Human Ros1 Fusion Gene Mutation

Ros1 koçeyek tyrosine ya transmembrane ye. ROS1 Fusion Gene hate pejirandin wekî genimê gerîdê ya ne-piçûk a hucreyek ne-piçûk a hucreyî. Wekî nûnerê subtype nû ya molekulî ya nû, di nav 1% ji 2% ros1 de di serperwerên xwe de 32, 34, 35 û 36 di binî de ye. Ezr, SLC34A2, û SDC4, ew ê çalakiya Ros1 Tyrosine Kinase ya Ros1 Tyrosine çalak bike. Kedehrebayê yên abnormally aktîf dikarin rêyên nîşanên nîşankirinê yên wekî ras / mapk / akt / mtor, û jak3 / stat3, bi vî rengî beşdarî hucreyên tumoriyê, û sedema penceşêrê dibin. Di nav Mutations Ros1 Fusion de, hesabên CD74-ROS1 ji bo% 42, ji bo% 15, SLC34A2 ji bo nêzîkî 12%, û hesabên SDC4 ji bo% 7 hesab hene. Lêkolînan destnîşan kir ku malpera ATP-binding ya domaina katalîtîk a Ros1 Kinase û Homolojiya Alk heye Di dermankirina NSCLC de bi mutkirina fusion ros1. Ji ber vê yekê, tespîtkirina mutasyonên Ros1 Fusion ji bo rêberkirina karanîna dermanên crizotinbê ye.