Têgeha tumorê
Tumor organîzmayek nû ye ku ji ber zêdebûna anormal a şaneyan di laş de çêdibe, ku pir caran wekî girseya tevnê ya anormal (girêk) di beşa herêmî ya laş de xwe nîşan dide. Avabûna tumor encama têkçûna cidî ya rêkxistina mezinbûna şaneyan di bin bandora faktorên cûrbecûr ên tumorjenîk de ye. Zêdebûna anormal a şaneyan ku dibe sedema çêbûna tumorê wekî zêdebûna neoplastîk tê binavkirin.
Di sala 2019an de, Cancer Cell vê dawiyê gotarek weşand. Lêkolîneran dît ku metformin dikare mezinbûna tumorê di rewşa rojîgirtinê de bi girîngî asteng bike, û pêşniyar kirin ku rêça PP2A-GSK3β-MCL-1 dibe ku bibe hedefek nû ji bo dermankirina tumorê.
Cûdahiya sereke di navbera tumora benign û tumora malign de
Tûmora benîgn: mezinbûn hêdî ye, kapsul, mezinbûna werimî, li ber destdanê şemitok e, sînorê wê zelal e, metastaz tune ye, bi gelemperî prognoz baş e, nîşanên zextê yên herêmî hene, bi gelemperî tevahiya laş tune ye, bi gelemperî nabe sedema mirina nexweşan.
Tûmora xedar (penceşêr): mezinbûna bilez, mezinbûna dagirker, girêdana bi tevnên derdorê re, nekarîna tevgerê dema dest lê tê dayîn, sînorên nezelal, metastazkirina hêsan, dubarebûna hêsan piştî dermankirinê, tayê kêm, kêmbûna îştahê di qonaxa destpêkê de, kêmbûna kîloyan, lawazbûna giran, kêmbûna xwînê û tayê di qonaxa dereng de, û hwd. Ger di wextê xwe de neyê dermankirin, ew pir caran dibe sedema mirinê.
"Ji ber ku tumorên benîgn û tumorên xerab ne tenê nîşanên klînîkî yên cuda hene, lê ya girîngtir, pêşbîniya wan cuda ye, ji ber vê yekê gava ku hûn di laşê xwe de girêkek û nîşanên jorîn bibînin, divê hûn di wextê xwe de şîreta bijîşkî bigerin."
Dermankirina tumorê ya takekesî
Projeya Genomê Mirovan û Projeya Genomê ya Kanserê ya Navneteweyî
Projeya Genomê Mirovan, ku di sala 1990î de bi fermî li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê hate destpêkirin, armanc dike ku hemî kodên nêzîkî 100,000 genên di laşê mirovan de veke û spektruma genên mirovan xêz bike.
Di sala 2006an de, Projeya Genomê ya Penceşêrê ya Navneteweyî, ku ji hêla gelek welatan ve bi hevbeşî hate destpêkirin, lêkolînek din a girîng a zanistî piştî Projeya Genomê ya Mirovan e.
Pirsgirêkên sereke di dermankirina tumoran de
Teşhîs û dermankirina takekesî = Teşhîsa takekesî + dermanên hedefgirtî
Ji bo piraniya nexweşên cuda yên ku ji heman nexweşiyê dikişînin, rêbaza dermankirinê bikaranîna heman derman û doza standard e, lê di rastiyê de, nexweşên cuda di bandora dermankirinê û reaksiyonên neyînî de cûdahiyên mezin hene, û carinan ev cûdahî heta kujer e.
Dermankirina bi dermanan a hedefgirtî xwedî taybetmendiyên kuştina pir bijartî ya şaneyên tumorê ye bêyî ku şaneyên normal bikuje an jî tenê kêm caran zirarê bide wan, bi bandorên alî yên nisbeten piçûk, ku bi bandor kalîteya jiyanê û bandora dermankirinê ya nexweşan baştir dike.
Ji ber ku terapiya hedefgirtî ji bo êrîşî molekulên hedef ên taybetî hatiye çêkirin, pêdivî ye ku genên tumorê werin tespîtkirin û were tespîtkirin ka nexweş berî wergirtina dermanan hedefên hevber hene an na, da ku bandora wê ya dermankirinê were sepandin.
Tesbîtkirina gena tumorê
Tesbîtkirina gena tumor rêbazek e ji bo analîzkirin û rêzkirina DNA/RNA ya şaneyên tumor.
Girîngiya tespîtkirina gena tumor ew e ku hilbijartina dermanan (dermanên hedefgirtî, astengkerên xalên kontrolê yên pergala parastinê û AIDS-ên nû yên din, dermankirina dereng) rêber bike, û pêşbînî bike ka pêşbîniya nexweşiyê çawa çêdibe û dubare dibe.
Çareseriyên ji hêla Acer Macro & Micro-Test ve hatine peyda kirin
Kîta Tesbîtkirina Mutasyonên Gena 29 a EGFR ya Mirovan (PCR ya Floresansê）
Ji bo tespîtkirina kalîtîf a mutasyonên hevpar ên di exon 18-21 a gena EGFR de di nexweşên penceşêra pişikê ya şaneya ne-biçûk a mirovan de di vitro de tê bikar anîn.
1. Danasîna kontrola kalîteya referansê ya navxweyî di pergalê de dikare pêvajoya ceribandinê bi tevahî bişopîne û kalîteya ceribandinê misoger bike.
2. Hestiyariya bilind: rêjeya mutasyonê ya 1% dikare di paşxaneya çareseriya reaksiyona asîda nukleîk a cureya kovî ya 3ng/μL de bi awayekî stabîl were tespîtkirin.
