Mutasyonên xalî yên di gena KRAS de di rêzek tumorên mirovan de hene, bi rêjeyên mutasyonê yên bi qasî 17%–25% di nav celebên tumoran de, 15%–30% di kansera pişikê de, û 20%–50% di kansera kolon û rektûmê de. Ev mutasyon berxwedana dermankirinê û pêşveçûna tumor bi rêya mekanîzmayek sereke dimeşînin: proteîna P21 ku ji hêla KRAS ve tê kodkirin li jêr rêça sînyala EGFR-ê dixebite. Dema ku KRAS mutasyon dibe, ew sînyala jêr bi berdewamî çalak dike, terapiyên jorîn ên hedefgirtî yên EGFR-ê bêbandor dike û dibe sedema zêdebûna domdar a hucreyên xerab. Di encamê de, mutasyonên KRAS bi berxwedana li hember astengkerên tîrozîn kînaza EGFR di kansera pişikê de û li hember terapiyên antî-EGFR di kansera kolon û rektûmê de ve girêdayî ne.

Di sala 2008an de, Tora Neteweyî ya Berfireh a Penceşêrê (NCCN) rêbernameyên klînîkî danîn ku ji bo hemî nexweşên bi penceşêra kolorektal a metastatîk (mCRC) berî dermankirinê ceribandina mutasyona KRAS pêşniyar dikin. Rêbername destnîşan dikin ku piraniya mutasyonên KRAS-ê yên çalakker di kodonên 12 û 13-an ên ekson 2-an de çêdibin. Ji ber vê yekê, tespîtkirina mutasyona KRAS-ê ya bilez û rast ji bo rêberiya dermankirina klînîkî ya guncaw girîng e.

Çima Testkirina KRAS diMetastatîkColorektalCbav û kal(mCRC)

Penceşêra kolon û rektal (CRC) ne nexweşiyeke yekane ye, lê komek ji bintîpên ji hev cuda yên molekulî ye. Mutasyonên KRAS - ku di nêzîkî 40-45% ji nexweşên CRC de hene - wekî guhêzek "vekirî" ya domdar tevdigerin, mezinbûna penceşêrê serbixwe ji sînyalên derveyî pêşve dixin. Ji bo nexweşên bi mCRC, rewşa KRAS bandora antîkorên monoklonal ên antî-EGFR wekî Cetuximab û Panitumumab diyar dike:

KRAS a cureya kovî:Nexweş bi îhtîmaleke mezin ji dermankirina dij-EGFR sûd werdigirin.

KRAS-a mutant:Nexweş ji van dermanan ti sûd wernagirin, dibin sedema bandorên aliyî yên nehewce, lêçûnên zêde û derengketina dermankirina bi bandor.

Ji ber vê yekê, ceribandina KRAS ya rast û hesas kevirê bingehîn ê plansaziya dermankirina kesane ye.

Pirsgirêka Tesbîtkirinê: Tecrîdkirina Sînyala Mutasyonê

Rêbazên kevneşopî pir caran ji bo mutasyonên kêm-zêdebûnê hesasiyet nîşan nadin, nemaze di nimûneyên bi naveroka tumorê kêm an piştî dekalsîfîkasyonê de. Zehmetî di cudakirina sînyala DNA-ya mutant a qels li hember paşxaneyek celebê kovî ya bilind de ye - mîna dîtina derziyek di nav giyayê de. Encamên nerast dikarin bibin sedema dermankirina xelet û encamên xeternak.

Çareseriya me: Ji bo Tesbîtkirina Mutasyonê ya Bi Bawerî Hatiye Endezyarkirin bi Rastî

Kîta Tesbîtkirina Mutasyona KRAS-a me teknolojiyên pêşkeftî entegre dike da ku van sînordarkirinan derbas bike, û rastbûn û pêbaweriyek bêhempa ji bo rêberiya dermankirina mCRC peyda dike.

Teknolojiya me Çawa Performansa Bilindtir Misoger Dike

• Teknolojiya ARMS ya Pêşketî (Sîstema Mutasyona Berxwedêr a Amplîfîkasyonê): Li ser teknolojiya ARMS-ê ava dibe, û teknolojiya pêşdebir a taybet vedihewîne da ku taybetmendiya tespîtkirinê zêde bike.
• Dewlemendkirina Enzîmatîk: Endonukleazên sînorkirinê bikar tîne da ku piraniya paşxaneya celebê kovî ya genoma mirovan hilweşîne, celebên mutant biparêze, bi vî rengî çareseriya tespîtkirinê zêde dike û zêdekirina ne-taybetî ji ber paşxaneya genomîk a bilind kêm dike.
• Astengkirina Germahiyê: Gavên germahiyê yên taybetî di pêvajoya PCR-ê de destnîşan dike, dibe sedema nelihevhatinê di navbera primerên mutant û şablonên celebê kovî de, bi vî rengî paşxaneya celebê kovî kêm dike û çareseriya tespîtkirinê baştir dike.
• Hestiyariya Bilind: Bi rastî tenê %1 DNAya mutant tespît dike.
• Rastbûnek Hêja: Ji bo pêşîgirtina li encamên erênî û neyînî yên derewîn, standardên navxweyî û enzîma UNG bikar tîne.
• Hêsan û Bilez: Ceribandinê di nêzîkî 120 hûrdeman de temam dike, bi karanîna du lûleyên reaksiyonê ji bo hêsankirina tespîtkirina heşt mutasyonên cihêreng, encamên objektîf û pêbawer dide.
• Lihevhatina Amûran: Li gorî cûrbecûr amûrên PCR-ê diguhere.

Dermanê rast di kansera kolon û rektûmê de bi teşhîsên molekulî yên rast dest pê dike. Bi karanîna Kîta Tesbîtkirina Mutasyona KRAS-a me, laboratûara we dikare encamên diyarker û kiryarî peyda bike ku rasterast rêya dermankirina nexweşek şekil dide.

Laboratuwara xwe bi teknolojiya pêbawer û pêşketî hêzdar bikin - û lênêrînek bi rastî kesane peyda bikin.

Paqij bûn: marketing@mmtest.Com

Zêdetir li ser entegrekirina vê çareseriya pêşkeftî di nav herikîna karê we ya teşhîsê de fêr bibin.

#Kolorektal #Penceşêr #DNA #Mutasyon #Rastbûn #Armanckirî #Dermankirin #Penceşêr

Vekirina Dermanê Rastîn di Kansera Kolon û Rektûmê de

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM