Herpes Simplex Virus Tîpa 1/2, (HSV1/2) Asîda Nukleîk

Kurte Danasîn:

Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyê ya in vitro ya Herpes Simplex Virus Tîpa 1 (HSV1) û Herpes Simplex Virus Tîpa 2 (HSV2) tê bikar anîn da ku alîkariya teşhîskirin û dermankirina nexweşên bi enfeksiyonên gumanbar ên HSV bike.


Detail Product

Tags Product

Navê hilberê

HWTS-UR018A-Vîrûsa Herpes Simplex cureyê 1/2, (HSV1/2) kîta tespîtkirina asîda nukleîk (Fluorescence PCR)

Epidemiology

Nexweşiyên ku ji hêla zayendî ve têne veguheztin (STD) hîn jî yek ji xetereyên sereke ne li ser ewlehiya tenduristiya giştî ya cîhanî.Nexweşiyên bi vî rengî dikarin bibin sedema nelirêtî, zayîna pêşwext, tumor û tevliheviyên cidî yên cihêreng.Gelek celeb pathogenên STD hene, di nav de bakterî, vîrus, chlamydia, mycoplasma û spirochetes, ku di nav wan de Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis, û Ureaplasma urealyticum hevpar in.

Herpesê genital nexweşiyek hevpar e ku ji hêla HSV2 ve tê veguheztin, ku pir vegirtî ye.Di van salên dawî de, bûyera herpesên zayendî pir zêde bûye, û ji ber zêdebûna tevgerên cinsî yên xeternak, rêjeya tespîtkirina HSV1 di herpesên zayendî de zêde bûye û hate ragihandin ku bi qasî 20% -30% e.Enfeksiyonek destpêkê ya bi vîrusa herpesê ya zayendî bi piranî bêyî nîşanên klînîkî yên diyar bêdeng e ji bilî herpesên herêmî yên di mukoza an çermê çend nexweşan de.Ji ber ku herpesên zayendî bi rijandina vîrusê ya jiyanî û meyla dûbarebûnê ve tête diyar kirin, girîng e ku di zûtirîn dem de pathogenan were kontrol kirin û veguheztina wê were asteng kirin.

Qenal

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC(HEX) Kontrola Navxweyî

Parametreyên Teknîkî

Embarkirinî Liquid: ≤-18℃ Di tariyê de
Ref-jiyana 12 meh
Tîpa Nimûne derzên urethral, ​​derzavên malzarokê
Ct ≤38
CV ≤5.0%
LoD 50 Kopî/reaksiyon
Taybetmendî Bi pathogenên STD yên din ên wekî Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, û Ureaplasma urealyticum re reaktîviyek xaçerê tune.
Amûrên Applicable Ew dikare bi amûrên sereke yên PCR-ê yên fluorescent ên li sûkê re hevber bike.

Pergala PCR-ya Rast-Time 7500 Applied Biosystems

Biosystems Applied 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 Pergalên PCR-ya Rast-Time

SLAN-96P Pergalên PCR-ya Rast-Time

LightCycler®480 Pergala PCR ya Rast-Time

LineGene 9600 Plus Pergala Tespîtkirina PCR-ya Rast-Time

MA-6000 Cycler Termal Hêjdar a Rast-Time

Pergala PCR ya Rast-Time BioRad CFX96

BioRad CFX Opus 96 Pergala PCR ya Rast-Time

Work Flow

Reagenta derxistinê ya pêşniyarkirî: Reagenta berdana nimûneya makro & mîkro-test (HWTS-3005-8).Pêdivî ye ku derxistin li gorî rêwerzan bi hişkî were kirin.

Reagenta derxistina pêşniyarkirî: Kîta DNA/RNA ya Viral Makro & Mîkro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ku dikare bi Makro & Mîkro-Test re were bikar anîn Vekêşana Asîda Nukleîk a Xweser (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Pêdivî ye ku derxistin li gorî rêwerzan bi hişkî were kirin.Pêdivî ye ku hêjeya avêtinê ya pêşniyarkirî 80 μL be.

Reagenta derxistinê ya Pêşniyar: Derxistina Asîda Nukleîk an Reagenta Paqijkirinê (YDP315) ji hêla Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.Pêdivî ye ku derxistin li gorî rêwerzan bi hişkî were kirin.Pêdivî ye ku hêjeya avêtinê ya pêşniyarkirî 80 μL be.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne