Vîrusa Monkeypox û Tîpkirina Asîda Nukleîk

Danasîna Kurt:

Ev kît ji bo tesbîtkirina kalîtîf a in vitro ya clade I, clade II ya vîrusa sorikan û asîdên nukleîk ên gerdûnî yên vîrusa sorikan di şilava pizika mirovan, tamponên orofaryngeal û nimûneyên serumê de tê bikar anîn.


Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Navê berhemê

Kîta Tesbîtkirina Vîrusa Meymûn û Tîpkirina Asîda Nukleîk a HWTS-OT202 (PCR ya Floresansê)

Şehade

CE

Epîdemîolojî

Vîrusa Monkeypox (Mpox) nexweşiyeke vegirtî ya zoonozîk a tûj e ku ji ber Vîrusa Monkeypox (MPXV) çêdibe. MPXV bi şiklê gilover an oval e, û vîruseke DNA ya du-telî ye ku dirêjahiya wê nêzîkî 197Kb e.[1]Ev nexweşî bi giranî ji hêla ajalan ve tê veguhestin, û mirov dikarin bi gezandina ajalên vegirtî an jî bi têkiliya rasterast bi xwîn, şilavên laş û pizikên ajalên vegirtî vegirtî bibin. Vîrus dikare di navbera mirovan de jî were veguhestin, bi giranî bi rêya dilopên nefesê di dema têkiliya rasterast a rû bi rû ya dirêj de an jî bi têkiliya rasterast bi şilavên laşê nexweş an tiştên qirêj re.[2-3]Lêkolînan nîşan dane ku MPXV du kladên cuda pêk tîne: klada I (berê wekî klada Afrîkaya Navîn an jî klada Havza Kongoyê dihat nasîn) û klada II (berê wekî klada Afrîkaya Rojava dihat nasîn). Bi awayekî zelal hatiye nîşandan ku mpoxa klada Havza Kongoyê di navbera mirovan de tê veguhestin û dikare bibe sedema mirinê, lê mpoxa klada Afrîkaya Rojava dibe sedema nîşanên siviktir û rêjeyek kêmtir a veguhestinê ji mirov bo mirov heye.[4].

Encamên testa vê kîtê ne tenê nîşaneya teşhîsa enfeksiyona MPXV li nexweşan in, ku divê bi taybetmendiyên klînîkî yên nexweş û daneyên din ên testên laboratîfê re werin hev kirin da ku enfeksiyona patojenê bi awayekî rast were nirxandin û planeke dermankirinê ya maqûl were çêkirin da ku dermankirinek ewle û bibandor were misoger kirin.

Qenal

NAVBEND MPXV clade II
ROX Asîda nukleîk a gerdûnî ya MPXV
VIC/HEX MPXV clade I
CY5 kontrola navxweyî

Parametreyên Teknîkî

Embarkirinî

≤-18℃

Demê rafê 12 meh
Cureyê Nimûneyê şileya pizika mirovan, tamponên orofarînksê û serum
Ct ≤38 (FAM, VIC/HEX, ROX), ≤35 (IC)
LoD 200 Kopî/mL
Amûrên Pêkanîn Reaktîfa tespîtkirinê ya Tîpa I:

Pergalên PCR-ê yên Dema Rast ên Applied Biosystems 7500

Sîstemên PCR-ê yên Demrast ên Bilez ên Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sîstemên PCR-ê yên Demrast

Sîstemên PCR-ê yên Demrast ên SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®Sîstema PCR ya Demrast a 480

Sîstemên Tesbîtkirina PCR-ya Demrast a LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknolojiya Hangzhou Bioer)

Çerxerê Termal ê Kandîtîf ê MA-6000 Rast-Dem (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX96

Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX Opus 96

Reaktîfa tespîtkirinê ya Tîpa II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007)) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ve hatî çêkirin.

Herikîna Kar


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne