Mutasyona Gena Fusion ROS1 ya Mirovan

ROS1 kînazeke tîrozîn kînaza transmembranî ya malbata wergirên însulînê ye. Gena hevgirtinê ya ROS1 wekî geneke din a girîng a ajokera penceşêra pişikê ya ne-hucreya piçûk hatiye piştrast kirin. Wekî nûnerê bintîpeke molekulî ya bêhempa ya nû, rêjeya gena hevgirtinê ya ROS1 di NSCLC de Nêzîkî %1 heta %2 ROS1 bi giranî di eksonên xwe 32, 34, 35 û 36 de ji nû ve rêzkirina genan derbas dibe. Piştî ku ew bi genên wekî CD74, EZR, SLC34A2, û SDC4 re tê hevgirtin, ew ê berdewam bike ku herêma kînaza tîrozîn Kînaza ROS1 çalak bike. Kînaza ROS1 ya bi awayekî anormal çalakkirî dikare rêyên sînyala jêrîn ên wekî RAS/MAPK/ERK, PI3K/Akt/mTOR, û JAK3/STAT3 çalak bike, bi vî rengî beşdarî zêdebûn, cûdakirin û metastazkirina hucreyên tumor dibe, û dibe sedema penceşêrê. Di nav mutasyonên hevgirtina ROS1 de, CD74-ROS1 bi qasî %42, EZR bi qasî %15, SLC34A2 bi qasî %12, û SDC4 bi qasî %7 pêk tîne. Lêkolînan nîşan dane ku cihê girêdana ATP-ê ya domaina katalîtîk a ROS1 kînazê û cihê girêdana ATP-ê ya ALK kînazê heta %77 homologî hene, ji ber vê yekê astengkerê molekula piçûk a tîrozîn kînazê ALK crizotinib û hwd. di dermankirina NSCLC-ê de bi mutasyona hevgirtina ROS1 bandorek dermankirinê ya eşkere heye. Ji ber vê yekê, tespîtkirina mutasyonên hevgirtina ROS1 pêşgotin û bingeha rêberiya karanîna dermanên crizotinib e.