Asîda Nukleîk a Vîrusa Înfluenza A
Navê berhemê
HWTS-RT049A-Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk li ser bingeha Amplifikasyona Îzotermal a Probeya Enzîmatîk (EPIA) ji bo vîrusa Înfluenza A
HWTS-RT044-Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Vîrusa Înfluenza A ya Bi Cemedê Hişkkirî (Amplîfîkasyona Îzotermal)
Şehade
CE
Epîdemîolojî
Vîrusa Înfluenza cureyekî nûner ê Orthomyxoviridae ye. Ew patojenek e ku tenduristiya mirovan bi giranî tehdît dike. Ew dikare mêvandar bi berfirehî vegirtî bike. Ev nexweşîya demsalî bandorê li dora 600 mîlyon kesan li çaraliyê cîhanê dike û dibe sedema mirina 250,000 ~ 500,000 kesan, ku ji wan vîrusa Înfluenza A sedema sereke ya vegirtin û mirinê ye. Vîrusa Înfluenza A (vîrusa Înfluenza A) RNA-yek yek-telî ya neyînî-telî ye. Li gorî hemagglutinin (HA) û neuraminidase (NA) ya rûyê wê, HA dikare bibe 16 bintîpan, NA dibe 9 bintîpan. Di nav vîrusên Înfluenza A de, bintîpên vîrusên Înfluenza ku dikarin rasterast mirovan vegirtî bikin ev in: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 û H10N8. Di nav wan de, jêrcureyên H1, H3, H5, û H7 pir nexweşî ne, û H1N1, H3N2, H5N7, û H7N9 bi taybetî hêjayî baldariyê ne. Antîjenîtiya vîrusa înfluenza A meyla mutasyonê heye, û çêkirina jêrcureyên nû hêsan e, ku dibe sedema pandemîkek cîhanî. Ji Adara 2009an pê ve, Meksîka, Dewletên Yekbûyî û welatên din li pey hev epidemiyên înfluenzaya tîpa A H1N1 yên nû derketine holê, û ew bi lez li cîhanê belav bûne. Vîrusa înfluenza A dikare bi gelek awayan wekî rêça hezmê, rêça nefesê, zirara çerm, û çav û konjunktîvayê were veguheztin. Nîşaneyên piştî enfeksiyonê bi giranî tayê bilind, kuxik, poz diherike, mîyaljî, û hwd. ne, ku piraniya wan bi numûniya giran re têne. Têkçûna dil, gurçik û organên din ên mirovên bi giranî vegirtî dibe sedema mirinê, û rêjeya mirinê bilind e. Ji ber vê yekê, rêbazek hêsan, rast û bilez ji bo teşhîskirina vîrusa înfluenza A di pratîka klînîkî de bi lezgînî hewce ye da ku rêbernameyê ji bo dermankirin û teşhîsa klînîkî peyda bike.
Qenal
NAVBEND | Asîda nukleîk a IVA |
ROX | Kontrola Navxweyî |
Parametreyên Teknîkî
Embarkirinî | Şile: ≤-18℃ Di tariyê de; Lîyofîlîzekirî: ≤30℃ Di tariyê de |
Demê rafê | Şile: 9 meh; Lîyofîlîzekirî: 12 meh |
Cureyê Nimûneyê | Pelçiqên qirikê yên nû hatine berhevkirin |
CV | ≤10.0% |
Tt | ≤40 |
LoD | 1000Copîs/mL |
Taybetmendî | Tli vir bi Înfluenza re reaksiyonek xaçerêyî tune yeB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (tevî Streptococcus pneumoniae), Adenovîrus, Mycoplasma pneumoniae, Vîrusa Respiratory Syncytial, Mycobacterium tuberculosis, Sorik, Haemophilus influenzae, Rhinovirus, Koronavirus, Vîrusa Enterîk, paçek ji kesekî saxlem. |
Amûrên Bikaranînî: | PCR-ya Demrast a Applied Biosystems 7500 SîstemSîstemên PCR-ê yên Demrast ên SLAN ® -96P Sîstema PCR ya Demrast a LightCycler® 480 Sîstema Tesbîtkirina Îzotermal a Fluoresansa Demrast a Easy Amp (HWTS1600) |
Herikîna Kar
Vebijêrka 1.
Reaktîfa derxistinê ya pêşniyarkirî: Kîta DNA/RNA ya Macro & Micro-Test Viral DNA (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) û Derxînera Asîda Nukleîk a Otomatik a Macro & Micro-Test (HWTS-3006).
Vebijêrka 2.
Reaktîfa derxistinê ya pêşniyarkirî: Reaktîfa Derxistin an Paqijkirina Asîda Nukleîk (YDP302) ji hêla Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd. ve.