Kîta Tesbîtkirina Antîkorê IgM/IgG ya Vîrusa Chikungunya (Zêrê koloidî)
Navê berhemê
Kîta Tesbîtkirina Antîkorê IgM/IgG ya Vîrusa Chikungunya (Zêrê koloidî)
Epîdemîolojî
Chikungunya nexweşiyeke vegirtî ya akût e ku ji ber vîrusa chikungunya (CHIKV) çêdibe, ji hêla mêşên Aedes ve tê veguhestin û bi ta, pizrik û êşa movikan tê xuyang kirin. Di sala 1952an de li Tanzanyayê belavbûna Chikungunya hate piştrast kirin û vîrus di sala 1956an de hate îzolekirin. Nexweşî bi piranî belav e.li Afrîka û Başûrrojhilatê Asyayê belav bûye, û di salên dawî de li herêma Okyanûsa Hindî bûye sedema epidemiyeke berfireh [1]. Vîrusa chikungunya xwedî serotîpek e û dikare li sê genotîpan were dabeş kirin, ango cureya Afrîkaya Rojava, cureya Afrîkaya Navîn-Rojhilat-Başûr û cureya Asyayî [2]. Vîrusa chikungunya niha li zêdetirî 110 welatan li Asya, Afrîka, Ewropa û Amerîkayê hatiye dîtin [3]. Nîşaneyên klînîkî yên nexweşiyê dişibin yên tayê denguyê, û teşhîsa wê xelet e. Her çend rêjeya mirinê pir kêm be jî, li deverên ku dendika mêşan zêde ye, hêsan e ku şewb û epidemiyên berfireh çêbibin [4]. Antîkorên IgM û IgG di nimûneyên xwîna tevahî, serum, an plazmaya mirovan de hene, û dikare wekî amûrek teşhîsê ya alîkar ji bo enfeksiyona zû ya vîrusa chikungunya di pratîka klînîkî de were bikar anîn. Ev kît ji bo tespîtkirina antîkorên Chikungunya di kesên ku hin nîşanan nîşan didin de guncan e.
Parametreyên Teknîkî
| Embarkirinî | 4~30℃ |
| Demê rafê | 24 meh |
| Cureyê Nimûneyê | Nimûneyên serum, plazma û xwîna tevahî |
| LoD | Ji bo tespîtkirina IgM: hesasiyet %97.56, taybetmendî%98.74, rêjeya tesadufî ya giştî %98.50. Ji bo tespîtkirina IgG: hesasiyet %97.67, taybetmendî %98.73, rêjeya tesadufî ya giştî %98.50. |
| Taybetmendî | Di testên reaksiyona xaçerêyî yên vê kîtê de biVîrûsa ensefalîtata japonî, vîrusa ensefalîtata bi kêzikan ve belavbûyî, taya giran bi vîrusa sendroma trombosîtopenyayê, vîrusa tayê hemorrajîk a Xinjiangê, Hantavîrus, vîrusa Dengue, vîrusa Hepatît C, vîrusa Înfluenza A û Înfluenza Vîrusa B. |
Herikîna Kar:
Ji kerema xwe berî ceribandinê rêbernameya bikaranînê bi baldarî bixwînin. Berî ceribandinê, hemû reagents û nimûneyên ku werin ceribandin ji şert û mercên hilanînê derxînin û bihêlin ku vegerin germahiya odeyê. Divê ceribandin di germahiya odeyê de were kirin.
Nimûneyên serum, plazma û xwîna tevahî:
1. Karta testê ji kîsika folya alumînyûmê derxînin û li ser rûyekî hişk û dûz deynin;
2. Bi karanîna pîpetekê 1 dilop serum, plazma, an xwîna tevahî (nêzîkî 10µL) li qulika nimûneyê "S" zêde bikin;
3. Piştre 2 dilop ji şileya nimûneyê (nêzîkî 70 µL) li qulika nimûneyê "S" zêde bikin;
4. Di nav 15-20 xulekan de encaman binirxînin. Encama ku piştî 20 xulekan tê nîşandan ne derbasdar e.
