Kitên Tesbîtkirina Mpox ên Berfireh (RDT, NAAT û Rêzkirin)

Ji Gulana 2022an vir ve, li gelek welatên ne-endemîk ên cîhanê bûyerên mpox hatine ragihandin ku veguheztinên civakê lê hene.

Di 26ê Tebaxê de, Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO) li seranserê cîhanê...Plana Amadekarî û Bersiva Stratejîkji bo rawestandina belavbûna veguheztina mpox ji mirov bo mirov bi rêya hewildanên hevrêz ên cîhanî, herêmî û neteweyî. Ev yek piştî ragihandina rewşek awarte ya tenduristiya giştî ya ku fikara navneteweyî ye ji hêla Rêveberê Giştî yê WHO ve di 14ê Tebaxê de tê.

Divê were zanîn ku belavbûna mpoxê vê carê ji ya sala 2022an cuda ye, ku bi giranî di nav mêrên ku bi mêran re seks dikin de belav bû, û rêjeya mirina kesên vegirtî ji %1 kêmtir bû.

Cureyê "Clade Ib" ê ku vê dawiyê belav bûye, ku guhertoyek Clade I ye, rêjeya mirinê bilindtir e. Ev guhertoya nû di meha Îlona borî de li Komara Demokratîk a Kongoyê dest bi belavbûnê kir, di destpêkê de di nav xebatkarên seksê de, û naha li komên din jî belav bûye, ku zarok bi taybetî hesas in.

CDC ya Afrîkayê di raporek meha borî de got ku îsal li 10 welatên Afrîkî, tevî Komara Demokratîk a Kongoyê, belavbûna mpoxê hatiye dîtin, ku îsal %96.3ê hemû bûyerên li Afrîkayê û %97ê mirinan ragihandiye. Hêjayî gotinê ye ku nêzîkî %70ê bûyerên li Komara Demokratîk a Kongoyê zarokên di bin 15 salî de ne, û ev kom ji %85ê mirinan li welêt pêk tîne.

Mpox zoonozek e ku ji ber vîrusa mpox çêdibe û heyama înkubasyonê ji 5 heta 21 rojan, bi piranî ji 6 heta 13 rojan e. Kesê vegirtî dê nîşanên wekî ta, serêş û werimîna girêkên lenfê nîşan bide, dû re li ser rû û deverên din ên laş pizrik çêdibe, ku hêdî hêdî dibe pustulek û nêzîkî hefteyekê dom dike berî ku qalik çêbibe. Ev nexweşî ji destpêka nîşanan heya ku qalik bi xwezayî bikevin vegirtî ye.

Macro & Micro-Test ji bo tespîtkirina vîrusa mpox testên bilez, kîtên molekulî û çareseriyên rêzkirina peyda dike, alîkariya teşhîsa vîrusa mpox di wextê xwe de, çavdêriya eslê wê, rêz, veguhestin û guhertoyên genomîk dike:

Antîjena Vîrusa MonkeypoxKîta Tesbîtkirinê (Îmûnokromatografî)

Nimûnegirtin hêsan e (şileya pizrikan/nimûneya qirikê) û encamek bilez di nav 10-15 hûrdeman de;

Hesasiyeteke bilind bi LoD ya 20pg/mL ku Clade I û II vedihewîne;

Taybetmendiyeke bilind bê reaksiyoneke xaçerêyî bi vîrusa sarılkayê, vîrusa varicella zoster, vîrusa rubella, vîrusa herpes simplex, hwd.

OPA ya 96.4% li gorî NAAT-an;

Serlêdana berfireh wekî gumrik, CDC, dermanxane, klînîk, nexweşxane an li malê.

Kîta Tesbîtkirina Antîkorê IgM/IgG ya Vîrusa Monkeypox(Îmûnokromatografhy)

Karê hêsan bê amûr û encamek bilez di nav 10 hûrdeman de;

Hesasiyet û taybetmendiya bilind a ku Clade I û II vedihewîne;

Ji bo destnîşankirina qonaxên enfeksiyona mpox IgM û IgG destnîşan dike;

Serlêdana berfireh wekî gumrik, CDC, dermanxane, klînîk, nexweşxane an li malê;

Ji bo pişkinîna berfireh a gumanbar a enfeksiyona mpox guncaw e.

Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Vîrusa Monkeypox (Amplîfîkasyona Îzotermal a Sonda Enzîmatîk)

Hesasiyeteke bilind bi LoD ya 200 Kopî/mL bi IC re, wekhevî PCR-ya floresansê ye;

Bikaranîna hêsan: Nimûneya lîzkirî ji bo zêdekirina rasterast a li ser daxwazê ​​​​ku ji hêla modulên serbixwe yên Sîstema Easy Amp ve tê çalak kirin, li lûleya reaktanta lîyofîlîzekirî tê zêdekirin;

Taybetmendiyeke bilind bêyî reaktîvîteya xaçerêyî bi vîrusa sarılkayê, vîrusa vaccinia, vîrusa ga, vîrusa sarılka mişk, vîrusa herpes simplex, vîrusa varicella-zoster, û genoma mirovan, û hwd. re;

Nimûnegirtin hêsan e (şilavê pizrikan/tampona orofarînksê) û encama erênî ya herî zû di nav 5 hûrdeman de;

Performansa klînîkî ya hêja ku Clade I û II bi PPA ya 100%, NPA ya 100%, OPA ya 100% û Nirxa Kappa ya 1.000 vedihewîne li gorî kîta Fluorescence PCR;

Versiyona lîyofîlîzekirî ku tenê hewceyî veguhastin û hilanîna di germahiya odeyê de ye, gihîştinê li hemî herêman gengaz dike;

Senaryoyên nerm li klînîkan, navendên lênêrîna tenduristiyê, digel Easy Amp ji bo tespîtkirina li ser daxwazê;

 

Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Vîrusa Monkeypox (PCR ya Floresansê) 

Geneke dualî bi hesasiyeteke bilind bi LoD ya 200 kopî/mL hedefgirtî ye;

Nimûnegirtina nerm a şilava pizrikan, firçeya qirikê û serumê;

Taybetmendiyeke bilind bêyî reaktîvîteya xaçerêyî bi vîrusa sarılkayê, vîrusa vaccinia, vîrusa ga, vîrusa sarılka mişk, vîrusa herpes simplex, vîrusa varicella-zoster, û genoma mirovan, û hwd. re;

Bikaranîna hêsan: lîzîsa bilez a nimûneyê bi rêya reaktîfa berdana nimûneyê ku li lûleya reaksiyonê tê zêdekirin;

Tesbîtkirina bilez: encam di nav 40 hûrdeman de;

Rastbûn ji hêla kontrola navxweyî ve ku çavdêriya tevahiya pêvajoya tespîtkirinê dike, tê misoger kirin;

Performansa klînîkî ya hêja ku Clade I û II vedihewîne bi PPA ya 100%, NPA ya 99.40%, OPA ya 99.64% û Nirxa Kappa ya 0.9923 li gorî rêzkirinê;

Versiyona lîyofîlîzekirî ku tenê hewceyî veguhastin û hilanîna di germahiya odeyê de ye, gihîştinê li hemî herêman gengaz dike;

Lihevhatî bi Sîstemên PCR yên Fluoresansa sereke re;

Senaryoyên nerm ji bo nexweşxane, CDC û laboratûaran;

 

Kîta Tesbîtkirina Asîda Nukleîk a Vîrusa Orthopoxê ya Tîpa Gerdûnî/Vîrusa Xurîya Meymûnan (PCR ya Floresansê)

Berfirehiya tevahî: hemû 4 vîrusên ortopoksê yên ku dikarin mirovan û mpoxa berbelav (tevî Clade I û II) vegir bikin di yek testê de diceribîne da ku tespîtkirina winda nebe;

Hestiyariya bilind bi LoD ya 200 kopî/mL;

Taybetmendiyeke bilind bêyî reaksiyoneke xaçerêyî bi nexweşiyên din ên ku dibin sedema pizrikan re, wek vîrusa herpes simplex, vîrusa varicella-zoster, û genoma mirovan, û hwd.;

Bikaranîna hêsan: lîzîsa bilez a nimûneyê bi rêya reaktansa berdana nimûneyê ku li tampona reaksiyonê ya yek lûleyî tê zêdekirin;

Tesbîtkirina bilez: zêdekirina bilez bi encam di nav 40 hûrdeman de;

Rastbûn ji hêla kontrola navxweyî ve ku çavdêriya tevahiya pêvajoya tespîtkirinê dike, tê misoger kirin;

Lihevhatî bi Sîstemên PCR yên Fluoresansa sereke re;

Senaryoyên nerm ji bo nexweşxane, CDC û laboratûaran;

Xurîya meymûnanVîrus TnivîsandinNukleîkAcidDparastinKew (FPCR ya luoresansê)

Di heman demê de Clade I û Clade II destnîşan dike, ku ji bo têgihîştina taybetmendiyên epidemiolojîk ên vîrusê, şopandina veguhestina wê, û formulekirina tedbîrên pêşîlêgirtin û kontrolê yên armanckirî girîng e.

Hestiyariya bilind bi LoD ya 200 kopî/mL;

Nimûnegirtina nerm a şilava pizrikan, tampona orofarînksê û serumê;

Taybetmendiyeke bilind bêyî reaksiyoneke xaçerêyî di navbera Clade I û II, patojenên din ên ku dibin sedema pizikan de wekî vîrusa herpes simplex, vîrusa varicella-zoster, û genoma mirovan, û hwd.;

Bikaranîna hêsan: lîzîsa bilez a nimûneyê bi rêya reaktansa berdana nimûneyê ku li tampona reaksiyonê ya yek lûleyî tê zêdekirin;

Tesbîtkirina bilez: encam di nav 40 hûrdeman de;

Rastbûn ji hêla kontrola navxweyî ve ku çavdêriya tevahiya pêvajoya tespîtkirinê dike, tê misoger kirin;

Versiyona lîyofîlîzekirî ku tenê hewceyî veguhastin û hilanîna di germahiya odeyê de ye, gihîştinê li hemî herêman gengaz dike;

Lihevhatî bi Sîstemên PCR yên Fluoresansa sereke re;

Senaryoyên nerm ji bo nexweşxane, CDC û laboratûaran;

Vîrusa Meymûnan Genoma Tevahî ya GerdûnîServekirinKît (NGS-ya Pir-PCR)

Kîta Tesbîtkirina Tevahiya Genomê ya Vîrusa Monkeypox a nû ji hêla Macro & Micro-Test ve ji bo senaryoyên cûda hatiye pêşxistin, bi hev re bi rêzkirina nanopore ya ONT re, dikare di nav 8 demjimêran de rêza tevahiya genoma MPXV bi vegirtinek herî kêm ji %98 bi dest bixe. 

Bikaranîna hêsan: teknolojiya amplîfîkasyona yek-gavî ya patentkirî, tevahiya rêza genomê ya vîrusa mpox dikare bi amplîfîkasyona yek-dor were bidestxistin;

Hesas û rast: nimûneyên nizm heta 32CT tespît dike, û rêzkirina nanopore ya amplîkonê 600bp dikare komkirina genomê ya bi kalîteya bilindtir bicîh bîne;

Ultra-lez: ONT dikare di nav 6-8 demjimêran de kombûna genomê temam bike;

Lihevhatina berfireh: bi ONT, Qi Carbon, SALUS Pro, llumina, MGI û 2-yên sereke yên din rendû 3rdrêzikkerên nifşê.

Ultra-hesasVîrusa Meymûnan Tevahiya GenomêServekirinKît-Illumina/MGI(NGS-ya Pir-PCR)

Derbarê hejmareke mezin ji 2 yên heyî dendMacro & Micro-Test, ku ji hêla rêziknameyên nifşê ve li çaraliyê cîhanê hatine çêkirin, kîtên ultra-hesas jî pêşxistine ku li gorî rêziknameyên sereke diguherin da ku rêzkirina genoma vîrusê ya nimûneya bi konsantrasyona kêm pêk bînin;

Zêdekirina bi bandor: 1448 cotên sêwirana primerê ultra-dense ya amplîkonên 200bp ji bo karîgeriya zêdekirina bilind û vegirtina yekreng;

Bikaranîna hêsan: Pirtûkxaneya Mpox virus llumina/MGI dikare bi rêya amplîfîkasyona du-dor di 4 demjimêran de were bidestxistin, ji gavên tevlihev ên avakirina pirtûkxaneyê û lêçûnên reagentan dûr dikeve;

Hestiyariya bilind: nimûneyên nizm heta 35CT tespît dike, bi bandor ji encamên neyînî yên derewîn ên ji ber hilweşîna perçeyan an jî jimara kêm a kopiyan dûr dikeve;

Lihevhatina berfireh bi sereke 2 rendrêzikên nifşê yên wekî llumina, Salus Pro an MGI;Heta niha ji 400î zêdetir mudaxeleyên klînîkî hatine çareserkirin.


Dema weşandinê: 28ê Tebaxa 2024an