Kansera pişikê hîn jî sedema sereke ya mirina ji ber kanserê li cîhanê ye, kuKansera Pişikê ya Hucreya Nebiçûk (NSCLC) ji sedî 85ê hemû bûyeran pêk tîne.Bi dehsalan, dermankirina NSCLC ya pêşketî bi giranî li ser kemoterapiyê bû, ku amûrek kül bû ku bandorek sînordar û jehrîbûnek girîng pêşkêş dikir.
Guhertina dermankirinê bi kifşkirina "mutasyonên ajokar" dest pê kir - guhertinên genetîkî yên taybetî ku mezinbûna tumorê teşwîq dikin. Ev yek bû sedema terapiyên hedefgirtî, ku wekî mûşekên bi rêberiya rast tevdigerin, bi awayekî bijartî şaneyên penceşêrê ji holê radikin dema ku yên saxlem diparêzin. Lêbelê, serkeftina van dermankirinên şoreşgerî bi tevahî bi ceribandina genetîkî ya rast û pêbawer ve girêdayî ye da ku hedefa rast ji bo nexweşê rast were destnîşankirin.
Nîşaneyên Biyolojîk ên Krîtîk: EGFR, ALK, ROS1, û KRAS
Çar nîşankerên biyolojîk di teşhîsa molekulî ya NSCLC de wekî stûnên bingehîn radiwestin, ku rêberiya biryarên dermankirina rêza yekem dikin:
-EGFR:Mutasyona herî berbelav a çalakbar, bi taybetî di nav nifûsa Asyayî, jin û bê cixare de. Înhibitorên tîrozîn kînazê yên EGFR (TKI) yên mîna Osimertinib encamên nexweşan bi awayekî berbiçav baştir kirine.
-ALK:"Mutasyona elmas", ku di %5-8ê bûyerên NSCLC de heye. Nexweşên bi hevgirtina ALK-pozîtîf pir caran bersivek xurt didin astengkerên ALK, û jiyana demdirêj bi dest dixin.
-ROS1:Ev "gewhera nadir" ji ber ku dişibihe ALK-ê û di %1-2ê nexweşên NSCLC-ê de çêdibe. Terapiyên hedefgirtî yên bi bandor hene, ku tespîtkirina wê girîng dike.
-KRAS:Mutasyonên KRAS, ku di dîrokê de wekî "dermannegir" têne hesibandin, pir gelemperî ne. Pejirandina vê dawiyê ya astengkerên KRAS G12C, ev nîşanker ji nîşankerek pêşbînîkirinê veguherandiye armancek çalak, û şoreşek li ser lênihêrîna vê koma nexweşan guherandiye.
Portfoliyoya MMT: Ji bo Baweriya Teşhîsê Hatiye Endezyarkirin
Ji bo pêkanîna pêdiviya lezgîn a ji bo destnîşankirina rastîn a nîşankerên biyolojîk, MMT portfoliyoyek ji kîtên tespîtkirina PCR-ê yên demrast ên bi nîşana CE-IVD pêşkêş dike, ku her yek ji wan bi teknolojiya pêşkeftî ve hatî çêkirin da ku pêbaweriya teşhîsê misoger bike.
1. Kîta Tesbîtkirina Mutasyona EGFR
-Teknolojiya ARMS-ê ya Pêşkeftî:Pêşvebirên taybet amplîfîkasyona taybetî ya mutasyonê zêde dikin.
-Dewlemendkirina Enzîmatîk:Endonukleazên sînorkirinê paşxaneya genomîk a cureya kovî dihelînin, rêzikên mutant dewlemend dikin û çareseriyê zêde dikin.
-Astengkirina Germahiyê:Gaveke germî ya taybetî amadekirina ne-taybetî kêm dike, û paşxaneya cureya kovî bêtir kêm dike.
-Feydeyên Sereke:Hestiyariya bêhempa heta1%frekansa alelê mutant, rastbûnek hêja bi kontrolên navxweyî û enzîma UNG, û demek zivirîna bilez a bi qasî120 deqîqe.
- Lihevhatî bihem nimûneyên biyopsiya tevn û hem jî yên şile.
2.MMT EML4-ALK Fusion Tesbîtkirina Kîta
- Hestiyariya Bilind:Mutasyonên hevgirtinê bi sînorek nizm a tespîtkirina 20 kopiyan/reaksiyonê bi rasthatî tesbît dike.
