Asîda Nukleîk a Chlamydia Pneumoniae

Danasîna Kurt:

Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a asîda nukleîk a Chlamydia pneumoniae (CPN) di nimûneyên tifika mirovan û tawûya orofarînksê de tê bikar anîn.


Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Navê berhemê

Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a HWTS-RT023-Chlamydia Pneumoniae (PCR ya Floresansê)

Epîdemîolojî

Enfeksiyona rêça nefesê ya akût (ARTI) nexweşiyeke piralî ya hevpar e di warê zarokan de, ku di nav wan de enfeksiyonên Chlamydia pneumoniae û Mycoplasma pneumoniae bakteriyên patogen ên hevpar in û xwedî vegirbûneke diyarkirî ne, û dikarin bi rêya rêça nefesê bi dilopan ve werin veguhestin. Nîşane sivik in, bi piranî bi êşa qirikê, kuxika hişk û tayê, û zarokên ji her temenî hesas in. Gelek daneyan nîşan didin ku zarokên temenê dibistanê yên ji 8 salî mezintir û ciwan koma sereke ne ku bi Chlamydia pneumoniae vegirtî ne, ku nêzîkî 10-20% ji numûniyaya civakî-bidestxistî pêk tînin. Nexweşên pîr ên bi parastina kêm an nexweşiyên bingehîn jî hesas in ji vê nexweşiyê. Di salên dawî de, rêjeya nexweşîya enfeksiyona Chlamydia pneumoniae sal bi sal zêde bûye, rêjeya enfeksiyonê di nav zarokên pêşdibistan û temenê dibistanê de bilindtir e. Ji ber nîşanên destpêkê yên neasayî û dema înkubasyonê ya dirêj a enfeksiyona Chlamydia pneumoniae, rêjeyên teşhîsa xelet û teşhîsa winda di teşhîsa klînîkî de bilind in, bi vî rengî dermankirina zarokan dereng dixe.

Parametreyên Teknîkî

Embarkirinî

≤-18℃

Demê rafê 12 meh
Cureyê Nimûneyê tayê, tayê orofarînksê
CV ≤10.0%
LoD 200 Kopî/mL
Taybetmendî Encamên testa reaksiyona xaçerê nîşan dan ku di navbera vê kîtê û Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, vîrusa înfluenza A, vîrusa înfluenza B, vîrusa Parainfluenza celeb I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, metapneumovirusa mirovan, vîrusa sinsîtiyalê respiratory û asîdên nukleîk ên genomîk ên mirovan de reaksiyona xaçerê tune bû.
Amûrên Pêkanîn Sîstemên PCR-ê yên Applied Biosystems 7500 yên Demrast,

Sîstemên PCR-ê yên Bilez ên Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Sîstemên PCR-ê yên Demrast,

Sîstemên PCR-ya Demrast a SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®480 Sîstema PCR ya Demrast,

Sîstemên Tesbîtkirina PCR-ya Demrast a LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknolojiya Hangzhou Bioer),

Çerxerê Termal ê Kandîtîf ê MA-6000 Rast-Dem (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX96,

Sîstema PCR ya Demrast a BioRad CFX Opus 96.

Herikîna Kar

Kîta DNA/RNA ya Vîrusî ya Makro û Mîkro-Testê (HWTS-3017) (ku dikare bi Makro û Mîkro-Testê ya Otomatîkî ya Derxînerê Asîda Nukleîk (HWTS-3006C, HWTS-3006B) re were bikar anîn), û Kîta DNA/RNA ya Vîrusî ya Makro û Mîkro-Testê (HWTS-3017-8) (ku dikare bi Eudemon re were bikar anîn)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) ji hêla Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ve hatî çêkirin.

Qebareya nimûneya derxistî 200 μL ye û qebareya elûsyonê ya pêşniyarkirî 150 μL ye.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne