Her sal di 17ê Nîsanê de Roja Cîhanî ya Penceşêrê ye.
01 Pêşniyara Bûyera Penceşêrê ya Cîhanê
Di van salên dawî de, bi zêdebûna berdewamiya jiyana mirovan û zexta derûnî re, sal bi sal bûyerên tumoran jî zêde dibin.
Tîmorên xirab (penceşêr) bûne yek ji pirsgirêkên tenduristiya gelemperî ku bi giranî tenduristiya nifûsa Chineseînî tehdîd dike.Li gor amarên dawîn, mirina bi gewrên xirab %23.91 ji hemû sedemên mirina niştecihan pêk tê û di deh salên derbasbûyî de bûyer û mirina gewrên xirab berdewam zêde bûye.Lê kanser nayê wateya "hevoka mirinê".Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê bi zelalî destnîşan kir ku heya zû were tespît kirin, ji %60% -90 ji penceşêrê dikare were derman kirin!Ji sê parên penceşêrê dikarin pêşî lê bên girtin, ji sê parên penceşêrê tê dermankirin û ji sê parên penceşêrê jî ji bo dirêjkirina jiyanê dikare were dermankirin.
02 Tumor çi ye
Tûmor organîzmaya nû ya ku ji ber belavbûna şaneyên tevnvîsê yên herêmî di bin çalakiya faktorên cihêreng ên tumorîjen de hatî çêkirin vedibêje.Lêkolînan diyar kir ku hucreyên tumor ji şaneyên normal cûda cûda di metabolîzmê de derbas dibin.Di heman demê de, hucreyên tumorê dikarin bi guhertinên di hawîrdora metabolê de bi guheztina di navbera glycolîz û fosforîlasyona oksîdatîf de biguhezînin.
03 Tedawiya Penceşêrê ya Kesane
Tedawiya penceşêrê ya takekesî li ser bingeha agahdariya tespîtkirina genên hedefa nexweşiyê û encamên lêkolîna bijîjkî-bingeha delîlan pêk tê.Ew bingehek ji nexweşan re peyda dike ku plansaziya dermankirinê ya rast bistînin, ku bûye meyla pêşkeftina bijîjkî ya nûjen.Lêkolînên klînîkî piştrast kirin ku bi tespîtkirina mutasyona genê ya biyomarkeran, tîpa SNP ya genê, gen û rewşa îfadeya wê ya proteîn di nimûneyên biyolojîkî yên nexweşên tumor de ji bo pêşbînkirina bandora derman û nirxandina pêşgotin, û rêberiya dermankirina kesane ya klînîkî, ew dikare bandorkeriyê baştir bike û neyînî kêm bike. reaksiyonên, ji bo pêşxistina karanîna maqûl ya çavkaniyên bijîşkî.
Testkirina molekulî ya ji bo penceşêrê dikare li ser 3 celebên sereke were dabeş kirin: teşhîs, îrsî û dermanî.Testkirina dermankirinê di bingeha bi navê "patolojiya dermankirinê" an dermanê kesane de ye, û her ku diçe bêtir antîbod û mêtinkarên molekulên piçûk ên ku dikarin genên sereke yên tumor-taybetî û rêyên îşaretkirinê bikin hedef, dikarin ji bo dermankirina tumoran werin sepandin.
Tedawiya armanckirî ya molekulî ya tumoran molekulên nîşanker ên hucreyên tumorê dike hedef û mudaxeleyî pêvajoya hucreyên kanserê dike.Bandora wê bi giranî li ser şaneyên tumorê ye, lê bandorek hindik li ser şaneyên normal heye.Receptorên faktora mezinbûna tîmorê, molekulên veguheztina sînyalê, proteînên çerxa şaneyê, regulatorên apoptozê, enzîmên proteolîtîk, faktora mezinbûna endotelyaya damarî, hwd., hemî dikarin ji bo dermankirina tumorê wekî armancên molekulî werin bikar anîn.Di 28ê Kanûna Pêşîn, 2020 de, "Tedbîrên Rêvebirî Ji bo Serlêdana Klînîkî ya Dermanên Antîneoplastîk (Darizandin)" ku ji hêla Komîsyona Tenduristî û Bijîjkî ya Neteweyî ve hatî weşandin bi zelalî destnîşan kir ku: Ji bo dermanên bi armancên genî yên zelal, divê prensîba karanîna wan piştî ku were şopandin. testkirina genê hedef.
04 Testkirina genetîkî ya tîmorê
Di tumoran de gelek celeb mutasyonên genetîkî hene, û celebên mutasyonên genetîkî dermanên cûda yên armanckirî bikar tînin.Tenê bi zelalkirina celebê mutasyona genê û bijartina rast dermankirina dermanê armanckirî dikare nexweş sûd werbigirin.Rêbazên tespîtkirina molekulî ji bo tesbîtkirina cûrbecûr genên ku bi dermanên bi gelemperî têne armanc kirin di tumoran de têne bikar anîn.Bi analîzkirina bandora guhertoyên genetîkî li ser bandoriya dermanan, em dikarin alîkariya bijîjkan bikin ku plansaziya dermankirina kesane ya herî maqûl pêşve bibin.
05 Çareserî
Macro & Micro-Test ji bo tespîtkirina genê tumorê rêzek kîteyên tespîtkirinê pêşxistiye, ji bo dermankirina armanckirî ya tumorê çareseriyek giştî peyda dike.
