Her sal di 17ê Nîsanê de Roja Cîhanî ya Têkoşîna li dijî Penceşêrê ye.
01 Pêşgotina Bûyerên Penceşêrê yên Cîhanê
Di salên dawî de, bi zêdebûna berdewam a zexta jiyan û derûnî ya mirovan re, bûyerên tumorê jî sal bi sal zêde dibin.
Tumorên xerab (penceşêr) bûne yek ji pirsgirêkên sereke yên tenduristiya giştî ku bi ciddî tenduristiya nifûsa Çînê tehdît dikin. Li gorî daneyên îstatîstîkî yên herî dawî, mirina ji ber tumorên xerab ji sedî 23.91ê hemî sedemên mirinê di nav niştecihan de pêk tîne, û bûyer û mirina ji ber tumorên xerab di deh salên borî de berdewam zêde bûye. Lê penceşêr nayê wê wateyê ku "cezayê mirinê" ye. Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê bi zelalî destnîşan kir ku heya ku zû were tespît kirin, ji sedî 60-90ê penceşêran dikarin werin dermankirin! Sêyek ji penceşêran dikarin werin pêşîgirtin, sêyek ji penceşêran dikarin werin dermankirin, û sêyek ji penceşêran dikarin werin dermankirin da ku jiyan dirêj bibe.
02 Tumor çi ye?
Tumor behsa organîzmayek nû dike ku ji ber zêdebûna şaneyên tevnê yên herêmî di bin bandora faktorên cûrbecûr ên tumorjenîk de çêdibe. Lêkolînan dîtiye ku şaneyên tumor guhertinên metabolîk ên ji şaneyên normal cuda derbas dikin. Di heman demê de, şaneyên tumor dikarin bi guhertina di navbera glîkolîz û fosforîlasyona oksîdatîf de xwe biguncînin guhertinên di hawîrdora metabolîk de.
03 Terapiya Penceşêrê ya Takekesî
Dermankirina penceşêrê ya takekesî li ser bingeha agahiyên teşhîsê yên genên hedef ên nexweşiyê û encamên lêkolînên bijîşkî yên li ser bingeha delîlan e. Ew bingehek ji bo nexweşan peyda dike da ku plana dermankirinê ya rast bistînin, ku bûye trenda pêşkeftina bijîşkî ya nûjen. Lêkolînên klînîkî piştrast kirine ku bi tespîtkirina mutasyona genê ya nîşankerên biyolojîk, celebkirina SNP ya genê, gen û rewşa îfadeya proteîna wê di nimûneyên biyolojîk ên nexweşên tumorê de ji bo pêşbînîkirina bandora dermanan û nirxandina pêşbîniyê, û rêberiya dermankirina klînîkî ya takekesî, ew dikare bandorkeriyê baştir bike û reaksiyonên neyînî kêm bike, da ku karanîna maqûl a çavkaniyên bijîşkî pêşve bibe.
Testkirina molekulî ya ji bo penceşêrê dikare li ser 3 celebên sereke were dabeş kirin: teşhîs, mîratî û dermanî. Testkirina dermanî di bingeha tiştê ku jê re "patolojiya dermanî" an dermanê kesane tê gotin de ye, û her ku diçe bêtir antîkor û astengkerên molekulên piçûk ên ku dikarin genên sereke yên taybetî yên tumor û rêyên sînyalê hedef bigirin, dikarin ji bo dermankirina tumoran werin sepandin.
Terapiya molekulî ya hedefgirtî ya tumoran molekulên nîşanker ên şaneyên tumorê hedef digire û mudaxeleyî pêvajoya şaneyên penceşêrê dike. Bandora wê bi giranî li ser şaneyên tumorê ye, lê bandorek hindik li ser şaneyên normal dike. Wergirên faktorên mezinbûna tumorê, molekulên veguheztina sînyalê, proteînên çerxa şaneyê, rêkxerên apoptozê, enzîmên proteolîtîk, faktora mezinbûna endoteliya damarî, û hwd. hemî dikarin wekî hedefên molekulî ji bo dermankirina tumorê werin bikar anîn. Di 28ê Kanûna Pêşîn a 2020an de, "Tedbîrên Îdarî ji bo Serlêdana Klînîkî ya Dermanên Antîneoplastîk (Ceribandin)" ku ji hêla Komîsyona Tenduristiyê û Bijîşkî ya Neteweyî ve hatî weşandin bi zelalî destnîşan kir ku: Ji bo dermanên bi hedefên genê yên zelal, divê prensîba karanîna wan piştî ceribandina gena hedef were şopandin.
04 Testa genetîkî ya armanckirî ya tumorê
Gelek cureyên mutasyonên genetîkî di tumoran de hene, û cureyên cuda yên mutasyonên genetîkî dermanên hedefgirtî yên cuda bikar tînin. Tenê bi zelalkirina cureyê mutasyona genê û hilbijartina rast a terapiya dermanên hedefgirtî nexweş dikarin sûd werbigirin. Rêbazên tespîtkirina molekulî ji bo tespîtkirina guherîna genên têkildarî dermanên hedefgirtî yên gelemperî di tumoran de hatin bikar anîn. Bi analîzkirina bandora guhertoyên genetîkî li ser bandora dermanan, em dikarin alîkariya bijîşkan bikin ku plana dermankirinê ya kesane ya herî guncaw pêşve bibin.
05 Çareserî
Macro & Micro-Test rêze kîtên tespîtkirinê ji bo tespîtkirina gena tumorê pêşxistiye, ku çareseriyek giştî ji bo dermankirina hedefgirtî ya tumorê peyda dike.
Kîta Tesbîtkirina Mutasyonên Gena 29 a EGFR ya Mirovan (PCR-ya fluoresansê)
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro (in vitro) ya mutasyonên hevpar ên di eksonên 18-21 ên gena EGFR de di nimûneyên ji nexweşên penceşêra pişikê ya şaneya ne-biçûk a mirovan de tê bikar anîn.
1. Sîstem kontrola kalîteya referansê ya navxweyî destnîşan dike, ku dikare pêvajoya ceribandinê bi tevahî bişopîne û kalîteya ceribandinê misoger bike.
2. Hestiyariya bilind: Tesbîtkirina çareseriya reaksiyona asîda nukleîk dikare rêjeya mutasyonê ya 1% di bin paşxaneya cureya kovî ya 3ng/μL de bi awayekî stabîl tespît bike.
3. Taybetmendiya bilind: Bi DNAya genomîk a mirovî ya cureya kovî û celebên din ên mutant re reaksiyonek xaçerê tune.
 |  |
Kîta Tesbîtkirina Mutasyonên KRAS 8 (PCR ya Floresansê)
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya 8 mutasyonên di kodonên 12 û 13 ên gena K-ras de di DNAya ji beşên patolojîk ên bi parafînê ve hatine bicihkirin de hatiye çêkirin.
1. Sîstem kontrola kalîteya referansê ya navxweyî destnîşan dike, ku dikare pêvajoya ceribandinê bi tevahî bişopîne û kalîteya ceribandinê misoger bike.
2. Hestiyariya bilind: Tesbîtkirina çareseriya reaksiyona asîda nukleîk dikare rêjeya mutasyonê ya 1% di bin paşxaneya cureya kovî ya 3ng/μL de bi awayekî stabîl tespît bike.
3. Taybetmendiya bilind: Bi DNAya genomîk a mirovî ya cureya kovî û celebên din ên mutant re reaksiyonek xaçerê tune.
 |  |
Kîta Tesbîtkirina Mutasyona Gena Fusion EML4-ALK ya Mirovan (PCR ya Floresansê)
Ev kît ji bo tesbîtkirina kalîteyî ya 12 celebên mutasyonê yên gena hevgirtina EML4-ALK di nimûneyên nexweşên penceşêra pişikê ya şaneya ne-biçûk a mirovî de di vitro de tê bikar anîn.
1. Sîstem kontrola kalîteya referansê ya navxweyî destnîşan dike, ku dikare pêvajoya ceribandinê bi tevahî bişopîne û kalîteya ceribandinê misoger bike.
2. Hestiyariya bilind: Ev kît dikare mutasyonên hevgirtinê yên bi qasî 20 kopiyan tespît bike.
3. Taybetmendiya bilind: Bi DNAya genomîk a mirovî ya cureya kovî û celebên din ên mutant re reaksiyonek xaçerê tune.
 |  |
Kîta Tesbîtkirina Mutasyona Gena Hevgirtina ROS1 ya Mirovan (PCR ya Floresansê)
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya 14 celeb mutasyonên gena hevgirtina ROS1 di nimûneyên penceşêra pişikê ya şaneya ne-biçûk a mirovan de tê bikar anîn.
1. Sîstem kontrola kalîteya referansê ya navxweyî destnîşan dike, ku dikare pêvajoya ceribandinê bi tevahî bişopîne û kalîteya ceribandinê misoger bike.
2. Hestiyariya bilind: Ev kît dikare mutasyonên hevgirtinê yên bi qasî 20 kopiyan tespît bike.
3. Taybetmendiya bilind: Bi DNAya genomîk a mirovî ya cureya kovî û celebên din ên mutant re reaksiyonek xaçerê tune.
 |  |
Kîta Tesbîtkirina Mutasyona Gena BRAF V600E ya Mirovan (PCR ya Floresansê)
Ev kîta testê ji bo tespîtkirina kalîteyî ya mutasyona gena BRAF V600E di nimûneyên tevnên melanoma mirovî, kansera kolon û rektal, kansera tîroîdê û kansera pişikê yên di vitro de hatine çandin de tê bikar anîn.
1. Sîstem kontrola kalîteya referansê ya navxweyî destnîşan dike, ku dikare pêvajoya ceribandinê bi tevahî bişopîne û kalîteya ceribandinê misoger bike.
2. Hestiyariya bilind: Tesbîtkirina çareseriya reaksiyona asîda nukleîk dikare rêjeya mutasyonê ya 1% di bin paşxaneya cureya kovî ya 3ng/μL de bi awayekî stabîl tespît bike.
3. Taybetmendiya bilind: Bi DNAya genomîk a mirovî ya cureya kovî û celebên din ên mutant re reaksiyonek xaçerê tune.
 |  |
| Hejmara Katalogê | Navê Berhemê | Taybetmendî |
| HWTS-TM012A/B | Kîta Tesbîtkirina Mutasyonên Gena 29 a EGFR ya Mirovan (PCR ya Floresansê) | 16 test/kit, 32 test/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kîta Tesbîtkirina Mutasyonên KRAS 8 (PCR ya Floresansê) | 24 test/kit, 48 test/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kîta Tesbîtkirina Mutasyona Gena Fusion EML4-ALK ya Mirovan (PCR ya Floresansê) | 20 test/kit, 50 test/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kîta Tesbîtkirina Mutasyona Gena Hevgirtina ROS1 ya Mirovan (PCR ya Floresansê) | 20 test/kit, 50 test/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kîta Tesbîtkirina Mutasyona Gena BRAF V600E ya Mirovan (PCR ya Floresansê) | 24 test/kit, 48 test/kit |
| HWTS-GE010A | Kîta Tesbîtkirina Mutasyona Gena Fusion BCR-ABL ya Mirovan (PCR ya Floresansê) | 24 test/kit |
Dema weşandinê: 17ê Nîsanê, 2023