Mycobacterium Tuberculosis Mutation Berxwedana Isoniazid
Navê hilberê
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Kit Detection Mutation Resistance Isoniazid (Melting Curve)
Epidemiology
Mycobacterium tuberculosis, bi kurtî wekî Tubercle bacillus (TB), bakteriya pathogenîk e ku dibe sedema zikê.Heya nuha, dermanên rêza yekem ên ku bi gelemperî têne bikar anîn isoniazid, rifampicin û hexambutol, hwd. Di rêza duyemîn de dermanên dijî tuberkulozê fluoroquinolones, amikacin û kanamycin, hwd. Lêbelê, ji ber karanîna nerast a dermanên dij-tuberkulozê û taybetmendiyên avahiya dîwarê hucreyê ya mycobacterium tuberculosis, mycobacterium tuberculosis berxwedana dermanan li hember dermanên dijî-tuberkulozê pêş dixe, ku ev yek ji bo pêşîgirtin û dermankirina zirav tengasiyên cidî tîne.
Qenal
| FAM | MP acid nucleic |
| ROX | Kontrola Navxweyî |
Parametreyên Teknîkî
| Embarkirinî | ≤-18℃ |
| Ref-jiyana | 12 meh |
| Tîpa Nimûne | sputum |
| CV | ≤5% |
| LoD | Sînorê tespîtkirina ji bo bakteriyên berxwedêr ên isoniazid ên cureya çolê 2x103 bakterî/ml e, û sînorê tespîtkirina ji bo bakteriyên mutant 2x103 bakterî/ml e. |
| Taybetmendî | yek.Di nav genoma mirov, mîkobakteriyên din ên ne-tuberkuloz û pathogenên pneumonia de ku ji hêla vê kîtê ve têne vedîtin de reaksiyonek xaçê tune.b.Cihên mutasyonê yên genên din ên berxwedêr ên dermanê di Mycobacterium tuberculosis-a celebê çolê de, mîna devera diyarker a berxwedanê ya gena rifampicin rpoB, hatin tesbît kirin, û encamên testê tu berxwedanek li hember isoniazid nîşan nedan, ku nîşan dide ku reaktîviyek xaç tune. |
| Amûrên Applicable | SLAN-96P Pergalên PCR-ya Rast-TimeBioRad CFX96 Pergalên PCR-ya Rast-Time LightCycler480® Pergala PCR ya Rast-Time |
Work Flow
Ger Kiteya Giştî ya DNA/RNA ya Macro & Mîkro-Testê (HWTS-3019) bikar bînin (ku dikare bi Extractorê Asîda Nukleîk Otomatîk Makro & Mîkro-Testê (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test ve were bikar anîn. Med-Tech Co., Ltd. ji bo derxistinê, 200 zêde bikeμL ya kontrolê ya neyînî û nimûneya sputumê ya pêvajoyî bi rêzê were ceribandin, û 10 lê zêde bikeμL ya kontrola hundurîn veqetandî di nav kontrola neyînî de, nimûneya sputumê ya pêvajoyî ya ku were ceribandin, û gavên paşîn divê li gorî rêwerzên derxistinê bi hişkî bêne meşandin.Hejmara nimûneya derxistin 200 eμL, û qebareya elutionê ya pêşniyarkirî 100 eμL.