Kit Detection Mutations Gene EGFR Mirovan 29 (Fluorescence PCR)
Ev kît ji bo tespîtkirina bi kalîte ya in vitro ya mutasyonên hevpar ên di exonên 18-21 ên gena EGFR de di nimûneyên ji nexweşên penceşêra pişikê yên hucreya ne-biçûk de tê bikar anîn.
1. Pergala kontrola kalîteya referansa navxweyî destnîşan dike, ku dikare bi berfirehî pêvajoya ceribandinê bişopîne û kalîteya ceribandinê misoger bike.
2. Hesasiya bilind: Tespîtkirina çareseriya reaksiyonê ya asîda nukleîk dikare bi domdarî rêjeya mutasyonek 1% di binê 3ng/μL celebê çolê de bi îstîqrar tespît bike.
3. Taybetmendiya bilind: Bi DNA-ya genomîk a mirovî ya çolê û celebên din ên mutant re reaksiyonek xaçê tune.
 |  |
KRAS 8 Kit Detection Mutations (Fluorescence PCR)
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya 8 mutasyonên di kodonên 12 û 13 yên gena K-ras de di ADN-ya ku ji beşên patholojîkî yên bi parafînên mirovî yên bicîbûyî de hatî derxistin de tête armanc kirin.
1. Pergala kontrola kalîteya referansa navxweyî destnîşan dike, ku dikare bi berfirehî pêvajoya ceribandinê bişopîne û kalîteya ceribandinê misoger bike.
2. Hesasiya bilind: Tespîtkirina çareseriya reaksiyonê ya asîda nukleîk dikare bi domdarî rêjeya mutasyonek 1% di binê 3ng/μL celebê çolê de bi îstîqrar tespît bike.
3. Taybetmendiya bilind: Bi DNA-ya genomîk a mirovî ya çolê û celebên din ên mutant re reaksiyonek xaçê tune.
 |  |
Kîta Tespîtkirina Mutasyona Genê Fusion EML4-ALK ya Mirovan (Fluorescence PCR)
Ev kît ji bo tesbîtkirina kalîteyî 12 celebên mutasyonî yên genê hevberdanê EML4-ALK di nimûneyên nexweşên pençeşêra pişikê yên hucreya nebiçûk de di vitro de tê bikar anîn.
1. Pergala kontrola kalîteya referansa navxweyî destnîşan dike, ku dikare bi berfirehî pêvajoya ceribandinê bişopîne û kalîteya ceribandinê misoger bike.
2. Hesasiya bilind: Ev kît dikare mutasyonên fusionê bi qasî 20 kopiyan diyar bike.
3. Taybetmendiya bilind: Bi DNA-ya genomîk a mirovî ya çolê û celebên din ên mutant re reaksiyonek xaçê tune.
 |  |
Kîta Tespîtkirina Mutasyona Genê Fusion ROS1 Mirovan (Fluorescence PCR)
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya 14 cûreyên mutasyonên genê hevgirtî yên ROS1 di nimûneyên kansera pişikê ya hucreya ne-biçûk de tê bikar anîn.
1. Pergala kontrola kalîteya referansa navxweyî destnîşan dike, ku dikare bi berfirehî pêvajoya ceribandinê bişopîne û kalîteya ceribandinê misoger bike.
2. Hesasiya bilind: Ev kît dikare mutasyonên fusionê bi qasî 20 kopiyan diyar bike.
3. Taybetmendiya bilind: Bi DNA-ya genomîk a mirovî ya çolê û celebên din ên mutant re reaksiyonek xaçê tune.
 |  |
Kîta Vedîtina Mutasyonê ya BRAF Gene V600E (Fluorescence PCR)
Ev kit testê tê bikar anîn da ku bi kalîte mutasyona gena BRAF V600E di nimûneyên tevnvîsê yên bi parafînê yên melanoma mirovan, penceşêra kolorektal, kansera tîrîdê û kansera pişikê de di vitro de tesbît bike.
1. Pergala kontrola kalîteya referansa navxweyî destnîşan dike, ku dikare bi berfirehî pêvajoya ceribandinê bişopîne û kalîteya ceribandinê misoger bike.
2. Hesasiya bilind: Tespîtkirina çareseriya reaksiyonê ya asîda nukleîk dikare bi domdarî rêjeya mutasyonek 1% di binê 3ng/μL celebê çolê de bi îstîqrar tespît bike.
3. Taybetmendiya bilind: Bi DNA-ya genomîk a mirovî ya çolê û celebên din ên mutant re reaksiyonek xaçê tune.
 |  |
| Hejmara Katalogê | Navê hilberê | Specification |
| HWTS-TM012A/B | Kîta Vedîtina Mutasyonê ya Gen 29 EGFR ya Mirovî (Fluorescence PCR) | 16 test / kit, 32 test / kît |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Kit Detection Mutations (Fluorescence PCR) | 24 test / kit, 48 test / kît |
| HWTS-TM006A/B | Kîta Tespîtkirina Mutasyona Genê Fusion EML4-ALK ya Mirovan (Fluorescence PCR) | 20 test / kit, 50 test / kît |
| HWTS-TM009A/B | Kîta Tespîtkirina Mutasyona Genê Fusion ROS1 Mirovan (Fluorescence PCR) | 20 test / kit, 50 test / kît |
| HWTS-TM007A/B | Kit Detection Mutation BRAF Gene V600E (Fluorescence PCR) | 24 test / kit, 48 test / kît |
| HWTS-GE010A | Kîta Tespîtkirina Mutasyona Genê Fusion BCR-ABL ya Mirovan (Fluorescence PCR) | 24 test / kit |
Dema şandinê: Avrêl-17-2023