Berxwedana Asîda Nukleîk û Rifampicin a Mycobacterium Tuberculosis
Navê berhemê
HWTS-RT074B-Kîta Tesbîtkirina Berxwedana Asîda Nukleîk û Rifampicînê ya Mycobacterium Tuberculosis (Xêza Helînê)
Şehade
CE
Epîdemîolojî
Mycobacterium tuberculosis, bi kurtasî Tubercle bacillus, TB, bakteriya nexweşî ye ku dibe sedema tuberkulozê. Niha, dermanên dij-tuberkulozê yên rêza yekem ên ku bi gelemperî têne bikar anîn îsonîazîd, rîfampîsîn û heksambûtol, û hwd. ne. Dermanên dij-tuberkulozê yên rêza duyem florokînolon, amîkasîn û kanamîsîn, û hwd. ne. Dermanên nû yên hatine pêşxistin lînezolîd, bedakîlîn û delamanî, û hwd. ne. Lêbelê, ji ber karanîna xelet a dermanên dij-tuberkulozê û taybetmendiyên avahiya dîwarê şaneyê ya mycobacterium tuberculosis, mycobacterium tuberculosis berxwedana dermanan li hember dermanên dij-tuberkulozê pêş dixe, ku ji bo pêşîlêgirtin û dermankirina tuberkulozê dijwarîyên cidî tîne.
Rîfampîsîn ji dawiya salên 1970-an vir ve di dermankirina nexweşên tûberkuloza pişikê de bi berfirehî tê bikar anîn û bandorek girîng heye. Ew ji bo kurtkirina kîmyoterapiya nexweşên tûberkuloza pişikê hilbijartina yekem bûye. Berxwedana li hember rîfampîsînê bi giranî ji ber mutasyona gena rpoB ye. Her çend dermanên nû yên dijî-tûberkulozê bi berdewamî derdikevin û bandora klînîkî ya nexweşên tûberkuloza pişikê jî berdewam baştir bûye jî, hîn jî kêmasiyek nisbî ya dermanên dijî-tûberkulozê heye û diyardeya karanîna dermanan a neaqilane di klînîkê de nisbeten zêde ye. Bê guman, Mycobacterium tuberculosis di nexweşên bi tûberkuloza pişikê de nikare bi tevahî di wextê xwe de were kuştin, ku di dawiyê de dibe sedema astên cûda yên berxwedana dermanan di laşê nexweş de, rêça nexweşiyê dirêj dike û xetera mirina nexweş zêde dike.
Qenal
| Qenal | Kanal û Florofor | Tampona Reaksiyonê A | Tampona Reaksiyonê B | Tampona Reaksiyonê C |
| Kanala FAM | Nûçegihan: FAM, Quencher: Tune | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD û IS6110 |
| Kanala CY5 | Nûçegihan: CY5, Quencher: Tune | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
| Kanala HEX (VIC) | Nûçegihan: HEX (VIC), Quencher: Tune | Kontrola navxweyî | Kontrola navxweyî | Kontrola navxweyî |
Parametreyên Teknîkî
| Embarkirinî | ≤-18℃ Di tariyê de |
| Demê rafê | 12 meh |
| Cureyê Nimûneyê | Tûf |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | mîkobakteriya tuberkulozê 50 bakterî/mL cureya kovî ya berxwedêr a rifampicin: 2x103bakterî/mL mutantê homozîgot: 2x103bakterî/mL |
| Taybetmendî | Ew mycobacterium tuberculosis ya cureya kovî û cihên mutasyonê yên genên din ên berxwedana dermanan ên wekî katG 315G>C\A, InhA-15C>T tespît dike, encamên testê berxwedana li hember rifampicin nîşan nadin, ku ev tê vê wateyê ku reaksiyona xaçerêyî tune ye. |
| Amûrên Bikaranînî: | Sîstemên PCR-ê yên Demrast ên SLAN-96P Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX96 Sîstema PCR ya Demrast a LightCycler480® |
Herikîna Kar
Eger ji bo derxistinê Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (ku dikare bi Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) re were bikar anîn) an jî Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3022-50) ya ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ve were bikar anîn, 200μL ji Kontrola Erênî, kontrola neyînî û nimûneya tûkmê ya pêvajoyîkirî ya ku were ceribandin li pey hev zêde bikin, û 10μL ji kontrola navxweyî cuda cuda li Kontrola Erênî, kontrola neyînî û nimûneya tûkmê ya pêvajoyîkirî ya ku were ceribandin zêde bikin, û gavên paşîn divê bi hişkî li gorî rêwerzên derxistinê werin kirin. Qebareya nimûneya derxistî 200μL ye, û qebareya elûsyonê ya pêşniyarkirî 100μL ye.