3. Taybetmendiya bilind: bi encamên tespîtkirina DNAya genomîk a mirovî ya cureya kovî û celebên din ên mutant re reaksiyonek xaçerêyî tune ye.
Kîta Tesbîtkirina Mutasyonên KRAS 8 (PCR ya Floresansê)
Heşt celeb mutasyonên di kodonên 12 û 13 ên gena K-ras de ku ji bo tespîtkirina kalîtîf a DNA-ya ji beşên patolojîk ên bi parafînê ve hatine çandin di vitro de hatine derxistin têne bikar anîn.
1. Danasîna kontrola kalîteya referansê ya navxweyî di pergalê de dikare pêvajoya ceribandinê bi tevahî bişopîne û kalîteya ceribandinê misoger bike.
2. Hestiyariya bilind: rêjeya mutasyonê ya 1% dikare di paşxaneya çareseriya reaksiyona asîda nukleîk a cureya kovî ya 3ng/μL de bi awayekî stabîl were tespîtkirin.
3. Taybetmendiya bilind: bi encamên tespîtkirina DNAya genomîk a mirovî ya cureya kovî û celebên din ên mutant re reaksiyonek xaçerêyî tune ye.
Kîta Tesbîtkirina Mutasyona Gena Hevgirtina ROS1 ya Mirovan (PCR ya Floresansê)
Ji bo tesbîtkirina kalîteyî ya 14 celebên mutasyonê yên gena hevgirtina ROS1 li nexweşên penceşêra pişikê ya şaneya ne-biçûk a mirovan di vitro de tê bikar anîn.
1. Danasîna kontrola kalîteya referansê ya navxweyî di pergalê de dikare pêvajoya ceribandinê bi tevahî bişopîne û kalîteya ceribandinê misoger bike.
2. Hestiyariya bilind: 20 kopiyên mutasyona hevgirtinê.
3. Taybetmendiya bilind: bi encamên tespîtkirina DNAya genomîk a mirovî ya cureya kovî û celebên din ên mutant re reaksiyonek xaçerêyî tune ye.
Kîta Tesbîtkirina Mutasyona Gena Fusion EML4-ALK ya Mirovan (PCR ya Floresansê)
Ji bo tesbîtkirina kalîteyî ya 12 celebên mutasyonê yên gena hevgirtina EML4-ALK li nexweşên penceşêra pişikê ya şaneya ne-biçûk a mirovan di vitro de tê bikar anîn.
1. Danasîna kontrola kalîteya referansê ya navxweyî di pergalê de dikare pêvajoya ceribandinê bi tevahî bişopîne û kalîteya ceribandinê misoger bike.
2. Hestiyariya bilind: 20 kopiyên mutasyona hevgirtinê.
3. Taybetmendiya bilind: bi encamên tespîtkirina DNAya genomîk a mirovî ya cureya kovî û celebên din ên mutant re reaksiyonek xaçerêyî tune ye.
Kîta Tesbîtkirina Mutasyona Gena BRAF V600E ya Mirovan (PCR ya Floresansê)
Ew ji bo tespîtkirina kalîteyî ya mutasyona gena BRAF V600E di nimûneyên tevnê yên melanoma mirovî, kansera kolon û rektal, kansera tîroîdê û kansera pişikê yên bi parafînê ve hatine çandin di vitro de tê bikar anîn.
1. Danasîna kontrola kalîteya referansê ya navxweyî di pergalê de dikare pêvajoya ceribandinê bi tevahî bişopîne û kalîteya ceribandinê misoger bike.
2. Hestiyariya bilind: rêjeya mutasyonê ya 1% dikare di paşxaneya çareseriya reaksiyona asîda nukleîk a cureya kovî ya 3ng/μL de bi awayekî stabîl were tespîtkirin.
3. Taybetmendiya bilind: bi encamên tespîtkirina DNAya genomîk a mirovî ya cureya kovî û celebên din ên mutant re reaksiyonek xaçerêyî tune ye.
| Jimara heyber | Navê Berhemê | Taybetmendî |
| HWTS-TM006 | Kîta Tesbîtkirina Mutasyona Gena Fusion EML4-ALK ya Mirovan (PCR ya Floresansê) | 20 test/kit 50 test/kit |
| HWTS-TM007 | Kîta Tesbîtkirina Mutasyona Gena BRAF V600E ya Mirovan (PCR ya Floresansê) | 24 test/kit 48 test/kit |
| HWTS-TM009 | Kîta Tesbîtkirina Mutasyona Gena Hevgirtina ROS1 ya Mirovan (PCR ya Floresansê) | 20 test/kit 50 test/kit |
| HWTS-TM012 | Kîta Tesbîtkirina Mutasyonên Gena 29 a EGFR ya Mirovan (PCR ya Floresansê） | 16 test/kit 32 test/kit |
| HWTS-TM014 | Kîta Tesbîtkirina Mutasyonên KRAS 8 (PCR ya Floresansê) | 24 test/kit 48 test/kit |
| HWTS-TM016 | Kîta Tesbîtkirina Mutasyona Gena Fusion TEL-AML1 ya Mirovan (PCR ya Floresansê) | 24 test/kit |
| HWTS-GE010 | Kîta Tesbîtkirina Mutasyona Gena Fusion BCR-ABL ya Mirovan (PCR ya Floresansê) | 24 test/kit |
Dema weşandinê: 17ê Nîsanê, 2024