Têgeha tumor
Tumor organîzmek nû ye ku ji hêla hucreyên anormal ên hucreyan ve tê damezrandin, ku bi gelemperî di beşa herêmî ya laş de wekî girseya tansiyonê ya abnormal (lehî) diyar dike. Damezrandina tumor encama nerazîbûna cidî ya rêziknameya mezinbûna hucreyî ya di bin çalakiya faktorên cûda yên tumorigenic de ye. Hişmendiya abnormal a hucreyên ku di derheqê damezrandina tumor de têne gotin pêşdixenteriyeta neoplastîkî ye.
Di sala 2019 de, hucreya kanserê ku di van demên dawî de gotarek weşand. Lekolînwan dîtin ku Metformin di rewşa bilez de mezinbûna tumoriyê dihese û pêşniyar kir ku PP2A-GSK3β-MCL-1 dibe ku ji bo dermankirina tumorê armancek nû be.
Cûdahiya sereke di navbera tumor û tumarê xerîb de
Tumor Benign: mezinbûna hêdî, kapsula, mezinbûna tîrêjê, sînorkirina berbiçav, bi gelemperî, bi gelemperî, bi gelemperî laş, bi gelemperî ne sedema mirina nexweşan.
Tumorên Malîn (Kanserê): Pêşveçûna bilez, mezinbûna dorpêçê, bêhêzbûna li ser tansiyonên ne diyar, piştî dermankirinê, di qonaxa zû, windakirina giran, windakirina giran, windakirina giran, Anemia û Fever di qonaxa dereng, hwd. Heke di wextê de nayê dermankirin, ew pir caran dibe sedema mirinê.
"Ji ber ku tumorên benê ne tenê ne diyariyên klînîkî yên cihêreng in, lê belê girîng in, ji ber vê yekê, gava ku hûn di laş û nîşanên jorîn de hebek bibînin, divê hûn di wextê de şîreta bijîşkî digerin."
Dermankirina takekesî ya tumor
Projeya Genome ya Mirovan û Projeya Genomê ya Navneteweyî
Projeya Genome ya mirovî, ku di sala 1990-an de bi fermî li Dewletên Yekbûyî hate destpêkirin, armanc dike ku hemî kodên nêzîkî 100,000 genim di laşê mirovan de vekin û spektrûmê genên mirovan bikişînin.
Di sala 2006-an de, projeya genomê ya navneteweyî, bi hevra ji hêla gelek welatan ve hatî destpêkirin, lêkolînek din a zanistî ya mezin a piştî projeya genomê ya mirovî ye.
Pirsgirêkên bingehîn di dermankirina tumor de
Tespîtkirin û dermankirina kesane = tespîtkirina kesane + dermanên armanckirî
Ji bo nexweşên herî cûda yên ku ji heman nexweşiyê dikişînin, di heman demê de karanîna dermankirinê ye, lê di rastiyê de, nexweşên cihêreng di bandora dermankirinê û reaksiyonên neyînî de cûdahiyên mezin hene, û carinan jî ev cûdahî jî fatal e.
Terapiya dermanê hedef xwedan taybetmendiyên kuştina hucreyên tumoriyê ye bêyî ku bi kêm kêm zirarê bide hucreyên normal, bi bandorên piçûk ên piçûktir, ku bi bandorkeriya jiyanê û bandora dermanî ya nexweşan baştir dike.
Ji ber ku terapiya armanckirî ji bo êrîşkirina molekulên taybetî yên armanckirî ye, pêdivî ye ku meriv genimê tespît bike û tespît bike gelo nexweşan berî ku dermanan bigihîne armancên têkildar.
Tespîtkirina tumor gene
Detabêjbûna genimê ya Tumor rêbazek e ku meriv hucreyên dna / rna yên hucreyên tumor analîz bike.
Girîngiya tespîtkirina tumor a ku rêberiya hilbijartina dermanê dermankirinê ye
Çareseriyên ku ji hêla acer makro & micro-test ve têne peyda kirin
Mirov EGF Gene 29 Kitêba Detektîfê Mutations (Fluorescence PCR)
Ji bo tespîtkirina kalîte ya li ser mutasyonên hevbeş ên li Exon 18-21 ê EGFR genim di nexweşên penceşêrê yên ne-piçûk ên ne-piçûk ên li Vitro de.
1. Danasîna kontrola kalîteya referansê ya navxweyî ya di pergalê de dikare pêvajoya ceribandinê kontrol bike û kalîteya ezmûnî piştrast bike.