-Rastbûna Hêja:Standardên navxweyî yên ji bo kontrola pêvajoyê û enzîma UNG vedihewîne da ku pêşî li qirêjbûna veguhastinê bigire, bi bandor ji erênî û neyînîyên derewîn dûr bisekine.
-Hêsan û Bilez:Taybetmendiyek operasyonek lûleya girtî û rêkûpêk heye ku di nêzîkî 120 hûrdeman de temam dibe.
-Lihevhatina Amûran:Li gorî cûrbecûr amûrên PCR-ya rast-dem ên hevpar digunce, ji bo her sazkirina laboratûarê nermbûn pêşkêş dike.
3.MMT ROS1 Fusion Tesbîtkirina Kîta
Hestiyariya Bilind:Bi tespîtkirina pêbawer a herî kêm 20 kopiyên/reaksiyonê yên hedefên fusionê performansek bêhempa nîşan dide.
Rastbûna Hêja:Bikaranîna kontrolên kalîteya navxweyî û enzîma UNG pêbaweriya her encamê misoger dike, û xetera raporkirina xeletiyan kêm dike.
Hêsan û Bilez:Wekî pergalek lûleya girtî, ew gavên tevlihev ên piştî amplîfîkasyonê hewce nake. Encamên objektîf û pêbawer di nav nêzîkî 120 hûrdeman de têne bidestxistin.
Lihevhatina Amûran:Ji bo lihevhatina berfireh bi rêzek makîneyên PCR yên sereke re hatiye sêwirandin, entegrasyona hêsan di nav karên heyî yên laboratûarê de hêsantir dike.
4. Kîta Tesbîtkirina Mutasyona MMT KRAS
- Teknolojiya ARMS ya pêşkeftî, bi Dewlemendkirina Enzîmatîk û Astengkirina Germahiyê ve hatî xurtkirin.
- Dewlemendkirina Enzîmatîk:Endonukleazên sînorkirinê bikar tîne da ku paşxaneya genomîk a cureyê kovî bi awayekî bijartî helîne, bi vî rengî rêzikên mutant dewlemend dike û çareseriya tespîtkirinê bi girîngî zêde dike.
-Astengkirina Germahiyê:Gaveke germahiyê ya taybetî dide destpêkirin da ku nelihevhatina di navbera primerên taybetî yên mutant û şablonên celebê kovî de çêbike, paşxaneyê bêtir kêm bike û taybetmendiyê baştir bike.
- Hestiyariya Bilind:Ji bo alelên mutant hesasiyeteke tespîtkirinê ya 1% bi dest dixe, û naskirina mutasyonên kêm-zêdebûnê misoger dike.
-Rastbûna Hêja:Standardên navxweyî yên yekbûyî û enzîma UNG li dijî encamên erênî û neyînî yên derewîn diparêzin.
-Panela Berfireh:Bi bandor hatiye mîhengkirin da ku tespîtkirina heşt mutasyonên KRAS yên cuda li ser tenê du lûleyên reaksiyonê hêsan bike.
- Hêsan û Bilez:Di nav nêzîkî 120 hûrdeman de encamên objektîf û pêbawer peyda dike.
- Lihevhatina Amûran:Bi awayekî bêkêmasî li gorî cûrbecûr amûrên PCR-ê digunce, û ji bo laboratuarên klînîkî pirrengî peyda dike.
Çima Çareseriya MMT NSCLC Hilbijêrin?
Berfireh: Komek bêkêmasî ji bo çar nîşankerên biyolojîk ên NSCLC yên herî girîng.
Ji hêla Teknolojîkî ve Serdesttir: Pêşkeftinên taybet (Dewlemendkirina Enzîmatîk, Astengkirina Germahiyê) taybetmendî û hesasiyetek bilind li cihê ku herî girîng e misoger dikin.
Zû û Bibandor: Protokola yekgirtî ya ~120-deqîqeyî li seranserê portfoliyoyê dema dermankirinê zûtir dike.
Nerm û Gihîştî: Lihevhatî bi rêzek fireh ji celebên nimûneyan û amûrên PCR-ê yên sereke re, astengiyên pêkanînê kêm dike.
Xelasî
Di serdema onkolojiya rastîn de, teşhîsa molekulî ew pusûla ye ku rêberiya rêya dermankirinê dike. Kîtên tespîtkirinê yên pêşkeftî yên MMT-ê klînîsyenan hêzdar dikin ku bi bawerî nexşeya genetîkî ya NSCLC-ya nexweşek çêbikin, û potansiyela xilaskirina jiyanê ya dermankirinên hedefgirtî vekin.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Dema weşandinê: 14ê Cotmeha 2025an