Penceşêra pişikê hîn jî pirsgirêkek tenduristiyê ya cîhanî ye, û wekî duyemîn penceşêra herî zêde tê teşhîskirin tê hesibandin. Tenê di sala 2020an de, li çaraliyê cîhanê zêdetirî 2.2 mîlyon bûyerên nû hebûn. Penceşêra pişikê ya şaneya ne-biçûk (NSCLC) ji %80 zêdetir ji hemî teşhîsên penceşêra pişikê temsîl dike, ku pêwîstiya lezgîn bi stratejiyên dermankirinê yên armanckirî û bibandor destnîşan dike.
Mutasyonên EGFR wekî kevirê bingehîn di dermankirina kesane ya NSCLC de derketine holê. Înhibitorên tîrozîn kînazê yên EGFR (TKI) bi astengkirina sînyalên ku dibin sedema penceşêrê, astengkirina mezinbûna tumorê, û pêşvebirina mirina şaneyên penceşêrê - di heman demê de zirara li şaneyên saxlem kêm dikin - rêbazek şoreşgerî pêşkêş dikin.
Rêbernameyên klînîkî yên pêşeng, di nav de NCCN, niha ceribandina mutasyona EGFR berî destpêkirina dermankirina TKI ferz dikin, da ku piştrast bikin ku nexweşên rast ji destpêkê ve dermanên rast werdigirin.
Mutasyonên EGFR wekî kevirê bingehîn di dermankirina kesane ya NSCLC de derketine holê. Înhibitorên tîrozîn kînazê yên EGFR (TKI) bi astengkirina sînyalên ku dibin sedema penceşêrê, astengkirina mezinbûna tumorê, û pêşvebirina mirina şaneyên penceşêrê - di heman demê de zirara li şaneyên saxlem kêm dikin - rêbazek şoreşgerî pêşkêş dikin.
Rêbernameyên klînîkî yên pêşeng, di nav de NCCN, niha ceribandina mutasyona EGFR berî destpêkirina dermankirina TKI ferz dikin, da ku piştrast bikin ku nexweşên rast ji destpêkê ve dermanên rast werdigirin.
Danasîna Kîta Tesbîtkirina Mutasyonên Gena 29 a EGFR ya Mirovan (PCR ya Floresansê)
Tesbîtkirina Rastîn ji bo Biryarên Dermankirina Bawermend
Kîta tespîtkirina EGFR ya Macro & Micro-Test di biyopsiyên tevn û şilek de tespîtkirina bilez û rast a 29 mutasyonên sereke li seranserê eksonên 18-21-an de gengaz dike - ev yek klînîsyenan hêzdar dike ku dermankirinê bi bawerî çêkin.
Çima HilbijêrinMakro û Mîkro-Test'sKîta Testkirina EGFR?
Ev kît 29 mutasyonên gena EGFR yên hevpar di eksonên 18-21 de ji nimûneyên tevn an xwînê yên nexweşên NSCLC tespît dike, hesasiyeta dermanan û cihên berxwedanê vedihewîne da ku rêberiya karanîna dermanên hedefgirtî yên wekî gefitinib û osimertinib bike.
- 1. Teknolojiya ARMS a Pêşketî: ARMS a pêşkeftî bi pêvekera patentkirî ji bo taybetmendiyek bilindtir;
- 2. Dewlemendkirina Enzîmatîk: Bi rêya helandina enzîmatîk paşxaneya cureya kovî kêm dike, rastbûna tespîtkirinê baştir dike û zêdekirina ne-taybetî ji ber paşxaneya genomîk a bilind kêm dike;
- 3. Astengkirina Germahîyê: Di pêvajoya PCRê de qonaxên germahîyê yên taybetî zêde dike, nelihevhatinan kêm dike û rastbûna tespîtkirinê zêde dike;
- 4. Hesasiyeta Bilind: Mutasyonên bi qasî %1 kêm tespît dike;
- 5. Rastbûna Mezin: Kontrola navxweyî û enzîma UNG ji bo kêmkirina encamên derewîn;
- 6. Karîgerî: Encamên objektîf di nav 120 hûrdeman de
- 7. Piştgiriya Nimûneya Dualî - Ji bo nimûneyên tevn û xwînê hem jî ji bo nimûneyên xwînê hatiye çêtirkirin, di pratîka klînîkî de nermbûn pêşkêş dike
- 8. Lihevhatina berfireh: Bi amûrên PCR-ê yên sereke yên li sûkê re bi berfirehî lihevhatî ye;
- 9. Demê hilanînê: 12 meh.
Rêberiya Terapiyê bi Baweriyê
Ev kît bi hesasiyet û mutasyonên berxwedanê yên krîtîk dibe alîkar ku encamên klînîkî herî zêde bibin û li hember berxwedanê pêşde bimînin.
Portfoliyoya Onkolojiya Xwe ya Precision Berfireh Bike
Ji bo KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1, û hêj bêtir çareseriyên me yên tevahî yên tespîtkirina mutasyonê bigerin - hemî ji bo piştgiriya lênêrîna berfireh a bi nîşankerên biyolojîk hatine çêkirin.
Bêtir hîn bibin:https://www.mmtest.com/onkolojî/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Dema şandinê: 23ê Îlonê, 2025