Li gorî rapora herî dawî ya penceşêrê ya cîhanî, penceşêra pişikê hîn jî sedema sereke ya mirinên têkildarî penceşêrê li çaraliyê cîhanê ye, û di sala 2022an de ji sedî 18.7ê hemî mirinên bi vî rengî pêk aniye. Piraniya van rewşan Penceşêra Pişikê ya Hucreya Ne-Biçûk (NSCLC) ye. Her çend girîngiya dîrokî ya kemoterapiyê ji bo nexweşiya pêşketî sûdek sînorkirî pêşkêş kiribe jî, paradîgma bi bingehîn guheriye.
Vedîtina nîşankerên biyolojîk ên sereke, wek EGFR, ALK, û ROS1, di dermankirinê de şoreşek guherand, ew ji nêzîkatiya yek-size-fits-all veguhest stratejiyeke rastîn ku ajokarên genetîkî yên bêhempa yên penceşêra her nexweşek hedef digire.
Lêbelê, serkeftina van dermankirinên şoreşgerî bi tevahî girêdayî ceribandina genetîkî ya rast û pêbawer e da ku hedefa rast ji bo nexweşê rast were destnîşankirin.
Nîşaneyên Biyolojîk ên Krîtîk: EGFR, ALK, ROS1, û KRAS
Çar nîşankerên biyolojîk di teşhîsa molekulî ya NSCLC de wekî stûnên bingehîn radiwestin, ku rêberiya biryarên dermankirina rêza yekem dikin:
-EGFR:Mutasyona herî berbelav a çalakbar, bi taybetî di nav nifûsa Asyayî, jin û bê cixare de. Înhibitorên tîrozîn kînazê yên EGFR (TKI) yên mîna Osimertinib encamên nexweşan bi awayekî berbiçav baştir kirine.
-ALK:"Mutasyona elmas", ku di %5-8ê bûyerên NSCLC de heye. Nexweşên bi hevgirtina ALK-pozîtîf pir caran bersivek xurt didin astengkerên ALK, û jiyana demdirêj bi dest dixin.
-ROS1:Ev "gewhera nadir" ji ber ku dişibihe ALK-ê û di %1-2ê nexweşên NSCLC-ê de çêdibe. Terapiyên hedefgirtî yên bi bandor hene, ku tespîtkirina wê girîng dike.
-KRAS:Mutasyonên KRAS, ku di dîrokê de wekî "dermannegir" têne hesibandin, pir gelemperî ne. Pejirandina vê dawiyê ya astengkerên KRAS G12C, ev nîşanker ji nîşankerek pêşbînîkirinê veguherandiye armancek çalak, û şoreşek li ser lênihêrîna vê koma nexweşan guherandiye.
Portfoliyoya MMT: Ji bo Baweriya Teşhîsê Hatiye Endezyarkirin
Ji bo pêkanîna pêdiviya lezgîn a ji bo destnîşankirina rastîn a nîşankerên biyolojîk, MMT portfoliyoyek ji nîşankerên demrast ên bi CE-IVD nîşankirî pêşkêş dike.Kîtên tespîtkirina PCR, her yek bi teknolojiya pêşketî hatiye endezyarkirin da ku baweriya teşhîsê misoger bike.
1. Kîta Tesbîtkirina Mutasyona EGFR
-Teknolojiya ARMS-ê ya Pêşkeftî:Pêşvebirên taybet amplîfîkasyona taybetî ya mutasyonê zêde dikin.
-Dewlemendkirina Enzîmatîk:Endonukleazên sînorkirinê paşxaneya genomîk a cureya kovî dihelînin, rêzikên mutant dewlemend dikin û çareseriyê zêde dikin.
-Astengkirina Germahiyê:Gaveke germî ya taybetî, amadekirina ne-taybetî kêm dike, û paşxaneya cureya kovî bêtir kêm dike.
-Feydeyên Sereke:Hestiyariya bêhempa heta1%frekansa alelê mutant, rastbûnek hêja bi kontrolên navxweyî û enzîma UNG, û demek zivirîna bilez a bi qasî120 deqîqe.
- Lihevhatî bihem nimûneyên biyopsiya tevn û hem jî yên şile.
- Kîta Tesbîtkirina Hevgirtinê ya MMT EML4-ALK
- Hestiyariya Bilind:Mutasyonên hevgirtinê bi sînorek nizm a tespîtkirina 20 kopiyan/reaksiyonê bi rasthatî tesbît dike.
