Asîda Nukleîk a Zaire û Sûdanê ya bi cemidandinê hişkkirî Ebolavirus

Danasîna Kurt:

Ev kît ji bo tespîtkirina asîda nukleîk a vîrusa Ebolayê di nimûneyên serum an plazmaya nexweşên ku guman li ser enfeksiyona vîrusa ebolayê ya Zaire (EBOV-Z) û vîrusa ebolayê ya Sûdanê (EBOV-S) heye, û tespîtkirina tîpkirinê pêk tîne.


Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Navê berhemê

HWTS-FE035-Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Vîrusa Ebolayê ya Zaire û Sûdanê ya bi Cemedê Hişkkirî (PCR ya Fluoresansê)

Epîdemîolojî

Vîrusa Ebolayê ji Filoviridae ye, ku vîruseke RNAya yek-telî ya neyînî ya bêsegment e. Vîrus fîlamentên dirêj in ku dirêjahiya vîriyonê navînî 1000nm û qûtra wê nêzîkî 100nm e. Genoma Ebolayê RNAya telî ya neyînî ya bêsegment e ku mezinahiya wê 18.9kb e, ku 7 proteînên avahîsaziyê û 1 proteînek ne-avahîsaziyê kod dike. Vîrusa Ebolayê dikare li celebên wekî Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest û Reston were dabeş kirin. Di nav wan de, celebê Zaire û celebê Sudan hatine ragihandin ku dibin sedema mirina gelek kesan ji enfeksiyonê. EHF (Tabera Hemorrajîk a Ebolayê) nexweşiyeke vegirtî ya xwînrêjiya akût e ku ji hêla vîrusa Ebolayê ve çêdibe. Mirov bi giranî bi têkiliya bi şilavên laş, veşartin û ekskretên nexweşan an heywanên vegirtî vegirtî dibin, û xuyangên klînîkî bi giranî tayê, xwînrijandin û zirara pir organan in. EHF xwedî rêjeya mirinê ya bilind a 50%-90% e. Niha, rêbazên teşhîsa vîrusa Ebolayê bi giranî testên laboratîf in, ku du aliyan dihewînin: tespîtkirina etîolojîk û tespîtkirina serolojîk. Tesbîtkirina etîolojîk tespîtkirina antîjenên vîrusî di nimûneyên xwînê de bi ELISA, tespîtkirina asîdên nukleîk bi rêbazên amplîfîkasyonê yên wekî RT-PCR, û hwd., û karanîna hucreyên Vero, Hela, û hwd. ji bo veqetandin û çandina vîrusê vedihewîne. Tesbîtkirina serolojîk tespîtkirina antîkorên IgM yên taybetî yên serumê bi ELISA girtinê, û tespîtkirina antîkorên IgG yên taybetî yên serumê bi ELISA, îmmunofluoresans, û hwd. vedihewîne.

Parametreyên Teknîkî

Embarkirinî

≤30℃

Demê rafê 12 meh
Cureyê Nimûneyê serum, planimûneyên sma
CV ≤5.0%
LoD 500 Kopî/μL
Amûrên Pêkanîn Ji bo reaktîfa tespîtkirinê ya tîpa I tê sepandin:

Sîstemên PCR-ê yên Applied Biosystems 7500 yên Demrast,

QuantStudio®5 Sîstemên PCR-ê yên Demrast,

Sîstemên PCR-ya Demrast a SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Sîstemên Tesbîtkirina PCR-ya Demrast a LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknolojiya Hangzhou Bioer),

Çerxerê Termal ê Kandîtîf ê MA-6000 Rast-Dem (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sîstema PCR-ya Demrast a BioRad CFX96, Sîstema PCR-ya Demrast a BioRad CFX Opus 96.

Ji bo reaktîfa tespîtkirinê ya tîpa II tê sepandin:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ve hatî çêkirin.

Herikîna Kar

Kîta DNA/RNA ya Vîrusî ya Makro û Mîkro-Testê (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) û Makîneya Derxistina Asîda Nukleîk a Otomatik a Makro û Mîkro-Testê (HWTS-3006). Divê derxistin li gorî rêwerzan were kirin, û qebareya nimûneya derxistî 200μL ye û qebareya elûsyonê ya pêşniyarkirî 80μL ye.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne