Vîrusa Herpes Simpleks Tîpa 1/2, (HSV1/2) Asîda Nukleîk

Wêneya Taybetmendî ya Asîda Nukleîk a Vîrusa Herpes Simpleks Tîpa 1/2, (HSV1/2)

Danasîna Kurt:

Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya Vîrusa Herpes Simplex Tîpa 1 (HSV1) û Vîrusa Herpes Simplex Tîpa 2 (HSV2) tê bikar anîn da ku alîkariya teşhîs û dermankirina nexweşên bi gumanbariya enfeksiyonên HSV bike.

Ji me re e-nameyek bişînin

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Navê berhemê

Kîta tespîtkirina asîda nukleîk a vîrusa herpes simpleks a tîpa 1/2 (HSV1/2) ya HWTS-UR018A (PCR ya Fluoresansê)

Epîdemîolojî

Nexweşiyên bi rêya têkiliya cinsî (STD) hîn jî yek ji gefên sereke ne li ser ewlehiya tenduristiya giştî ya cîhanî. Ev nexweşî dikarin bibin sedema nelirêtiyê, zayîna pêşwext a fetusê, tumor û gelek tevliheviyên cidî. Gelek cureyên patojenên STD hene, di nav wan de bakterî, vîrus, klamîdya, mîkoplazma û spiroket hene, ku di nav wan de Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis, û Ureaplasma urealyticum pir in.

Herpesa zayendî nexweşiyeke bi rêya têkiliya cinsî veguhêzbar e ku ji ber HSV2 çêdibe, ku pir vegirtî ye. Di salên dawî de, rêjeya herpesa zayendî bi girîngî zêde bûye, û ji ber zêdebûna tevgerên cinsî yên xeternak, rêjeya tespîtkirina HSV1 di herpesa zayendî de zêde bûye û hatiye ragihandin ku digihîje 20%-30%. Enfeksiyona destpêkê bi vîrusa herpesa zayendî bi piranî bêdeng e bêyî nîşanên klînîkî yên eşkere ji bilî herpesa herêmî di mukoza an çermê çend nexweşan de. Ji ber ku herpesa zayendî bi rijandina vîrusê ya jiyanî û meyla dubarebûnê ve tête diyar kirin, girîng e ku patojen di zûtirîn dem de werin kontrol kirin û veguhestina wê were asteng kirin.

Qenal

NAVBEND	HSV1
CY5	HSV2
VIC(HEX)	Kontrola Navxweyî

Parametreyên Teknîkî

Embarkirinî	Şile: ≤-18℃ Di tariyê de
Demê rafê	12 meh
Cureyê Nimûneyê	veşartinên mîzrayê, veşartinên malzarokê
Ct	≤38
CV	≤5.0%
LoD	50 Kopî/reaksiyon
Taybetmendî	Bi pathogenên STD yên din ên wekî Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, û Ureaplasma urealyticum re reaktîviyek xaçerê tune.
Amûrên Pêkanîn	Ew dikare bi amûrên PCR-ê yên floresan ên sereke yên li sûkê re li hev bike. Sîstema PCR ya Demrast a Applied Biosystems 7500 Sîstemên PCR-ê yên Demrast ên Bilez ên Applied Biosystems 7500 QuantStudio^®5 Sîstemên PCR-ê yên Demrast Sîstemên PCR-ê yên Demrast ên SLAN-96P LightCycler^®Sîstema PCR ya Demrast a 480 Sîstema Tesbîtkirina PCR-ya Demrast a LineGene 9600 Plus MA-6000 Çerxerê Germahî yê Kandîtîf ê Demrast Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX96 Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX Opus 96

Herikîna Kar

Reaktîfa derxistinê ya pêşniyarkirî: Reaktîfa Berdana Sample Release ya Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8). Divê derxistin bi hişkî li gorî rêwerzan were kirin.

Reaktîfa derxistinê ya pêşniyarkirî: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ku dikare bi Macro & Micro-Test Automatic Nukleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) re were bikar anîn) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ve. Divê derxistin bi hişkî li gorî rêwerzan were kirin. Qebareya elûsyonê ya pêşniyarkirî divê 80 μL be.

Reaktîfa derxistinê ya pêşniyarkirî: Reaktîfa Derxistina an Paqijkirina Asîda Nukleîk (YDP315) ji hêla Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd. Divê derxistin bi hişkî li gorî rêwerzan were kirin. Qebareya derxistinê ya pêşniyarkirî divê 80 μL be.

Pêşî: 14 Cureyên HPV-ê yên Tîpkirina Asîda Nukleîk

Piştî: Mycoplasma Hominis Nucleic Acid

Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne