Mutasyona INH ya Mycobacterium Tuberculosis
Navê berhemê
Kîta Tesbîtkirina Mutasyona INH ya Mycobacterium Tuberculosis HWTS-RT137 (Xêza Helînê)
Epîdemîolojî
Mycobacterium tuberculosis, ku bi kurtasî wekî Tubercle bacillus (TB) tê zanîn, bakteriya nexweşî ye ku dibe sedema tuberkulozê. Niha, dermanên dij-tuberkulozê yên rêza yekem ên ku bi gelemperî têne bikar anîn INH, rifampicin û hexambutol, û hwd. ne. Dermanên dij-tuberkulozê yên rêza duyem fluoroquinolones, amikacin û kanamycin, û hwd. ne. Dermanên nû yên hatine pêşxistin linezolid, bedaquiline û delamani, û hwd. ne. Lêbelê, ji ber karanîna xelet a dermanên dij-tuberkulozê û taybetmendiyên avahiya dîwarê şaneyê ya mycobacterium tuberculosis, mycobacterium tuberculosis berxwedana dermanan li hember dermanên dij-tuberkulozê pêş dixe, ku ev yek ji bo pêşîlêgirtin û dermankirina tuberkulozê dijwarîyên cidî tîne.
Qenal
| NAVBEND | Asîda nukleîk a MP |
| ROX | Kontrola Navxweyî |
Parametreyên Teknîkî
| Embarkirinî | ≤-18℃ |
| Demê rafê | 12 meh |
| Cureyê Nimûneyê | tîq |
| CV | ≤5% |
| LoD | Sînorê tespîtkirinê ji bo bakteriya INH ya cureya kovî 2x103 bakterî/mL ye, û sînorê tespîtkirinê ji bo bakteriya mutant 2x103 bakterî/mL ye. |
| Taybetmendî | a. Di navbera genoma mirov, mîkobakteriyên din ên ne-tuberkuloz û patojenên pneumoniyê de ku bi vê kîtê têne tesbîtkirin, reaksiyonek xaçerêyî çênabe.b. Cihên mutasyonê yên genên din ên berxwedêr ên dermanan di Mycobacterium tuberculosis ya cureya kovî de, wekî herêma diyarker a berxwedanê ya gena rifampicin rpoB, hatin tespîtkirin, û encamên testê nîşan nedan ku li hember INH berxwedanek heye, ku nîşan dide ku reaksiyona xaçerê tune ye. |
| Amûrên Pêkanîn | Sîstemên PCR-ê yên Demrast ên SLAN-96PSîstemên PCR-ê yên Demrast ên BioRad CFX96LightCycler480®Sîstema PCR-ya Demrast |
Herikîna Kar
Ger ji bo derxistinê Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (ku dikare bi Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) re were bikar anîn) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ve were bikar anîn, 200μL ji kontrola neyînî û nimûneya tûkmê ya pêvajokirî ya ku were ceribandin li pey hev zêde bikin, û 10μL ji kontrola navxweyî cuda cuda li nimûneya tûkmê ya pêvajokirî ya ku were ceribandin zêde bikin, û gavên paşîn divê bi hişkî li gorî rêwerzên derxistinê werin kirin. Qebareya nimûneya derxistî 200μL ye, û qebareya elûsyonê ya pêşniyarkirî 100μL ye.
