Mutasyonên Gene 29 EGFR Mirovan

EGFR Gene 29 Mutasyonên Mirovan Wêne Taybetmendî

Kurte Danasîn:

Ev kît ji bo tespîtkirina bi kalîte ya in vitro ya mutasyonên hevpar ên di exonên 18-21 ên gena EGFR de di nimûneyên ji nexweşên penceşêra pişikê yên hucreya ne-biçûk de tê bikar anîn.

E-nameyê ji me re bişînin

Detail Product

Tags Product

Navê hilberê

HWTS-TM001A-Kita Vedîtina Mutasyonê ya Gen 29 EGFR ya Mirovî (Fluorescence PCR)

Epidemiology

Penceşêra pişikê bûye sedema sereke ya mirina penceşêrê li seranserê cîhanê, ku bi giranî tenduristiya mirovan tehdîd dike.Penceşêra pişikê ya ne-biçûk bi qasî 80% ji nexweşên penceşêra pişikê pêk tê.EGFR niha ji bo dermankirina kansera pişikê ya ne-piçûk armanca molekularî ya herî girîng e.Fosforîlasyona EGFR dikare mezinbûna hucreyên tumor, cûdabûn, dagirkirin, metastaz, antî-apoptosis, û angiogenesisa tumor pêşve bibe.Inhibitorsên EGFR tyrosine kinase (TKI) dikarin rêça sînyala EGFR-ê bi astengkirina otofosforîlasyona EGFR-ê asteng bikin, bi vî rengî belavbûn û cûdabûna hucreyên tumorê asteng bikin, apoptoza hucreya tumorê pêşve bibin, angiogenesisa tumorê kêm bikin, hwd., da ku bigihîjin terapiya armanckirî ya tumor.Gelek lêkolînan destnîşan kirin ku bandoriya dermankirinê ya EGFR-TKI ji nêz ve bi rewşa mutasyona genê EGFR re têkildar e, û dikare bi taybetî mezinbûna hucreyên tumor bi mutasyona gena EGFR re asteng bike.Gena EGFR li ser milê kurt ê kromozoma 7 (7p12), bi dirêjahiya tijî 200 Kb ye û ji 28 eksonan pêk tê.Herêma mutated bi giranî di exonên 18 heta 21 de cih digire, kodonên 746 heta 753 mutasyona jêbirina li ser exon 19 bi qasî 45% û mutasyona L858R li exon 21 bi qasî 40% heya 45% pêk tê.Rêbernameyên NCCN ji bo Teşhîs û Dermankirina Penceşêra Pişikê ya Ne-Piçûk bi zelalî diyar dike ku ceribandina mutasyona genê EGFR berî rêveberiya EGFR-TKI hewce ye.Ev kîta testê ji bo rênîşandana dermanên înhîbîtorê tîrosîn kînazê (EGFR-TKI) receptorê faktora mezinbûna epidermal tê bikar anîn, û ji bo nexweşên bi kansera pişikê ya hucreya nebiçûk bingehek dermanê kesane peyda dike.Ev kît tenê ji bo tespîtkirina mutasyonên hevpar ên di gena EGFR de di nexweşên bi kansera pişikê ya ne-biçûk de tê bikar anîn.Encamên testê tenê ji bo referansa klînîkî ne û divê wekî bingehek yekane ji bo dermankirina kesane ya nexweşan neyê bikar anîn.Pêdivî ye ku bijîjk rewşa nexweş, nîşaneyên derman û dermankirinê binirxînin. Reaksiyonê û nîşanên testa laboratîfê û faktorên din têne bikar anîn da ku encamên testê bi berfirehî dadbar bikin.

Qenal

FAM	Tampona Reaksiyonê ya IC, Tampona Reaksiyonê L858R, Tampona Reaksiyonê ya 19del, Tampona Reaksiyonê T790M, Tampona Reaksiyonê ya G719X, Tampona Reaksiyonê 3Ins20, Tampona Reaksiyonê L861Q, Tampona Reaksiyonê ya S768I

Parametreyên Teknîkî

Embarkirinî	Liquid: ≤-18℃ Di tariyê de;Liyofilîzekirin: ≤30℃ Di tariyê de
Ref-jiyana	Liquid: 9 meh;Lyophilized: 12 meh
Tîpa Nimûne	tevna tîmorê ya nû, beşa patholojîkî ya cemidî, tevn an beşa patholojîk a bi parafîn vegirtî, plazma an serum
CV	＜5.0%
LoD	Tesbîtkirina çareseriya reaksiyona asîda nukleîk di binê paşperdeya 3ng/μL-cûreya çolê de, dikare bi domdarî rêjeya mutasyonê 1% tespît bike
Taybetmendî	Bi ADNya genomî ya mirovî ya cureya çolê û celebên din ên mutant re reaktîviyek xaçerê tune
Amûrên Applicable	Applied Biosystems 7500 Pergalên PCR-ya Rast-TimeApplied Biosystems 7300 Pergalên PCR-ya Rast-Time QuantStudio® 5 Pergalên PCR-ya Rast-Time LightCycler® 480 Pergala PCR ya Rast-Time Pergala PCR ya Rast-Time BioRad CFX96