Mutasyon Gene Fusion ROS1 Mirovan

ROS1 tîrozîn kînaza transmembrane ya ji malbata receptorên însulînê ye.Genê fusion ROS1 wekî genek din a girîng a ajokera kansera pişê ya hucreya nebiçûk hate pejirandin.Wekî nûnerê binkûreyek molekular a nû ya yekta, bûyera gena tevhevkirina ROS1 di NSCLC de Nêzîkî 1% heya 2% ROS1 bi giranî di eksonên xwe 32, 34, 35 û 36 de ji nû ve vesazkirina genê derbas dibe. EZR, SLC34A2, û SDC4, ew ê berdewam bike ku herêma ROS1 tyrosine kinase çalak bike.Kînaza ROS1 ya ne normal aktîfkirî dikare rêyên nîşana jêrîn ên wekî RAS/MAPK/ERK, PI3K/Akt/mTOR, û JAK3/STAT3 çalak bike, bi vî rengî beşdarî belavbûn, cûdabûn û metastaza hucreyên tumorê bibe, û bibe sedema penceşêrê.Di nav mutasyonên fusionê yên ROS1 de, CD74-ROS1 bi qasî 42%, EZR bi qasî 15%, SLC34A2 bi qasî 12%, û SDC4 bi qasî 7% hesab dike.Lêkolînan destnîşan kir ku cîhê girêdana ATP-ê ya qada katalîtîk a ROS1 kînaza û cîhê girêdana ATP-ê ya ALK kînaze heya 77% xwedan homologiyek e, ji ber vê yekê ALK tyrosine kinase astengkerê molekula piçûk crizotinib û hwd. di dermankirina NSCLC de bi mutasyona fusionê ya ROS1.Ji ber vê yekê, tespîtkirina mutasyonên fusion ROS1 ji bo rêberkirina karanîna dermanên crizotinib pêşek û bingehek e.