- 1. Barê Cîhanî yê Penceşêra Malzarokê û Zehmetiyên Skrinkirinê
Her çend penceşêra malzarokê bi rêya pişkinîna bi bandor û destwerdana zû bi piranî dikare were astengkirin jî, ew hîn jî pirsgirêkek mezin a tenduristiya giştî ya cîhanî ye. Li gorî Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO), di sala 2022an de li çaraliyê cîhanê nêzîkî 662,000 bûyerên nû û 349,000 mirin çêbûne, ku ew wekî çaremîn penceşêra herî gelemperî û çaremîn sedema sereke ya mirina bi penceşêrê ve girêdayî di nav jinan de tê hesibandin. Barê nexweşiyê bi awayekî nehevseng li welatên kêm-dahat û navîn-dahat (LMIC) kom bûye, ku rêjeyên bûyer û mirinê ji welatên bi dahata bilind pir zêdetir in. Ew bi giranî ji ber nebûna bernameyên pişkinîna bi kalîte û tespîtkirin û dermankirina bi bandor a birînên pêş-penceşêrê ne, ku ji hêla van ve têne tevlihev kirin:
-Binesaziya pişkinînê tune ye an jî qels eNebûna xizmetên pişkinînê yên gihîştbar û bi kalîte.
-Sînorkirinên çavkaniyanBinesaziya laboratîfê ya sînorkirî, lojîstîka zincîra sar, û elektrîka pêbawer.
-Kêmasiya hêza karNebûna karmendên klînîkî û laboratîfê yên perwerdekirî.
-Derengketin û windakirina şopandinêDemjimêra derengmayînê di navbera berhevkirina nimûneyan û gihîştina encaman de, dibe sedema derengketina rêveberiya klînîkî an jî windakirina nexweşan ji bo şopandinê[1].
2. Etiyolojî û Bingeha Molekulî ya Kansera Malzarokê
Infeksiyona domdar bi vîrusa papîloma ya mirovî ya xetereya bilind (HR-HPV) sedemek pêwîst a kansera malzarokê ye. Di nav zêdetirî 200 genotîpên HPV-ê yên hatine destnîşankirin de, herî kêm12 cureji aliyê Ajansa Navneteweyî ya Lêkolînên li ser Penceşêrê (IARC) ve wekî kanserojenîk (Koma 1) hatine dabeşkirin.
Di asta molekulî de, kanserojeneza bi navbeynkariya HPV-ê di serî de ji hêla onkoproteînên vîrusî E6 û E7 ve tê rêvebirin. E6 hilweşîna proteîna tepeserkirina tumorê p53 pêş dixe, di heman demê de E7 proteîna retînoblastoma (Rb) bi awayekî fonksiyonel bêbandor dike, di encamê de dibe sedema bêserûberiya çerxa hucreyê û veguherîna xerab.
3.Stratejiyên Pîşniyarî yên WHO-yê
Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê ceribandina asîda nukleîk a HPV (NAT) wekî rêbaza sereke ya bijarte ya pişkinînê ji bo pêşîlêgirtina penceşêra malzarokê pêşniyar dike.
Nifûsa giştî:NAT-ên li ser bingeha DNAya HPV an mRNA
Jinên bi HIV dijîn:NAT-ên li ser bingeha DNA-ya HPV-ê
Navberên pişkinînê:
Jinên 30-65 salî: Her 5-10 salan carekê
Jinên bi HIV dijîn: Her 3-5 salan carekê
Li gorî rêbazên sîtolojîk, testa HPV nîşan dide kuhesasiyeteke bilindtirû peyda dikenirxek pêşbînîkirî ya neyînî ya bilindtir, ku navberên ceribandinê yên dirêjtir û lêçûn-bandortir dike.
4.Profîla Berhema Armanc a WHO ji bo Testên Skrinkirina HPV
WHOyê rêbazek pêşxistiyeProfîla Berhema Armanc (TPP)ji bo ceribandinên pişkinîna HPV-ê yên ku ji bo karanîna di mîhengên nenavendî û çavkaniyên sînorkirî de hatine çêkirin.[1]
Taybetmendiyên sereke ev in:
- Lihevhatina bi nimûneyên xwe-berhevkirî re
- Tesbîtkirina gelek genotîpên HPV-ya xetereya bilind (≥12 celeb)
- Xebat ji hêla karmendên ku di laboratûvarê de perwerde nedîtine ve
- Encam di yek ezmûnek klînîkî de hene
Ev pîvan piştgirî didin ceribandina li xala lênêrînê û stratejiyên "kontrolkirin û dermankirinê".
5.Platformeke Tesbîtkirina HPV-ya Rîska Bilind a Bi Tevahî Otomatîk
Sîstema AIO800 ya Macro & Micro-Test peyda dikekarekî Nimûne-bersiv bi tevahî otomatîkyekkirina derxistina asîda nukleîk, zêdekirin û tespîtkirinê li gorî stratejiyên pişkinînê yên ji hêla WHO ve têne pêşniyar kirin.
5.1 Herikîna Karê Nimûne-bersivê ya Otomatîk
Platform derxistina asîda nukleîk, zêdekirin û tespîtkirinê di nav pergalek girtî ya yekane de entegre dike, ku destwerdana operatorê herî kêm hewce dike. Ev sêwiran:
- -Girêdayîbûna bi karmendên laboratuwara pispor kêm dike
- -Guherbarîya pêvajoyê û rîska qirêjbûnê kêm dike
- -Danasînê di mîhengên lênihêrîna tenduristiyê yên nenavendî de çalak dike
Di heman demê de, kapasîteya wê ya veguhastinê piştgirî dide serîlêdanê di laboratuarên navendî de, û bernameyên pişkinînê yên di asta mezin de hêsan dike.
5.2 Berfirehiya Genotîpkirinê
Sîstem 14 celebên HPV-ê yên xetereya bilind tespît dike, tevî hemî 12 celebên kanserojenîk ên ku ji hêla IARC ve hatine dabeş kirin (HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, û 59), û her weha HPV66 û HPV68.
Ya girîng, ew peyda dikegenotîpkirina celeb-taybetencam, rê dide dabeşkirina rîskê û rêveberiya klînîkî ya rasttir.
5.3 Hesasiyeta Analîtîk û Bandorên Klînîkî
Bi sînorê tespîtkirina 300 kopî/mL, pergal dikare enfeksiyona HPV ya asta nizm tespît bike ku dibe sedema:
- -Tesbîtkirina zûtir a enfeksiyonên klînîkî yên têkildar
- -Nirxa pêşbînîkirinê ya neyînî baştir kir
- -Piştgirî ji bo navberên dirêjkirî yên nîşandanê
5.4 Piştgiriya ji bo Nimûnegirtina Xweser
Platform bi herduyan re hevaheng enimûneyên tampona malzarokê û nimûneyên mîzê yên bi xwe hatine berhevkirinlihevhatina bi pêşniyarên WHO re ji bo çareserkirina astengiyên sereke yên li pêşiya pejirandina pişkinînê, di nav de:
- -Gihîştina bi sînor a navendên tenduristiyê
- -Astengiyên civakî-çandî
Dema şandinê: 27ê Adarê, 2026