2 Hişmendiya bilind: Rêjeya mutasyonê ya 1% dikare di paşiya çareseriya reaksiyonê ya Nekfireh a Nucleîk a Nucleîk a Nucleîk-Type-Type-Type-Type-Type-Type.
3. Taybetmendiya Bilind: Li ser encamên tespîtkirina DNA-yê ya çolê û celebên din ên mutant ên din re reaksiyonek xaçê tune.
Kras 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)
Di kodên 12 û 13 ji K-Ras Gene de ji bo tespîtkirina kalîteyê ya DNA ya ku ji beşên patholojîk ên paraffin ên parafîn ên li Vitro hatine derxistin
1. Danasîna kontrola kalîteya referansê ya navxweyî ya di pergalê de dikare pêvajoya ceribandinê kontrol bike û kalîteya ezmûnî piştrast bike.
2 Hişmendiya bilind: Rêjeya mutasyonê ya 1% dikare di paşiya çareseriya reaksiyonê ya Nekfireh a Nucleîk a Nucleîk a Nucleîk-Type-Type-Type-Type-Type-Type.
3. Taybetmendiya Bilind: Li ser encamên tespîtkirina DNA-yê ya çolê û celebên din ên mutant ên din re reaksiyonek xaçê tune.
Human Ros1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Di nexweşên penceşêrê yên ne-piçûk ên ne-piçûk ên penceşêrê de 14 celebên giyayê Ros1 Fusion di navbêna penceşêrê ya ne-piçûk a hucreyê de tê bikar anîn.
1. Danasîna kontrola kalîteya referansê ya navxweyî ya di pergalê de dikare pêvajoya ceribandinê kontrol bike û kalîteya ezmûnî piştrast bike.
2. Hişmendiya bilind: 20 kopiyên mutasyonê yên fusion.
3. Taybetmendiya Bilind: Li ser encamên tespîtkirina DNA-yê ya çolê û celebên din ên mutant ên din re reaksiyonek xaçê tune.
Human Eml4-Alk Fusion Gene Mutation Kit (Fluorescence PCR)
Di nexweşên penceşêrê yên ne-piçûk ên ne-piçûk ên li ser Vitro de 12 tîpên giyana EML4-Alk-ê ya Kulîlkên EML4-Alk
1. Danasîna kontrola kalîteya referansê ya navxweyî ya di pergalê de dikare pêvajoya ceribandinê kontrol bike û kalîteya ezmûnî piştrast bike.
2. Hişmendiya bilind: 20 kopiyên mutasyonê yên fusion.
3. Taybetmendiya Bilind: Li ser encamên tespîtkirina DNA-yê ya çolê û celebên din ên mutant ên din re reaksiyonek xaçê tune.
Human Brast Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Ew tête bikar anîn ku bi qaydeya giyayê BrAF-ê di nimûneyên tansiyonê yên parafîn-şikestî yên melanoma mirovî, kansera rengîn, penceşêrê ya tîrêjê û penceşêrê de li Vitro.
1. Danasîna kontrola kalîteya referansê ya navxweyî ya di pergalê de dikare pêvajoya ceribandinê kontrol bike û kalîteya ezmûnî piştrast bike.
2 Hişmendiya bilind: Rêjeya mutasyonê ya 1% dikare di paşiya çareseriya reaksiyonê ya Nekfireh a Nucleîk a Nucleîk a Nucleîk-Type-Type-Type-Type-Type-Type.
3. Taybetmendiya Bilind: Li ser encamên tespîtkirina DNA-yê ya çolê û celebên din ên mutant ên din re reaksiyonek xaçê tune.
| Jimara heyber | Navê Hilbera | Kenivîs |
| Hwts-TM006 | Human Eml4-Alk Fusion Gene Mutation Kit (Fluorescence PCR) | 20 TEST / KIT 50 Test / Kit |
| Hwts-Tm007 | Human Brast Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 Test / Kit 48 TEST / KIT |
| HWTS-TM009 | Human Ros1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 20 TEST / KIT 50 Test / Kit |
| HWTS-TM012 | Mirov EGF Gene 29 Kitêba Detektîfê Mutations (Fluorescence PCR) | 16 TEST / KIT 32 test / kit |
| HWTS-TM014 | Kras 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 Test / Kit 48 TEST / KIT |
| HWTS-TM016 | Human Tel-Aml1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 Test / Kit |
| HWTS-GE010 | Human BCR-ABL Fusion Gene Mutation Kit (Fluorescence PCR) | 24 Test / Kit |
Demjimêra paşîn: Avrêl-17-2024