtkirina cudahî baştir dike
- Vîrusa sorikanKîta Nivîsandinê (HWTS-OT201):
- Cûdahiyek rast di navbera Clade I û Clade II de peyda dike
- LoD: 200 kopî/mL
- Ji bo şopandina epidemiolojîk û lêkolîna şewbê girîng e
4.4 Rêzkirina Tevahiya Genomê: Çalakkirina Çavdêriya Genomîk û Şopandina Guhertoyan
Macro & Micro-Test bi çareseriyên rêzkirina tevahiya genomê şiyanên pêşkeftî di genomîka patojenan de nîşan dide:
- Meymûnnexweşiya sorikêKîta Genomê ya Tevahî ya Gerdûnî ya Vîrusê (NGS-ya Pir-PCR) (HWTS-TW0042):
- Dema vegerandinê: 6-8 demjimêr
- Berfirehiya genomê ≥98% (Ct ≤32)
- Lihevhatina nerm bi gelek2nd û 3rd bendplatformên rêzkirinê(ONT, Qi Carbon, Salus, Illumina, MGI…)
- Ultra-hesasMeymûnnexweşiya sorikêVîrus Tesbîtkirina Tevahiya GenomêKitên (Illumina/MGI) (HWTS-TW0041/0043):
- Asta tespîtkirinê: Ct ≤35
- Sêwirana primerê ya bi dendika bilind (1,448cotên 200bpamplîkon)
- Bi zêdetirî 400 nimûneyên klînîkî ve hatî pejirandin
- Flihevhatina nerm bi gelek2nd bendplatformên rêzkirinê(Qi Carbon, Salus, Illumina, MGI…)
Statîstîkên Klînîkî yên Rêzkirina Tevahiya Genomê ya Vîrusa Mpox
Veşartina Rêzkirina Tevahiya Genomê ya Vîrusa Mpox
Ev kîtên Mpox WGS piştgirî didin epidemiolojiya genomîk a bi çareseriya bilind, di nav de şopandina mutasyonê, nexşeya veguhastinê, û analîza pêşveçûna varyantan.
5. Encam: Pêşxistina Kontrola Mpox a Cîhanî bi rêya Jêhatîbûna Zanistî
Belavbûna berdewam a gerdûnî û cihêrengiya genetîkî ya MPXV stratejiyeke teşhîsê ya pir-astî hewce dike ku pişkinîna bilez, ceribandina molekulî ya piştrastker, û çavdêriya genomîk vedihewîne.
Ekosîstema teşhîsê ya berfireh a Macro & Micro-Test nûjeniya zanistî ya bihêz li seranserê gelek warên teknolojîk nîşan dide, di nav de ceribandinên îmmuno, amplîfîkasyona îzotermal, PCR-ya rast-dem, û rêzkirina nifşê pêşerojê. Ev çareserî ne tenê hewcedariyên klînîkî û tenduristiya giştî yên heyî çareser dikin, lê di heman demê de li gorî standardên navneteweyî û paradîgmayên teşhîsê yên nû ne.
Bi çalakkirina tespîtkirina bilez, cudakirina rast a kladan, û çavdêriya genomîk a rast-dem, şîrket roleke girîng di xurtkirina amadekariya gerdûnî û bersiva li hember mpox û nexweşiyên din ên enfeksiyonê yên nû derdikevin de dilîze.
Referans:
[1] WHO. Raporên Rewşa Cîhanî ya Mpox. Adar, 2026, Cenevre: Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê; 2026
[2] WHO. Rêvebiriya Klînîkî û Pêşîlêgirtina Enfeksiyonê ji bo Mpox. Gulan 2025, Cenevre: Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê; 2025
Dema şandinê: 31ê Adarê-2026


