Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Navê berhemê
HWTS-RT024 Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Mycoplasma Pneumoniae (MP) (PCR ya Floresansê)
Epîdemîolojî
Mycoplasma pneumoniae (MP) cureyekî mîkroorganîzma prokaryotîk a herî biçûk e, ku di navbera bakterî û vîrusê de ye, xwedî avahiya şaneyê ye lê dîwarê şaneyê tune ye. MP bi giranî dibe sedema enfeksiyona rêça nefesê ya mirovan, bi taybetî li zarok û ciwanan. Ew dikare bibe sedema pneumonia mîkoplazmayê ya mirovan, enfeksiyona rêça nefesê ya zarokan û pneumonia atîpîk. Nîşaneyên klînîkî cûrbecûr in, piraniya wan kuxika giran, ta, lerz, serêş, êşa qirikê ne. Enfeksiyona rêça nefesê ya jorîn û pneumonia bronşîyal herî gelemperî ne. Hin nexweş dikarin ji enfeksiyona rêça nefesê ya jorîn bibin pneumonia giran, tengasiya nefesê ya giran û dibe ku mirin çêbibe.
Qenal
| NAVBEND | Mîkoplazma pneumonî |
| VIC/HEX | Kontrola Navxweyî |
Parametreyên Teknîkî
| Embarkirinî | ≤-18℃ |
| Demê rafê | 12 meh |
| Cureyê Nimûneyê | Tûf, pêçandina orofarînksê |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 200 Kopî/mL |
| Taybetmendî | a) Reaktîvîteya xaçerêyî: bi Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, vîrusa Înfluenza A, vîrusa Înfluenza B, vîrusa Parainfluenza celeb I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, metapneumovirusa mirovî, vîrusa sinsîtîyal a respiratorî û asîda nukleîk a genomîk a mirovî reaktîvîteya xaçerêyî tune ye. b) Qabîliyeta dijî-destwerdanê: dema ku madeyên destwerdanê bi van konsantrasyonan hatine ceribandin, destwerdan çênabe: hemoglobîn (50mg/L), bilirubîn (20mg/dL), musîn (60mg/mL), 10% (v/v) xwîna mirovan, levofloksasîn (10μg/mL), moksîfloksasîn (0.1g/L), gemîfloksasîn (80μg/mL), azithromycin (1mg/mL), clarithromycin (125μg/mL), erythromycin (0.5g/L), doksîsîklîn (50mg/L), mînosîklîn (0.1g/L). |
| Amûrên Pêkanîn | Sîstema PCR ya Demrast a Applied Biosystems 7500 Sîstemên PCR-ê yên Demrast ên Bilez ên Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 Sîstemên PCR-ê yên Demrast Sîstemên PCR-ê yên Demrast ên SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Sîstema PCR ya Demrast a 480 Sîstema Tesbîtkirina PCR-ya Demrast a LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknolojiya Hangzhou Bioer) Çerxerê Termal ê Kandîtîf ê MA-6000 Rast-Dem (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX96 Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX Opus 96 |
Herikîna Kar
(1) Nimûneya Tûfê
Reaktîfa derxistinê ya pêşniyarkirî: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ku dikare bi Macro & Micro-Test Automatic Nukleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) re were bikar anîn) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ve. 200µL şorbeya normal li bermayiya pêvajoyî zêde bikin. Derxistina paşê divê li gorî rêwerzên karanînê were kirin. Qebareya derxistinê ya pêşniyarkirî 80µL ye. Reaktîfa derxistinê ya pêşniyarkirî: Reaktîfa Derxistina an Paqijkirina Asîda Nukleîk (YDP315-R). Divê derxistin bi hişkî li gorî rêwerzên karanînê were kirin. Qebareya derxistinê ya pêşniyarkirî 60µL ye.
(2) Paçek ji orofarînksê
Reaktîfa derxistinê ya pêşniyarkirî: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ku dikare bi Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) re were bikar anîn) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ve. Divê derxistin li gorî rêwerzên karanînê were kirin. Qebareya derxistinê ya pêşniyarkirî ya nimûneyê 200µL ye, û qebareya elûsyonê ya pêşniyarkirî 80µL ye. Reaktîfa derxistinê ya pêşniyarkirî: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) an Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Divê derxistin bi hişkî li gorî rêwerzên karanînê were kirin. Qebareya derxistinê ya pêşniyarkirî ya nimûneyê 140µL ye, û qebareya elûsyonê ya pêşniyarkirî 60µL ye.
