Asîda Nukleîk a Sîtomegalovîrûsa Mirovan (HCMV)
Navê berhemê
HWTS-UR008A-Kîta tespîtkirina asîda nukleîk a sîtomegalovîrûsa mirovî (HCMV) (PCR ya fluoresansê)
Epîdemîolojî
Sîtomegalovîrusa mirovî (HCMV) endamek xwedî genoma herî mezin di malbata vîrusa herpesê de ye û dikare ji 200 proteînan zêdetir kod bike. HCMV di rêza mêvandariya xwe de bi mirovan ve sînordar e, û hîn jî modelek heywanî ya enfeksiyona wê tune. HCMV xwedî çerxek dubarebûna hêdî û dirêj e ku laşek têkel a navokî çêdike, û hilberîna laşên têkel ên perînukleer û sîtoplazmayî û werimîna hucreyan (hucreyên mezin) çalak dike, ji ber vê yekê navê wê wiha ye. Li gorî nehevsengiya genom û fenotipa wê, HCMV dikare li cûrbecûr şaxan were dabeş kirin, ku di nav wan de hin guhertoyên antîjenîk hene, lê belê, ti girîngiya klînîkî tune.
Enfeksiyona HCMV enfeksiyoneke sîstemîk e, ku ji hêla klînîkî ve gelek organan digire nav xwe, nîşanên wê tevlihev û cûrbecûr in, bi piranî bêdeng e, û dikare bibe sedema ku çend nexweş birînên pir-organan pêşve bibin, di nav de retînît, hepatît, pneumonia, ensefalît, kolît, monosîtoz, û purpura trombosîtopenîk. Enfeksiyona HCMV pir gelemperî ye û xuya ye ku li çaraliyê cîhanê belav dibe. Ew di nav nifûsê de pir belav e, bi rêjeyên bûyera 45-50% û ji 90% zêdetir li welatên pêşkeftî û di pêşveçûnê de. HCMV dikare demek dirêj di laş de bêçalak bimîne. Dema ku parastina laş qels bibe, vîrus dê were çalak kirin da ku bibe sedema nexweşiyan, nemaze enfeksiyonên dubare li nexweşên losemiyê û nexweşên veguheztinê, û dikare bibe sedema nekroza organên veguheztî û di rewşên giran de jiyana nexweşan bixe xeterê. Ji bilî mirina pitikê, windakirina ducaniyê û zayîna pêşwext bi rêya enfeksiyona hundurîn, sîtomegalovîrus dikare bibe sedema kêmasiyên zikmakî jî, ji ber vê yekê enfeksiyona HCMV dikare bandorê li lênihêrîna berî zayînê û piştî zayînê û kalîteya nifûsê bike.
Qenal
NAVBEND | DNAya HCMV |
VIC(HEX) | Kontrola Navxweyî |
Parametreyên Teknîkî
Embarkirinî | Şile: ≤-18℃ Di tariyê de |
Demê rafê | 12 meh |
Cureyê Nimûneyê | Nimûneya Serumê, Nimûneya Plazmayê |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5.0% |
LoD | 50 Kopî/reaksiyon |
Taybetmendî | Bi vîrusa hepatît B, vîrusa hepatît C, vîrusa papîloma mirovî, vîrusa herpes simpleks tîpa 1, vîrusa herpes simpleks tîpa 2, nimûneyên seruma mirovî yên normal û hwd re reaksiyonek xaçerêyî tune ye. |
Amûrên Bikaranînî: | Ew dikare bi amûrên PCR-ê yên floresan ên sereke yên li sûkê re li hev bike. Pergalên PCR-ê yên Dema Rast ên Applied Biosystems 7500 Sîstemên PCR-ê yên Demrast ên Bilez ên Applied Biosystems 7500 Pergalên PCR-ê yên Demrast ên QuantStudio®5 Sîstemên PCR-ê yên Demrast ên SLAN-96P Sîstema PCR ya Demrast a LightCycler®480 Sîstema Tesbîtkirina PCR-ya Demrast a LineGene 9600 Plus MA-6000 Çerxerê Germahî yê Kandîtîf ê Demrast Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX96 Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX Opus 96 |
Herikîna Kar
HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ku dikare bi Makîneya Derxistina Asîda Nukleîk a Otomatik a Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) re were bikar anîn) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ve. Divê derxistin li gorî rêwerzan were derxistin. Qebareya nimûneya derxistinê 200μL ye, û qebareya elûsyonê ya pêşniyarkirî 80μL ye.
Reaktîfa derxistinê ya pêşniyarkirî: QIAamp DNA Mini Kit (51304), Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315) ji hêla Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd. ve divê li gorî rêwerzên derxistinê were derxistin, û qebareya derxistinê ya pêşniyarkirî 200 μL û qebareya elûsyonê ya pêşniyarkirî 100 μL ye.