-Rastbûna Hêja:Standardên navxweyî yên ji bo kontrola pêvajoyê û enzîma UNG vedihewîne da ku pêşî li qirêjbûna veguhastinê bigire, bi bandor ji erênî û neyînîyên derewîn dûr bisekine.
-Hêsan û Bilez:Taybetmendiyek operasyonek lûleya girtî û rêkûpêk heye ku di nêzîkî 120 hûrdeman de temam dibe.
-Lihevhatina Amûran:Li gorî cûrbecûrên hevpar adapteyî yeamûrên PCR-ê yên demrast, ji bo her sazkirina laboratûarê nermbûn pêşkêş dike.
- Kîta Tesbîtkirina Hevgirtina MMT ROS1
Hestiyariya Bilind:Bi tespîtkirina pêbawer a herî kêm 20 kopiyên/reaksiyonê yên hedefên fusionê performansek bêhempa nîşan dide.
Rastbûna Hêja:Bikaranîna kontrolên kalîteya navxweyî û enzîma UNG pêbaweriya her encamê misoger dike, û xetera raporkirina xeletiyan kêm dike.
Hêsan û Bilez:Wekî pergalek lûleya girtî, ew gavên tevlihev ên piştî amplîfîkasyonê hewce nake. Encamên objektîf û pêbawer di nav nêzîkî 120 hûrdeman de têne bidestxistin.
Lihevhatina Amûran:Ji bo lihevhatina berfireh bi rêzek makîneyên PCR yên sereke re hatiye sêwirandin, entegrasyona hêsan di nav karên heyî yên laboratûarê de hêsantir dike.
- Kîta Tesbîtkirina Mutasyonê ya MMT KRAS
- Teknolojiya ARMS ya pêşkeftî, bi Dewlemendkirina Enzîmatîk û Astengkirina Germahiyê ve hatî xurtkirin.
- Dewlemendkirina Enzîmatîk:Endonukleazên sînorkirinê bikar tîne da ku paşxaneya genomîk a cureyê kovî bi awayekî bijartî helîne, bi vî rengî rêzikên mutant dewlemend dike û çareseriya tespîtkirinê bi girîngî zêde dike.
-Astengkirina Germahiyê:Gaveke germahiyê ya taybetî dide destpêkirin da ku nelihevhatina di navbera primerên taybetî yên mutant û şablonên celebê kovî de çêbike, paşxaneyê bêtir kêm bike û taybetmendiyê baştir bike.
- Hestiyariya Bilind:Ji bo alelên mutant hesasiyeteke tespîtkirinê ya 1% bi dest dixe, û naskirina mutasyonên kêm-zêdebûnê misoger dike.
-Rastbûna Hêja:Standardên navxweyî yên yekbûyî û enzîma UNG li dijî encamên erênî û neyînî yên derewîn diparêzin.
-Panela Berfireh:Bi bandor hatiye mîhengkirin da ku tespîtkirina heşt mutasyonên KRAS yên cuda li ser tenê du lûleyên reaksiyonê hêsan bike.
- Hêsan û Bilez:Di nav nêzîkî 120 hûrdeman de encamên objektîf û pêbawer peyda dike.
- Lihevhatina Amûran:Bi awayekî bêkêmasî li gorî cûrbecûr amûrên PCR-ê digunce, û ji bo laboratuarên klînîkî pirrengî peyda dike.
Çima Çareseriya MMT NSCLC Hilbijêrin?
Berfireh: Komek bêkêmasî ji bo çar nîşankerên biyolojîk ên NSCLC yên herî girîng.
Ji hêla Teknolojîkî ve Serdesttir: Pêşkeftinên taybet (Dewlemendkirina Enzîmatîk, Astengkirina Germahiyê) taybetmendî û hesasiyetek bilind li cihê ku herî girîng e misoger dikin.
Zû û Bibandor: Protokola yekgirtî ya ~120-deqîqeyî li seranserê portfoliyoyê dema dermankirinê zûtir dike.
Nerm û Gihîştî: Lihevhatî bi rêzek fireh ji celebên nimûneyan û amûrên PCR-ê yên sereke re, astengiyên pêkanînê kêm dike.
Xelasî
Di serdema onkolojiya rastîn de, teşhîsa molekulî ew pusûla ye ku rêberiya rêya dermankirinê dike. Kîtên tespîtkirinê yên pêşkeftî yên MMT-ê klînîsyenan hêzdar dikin ku bi bawerî nexşeya genetîkî ya NSCLC-ya nexweşek çêbikin, û potansiyela xilaskirina jiyanê ya dermankirinên hedefgirtî vekin.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Dema şandinê: Mijdar-05-2025