Asîda Nukleîk û Rifampicin (RIF), Berxwedan (INH) li dijî Mycobacterium Tuberculosis

Wêneya sereke ya Asîda Nukleîk û Rifampicin (RIF), Berxwedan (INH) a Mycobacterium Tuberculosis

Danasîna Kurt:

Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a in vitro ya DNAya Mycobacterium tuberculosis di tifika mirovan, çanda hişk (LJ Medium) û çanda şile (MGIT Medium), şileya şuştina bronşîyal de, û mutasyonên di herêma kodona asîda amînî ya 507-533 (81bp, herêma diyarker a berxwedana rifampicin) ya gena rpoB ya berxwedana Mycobacterium tuberculosis a rifampicin, û her weha mutasyonên di cihên mutasyonê yên sereke yên berxwedana Mycobacterium tuberculosis a îsoniyazîd de tê bikar anîn. Ew ji bo teşhîsa enfeksiyona Mycobacterium tuberculosis dibe alîkar, û ew genên berxwedana sereke yên rifampicin û îsoniyazîd tespît dike, ku dibe alîkar ku berxwedana dermanan a Mycobacterium tuberculosis a ji hêla nexweş ve hatî vegirtin were fêm kirin.

Ji me re e-nameyek bişînin

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Navê berhemê

HWTS-RT147 Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk û Rifampicin (RIF), (INH) ya Mycobacterium Tuberculosis (Xêza Helînê)

Epîdemîolojî

Mycobacterium tuberculosis, ku bi kurtasî wekî Tubercle bacillus (TB) tê zanîn, bakteriya nexweşî ye ku dibe sedema tuberkulozê, û niha, dermanên dij-tuberkulozê yên rêza yekem ên ku bi gelemperî têne bikar anîn îsonîazîd, rîfampîsîn û etambutol, û hwd. ne.^[1]Lêbelê, ji ber karanîna xelet a dermanên dijî-tuberkulozê û taybetmendiyên avahiya dîwarê şaneyê ya mycobacterium tuberculosis bi xwe, mycobacterium tuberculosis berxwedana dermanan li hember dermanên dijî-tuberkulozê pêşxistiye, û formeke bi taybetî xeternak tuberkuloza pirdermanberxwedêr (MDR-TB) ye, ku li hember du dermanên herî gelemperî û bibandor, rifampicin û isoniazid, berxwedêr e.^[2].

Pirsgirêka berxwedana dermanên tuberkulozê li hemû welatên ku ji hêla WHO ve hatine lêkolînkirin heye. Ji bo ku planên dermankirinê yên rasttir ji bo nexweşên tuberkulozê werin peyda kirin, pêdivî ye ku berxwedana li hember dermanên dijî-tuberkulozê, nemaze berxwedana li hember rifampicin, were tespît kirin, ku ji hêla WHO ve di dermankirina tuberkulozê de bûye gavek teşhîsê.^[3]Her çend kifşkirina berxwedana rifampicin hema hema wekhevî kifşkirina MDR-TB be jî, tenê tespîtkirina berxwedana rifampicin nexweşên bi INH-ya monoberxwedêr (ku berxwedana li hember îsonîazîd lê hesas li hember rîfampicin) û rîfampicin-ya monoberxwedêr (hesasiyeta li hember îsonîazîd lê berxwedana li hember rîfampicin) paşguh dike, ku ev dibe ku bibe sedema ku nexweş rastî rêjîmên dermankirinê yên destpêkê yên ne maqûl werin. Ji ber vê yekê, ceribandinên berxwedana îsonîazîd û rîfampicin di hemî bernameyên kontrola DR-TB de hewcedariyên herî kêm ên pêwîst in.^[⁴^].

Parametreyên Teknîkî

Embarkirinî	≤-18℃
Demê rafê	12 meh
Cureyê Nimûneyê	Nimûneya Tûfê, Çanda Hişk (Medyuma LJ), Çanda Şile (Medyuma MGIT)
CV	<5.0%
LoD	LoD ya kîtê ji bo tespîtkirina Mycobacterium tuberculosis 10 bakterî/mL ye;LoD ya kîtê ji bo tespîtkirina rifampicin cureya kovî û cureya mutant 150 bakterî/mL ye; LoD ya kîtê ji bo tesbîtkirina cureyên kovî û mutant ên îsonîazîdê 200 bakterî/mL ye.
Taybetmendî	1) Dema ku kît ji bo tespîtkirina DNAya genomîk a mirovan (500ng), 28 celebên din ên patojenên respirasyonê, û 29 celebên mîkobakteriyên ne-tuberkuloz (wekî ku di Tabloya 3-an de tê nîşandan) tê bikar anîn, reaksiyonek xaçerê çênabe.2) Dema ku kît ji bo tespîtkirina cihên mutasyonê yên genên din ên berxwedêr ên dermanan ên Mycobacterium tuberculosis-ê yên hesas ên rifampicin û îsoniyazîdê tê bikar anîn (wekî ku di Tabloya 4-an de tê xuyang kirin), reaksiyonek xaçerê çênabe.3) Maddeyên destwerdanê yên hevpar ên di nav nimûneyên ku werin ceribandin de, wek rifampicin (9mg/L), isoniazid (12mg/L), ethambutol (8mg/L), amoxicillin (11mg/L), oxymetazoline (1mg/L), mupirocin (20mg/L), pyrazinamide (45mg/L), zanamivir (0.5mg/L), dexamethasone (20mg/L), bandorê li ser encamên testa kîtê nakin.
Amûrên Pêkanîn	Sîstemên PCR-ya Demrast a SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX96